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公开(公告)号:CN115976225B
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202211311889.6
申请日:2022-10-25
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/12 , C12N15/11 , G01N33/533 , G01N33/569 , G01N33/68 , C07K14/47
Abstract: 本发明涉及一种特异性标记,特别涉及一种CA12基因作为特异性标记在区分瘤胃与非瘤胃上皮细胞及检测其发育程度方面的应用,属于反刍动物消化道发育调控技术领域。本发明所述的特异性标记CA12基因位于绵羊7号染色体,编码CA12蛋白,其特异性引物和抗体是根据CA12基因序列和CA12蛋白序列所设计的。试验证明,该CA12基因、蛋白及其引物和抗体能够用于从瘤、网、瓣、皱四个胃的混合上皮细胞样本中定位瘤胃组织/细胞,其表达量的大小能够反映瘤胃上皮细胞的发育程度,从而能够清晰的从瘤、网、瓣、皱四个胃的混合上皮细胞样本中定位瘤胃上皮细胞并反映其吸收和代谢SCFA相关基因的表达量。
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公开(公告)号:CN118652810A
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202410914813.5
申请日:2024-07-09
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N1/20 , A61K35/747 , A61P1/00 , A23L33/135 , A23K10/18 , A23K50/10 , C12R1/225
Abstract: 本发明属于微生物技术领域,特别涉及一株德氏乳杆菌及其在促进动物消化道发育方面的应用。一株德氏乳杆菌,该菌是德氏乳杆菌保加利亚亚种(Lactobacillus delbrueckii subsp.bulgaricus)菌株RGY1,该菌株于2024年3月29日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏,其保藏号为:CGMCC No.30207。德氏乳杆菌RGY1的培养上清液能够显著促进瘤胃上皮细胞增殖,是具有促进反刍动物瘤胃发育的高益生潜力后生元,该菌株因此是具有高益生潜力的乳酸菌菌株。
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公开(公告)号:CN113866304A
公开(公告)日:2021-12-31
申请号:CN202111140587.2
申请日:2021-09-28
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种反刍动物瘤胃液中挥发性脂肪酸含量的测定方法,包括如下步骤:标准溶液配制、顶空进样条件、气相色谱条件、样品处理等步骤。本发明采用顶空气相色谱法测定了反刍动物瘤胃液中的VFA含量,该方法无需样品前处理,直接用顶空瓶进样分析,从而最大程度地保留了原始组分,检测结果更接近样品的真实成分。相比于普通进样分析,有效降低了样品杂质对色谱柱的污染,降低了维护成本,同时节约了样品前处理所用的实验耗材。
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公开(公告)号:CN107828763B
公开(公告)日:2019-06-11
申请号:CN201711369277.1
申请日:2017-12-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域,具体涉及一种内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A‑h47及其应用。一种编码所述内切葡聚糖酶的基因cel5A‑h47,其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。生物信息学分析表明,该基因编码的内切葡聚糖酶属于糖苷水解酶第5家族。发明人通过设计引物成功将其克隆,并在原核表达系统中成功表达,经诱导超声纯化所得的重组内切葡聚糖酶的最适作用pH为5.0,最适温度为50°C,在50°C以下能保持相对稳定的酶活性,具有较强的pH耐受性,在pH4.0‑10.0下能保持较高的酶活性。该重组内切葡聚糖酶具有较大的研究和工业应用潜力。
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公开(公告)号:CN103404699B
公开(公告)日:2014-08-20
申请号:CN201310347928.2
申请日:2013-08-12
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及瘤胃调控领域,具体涉及一种促进瘤胃发酵的天然产物制剂。一种促进瘤胃发酵的天然产物制剂,该天然产物制剂是由千年健根粉碎后,经质量百分含量60-80%的乙醇溶液提取,通过氮吹和冷冻干燥得到的干粉。本发明人经研究发现,千年健根在促进瘤胃发酵中应具有一定的效果。千年健具有广源性和协同性,用滤纸片平板法试验表明千年健挥发油具有显着抑制牛羊布氏杆菌的功能,因此,千年健根提取物制剂经科学配伍后有望进一步全面改善瘤胃功能,促进反刍动物健康。
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公开(公告)号:CN103525789A
公开(公告)日:2014-01-22
申请号:CN201310463629.5
申请日:2013-09-30
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: C12N9/248 , A23K20/189 , A23K50/10 , C12N15/81
Abstract: 本发明涉及基因工程领域,具体涉及一种能促进瘤胃发酵的全细胞木聚糖酶及其制备方法。一种能促进瘤胃发酵的全细胞木聚糖酶,利用基因克隆和酵母表面展示技术将一段源自湖羊瘤胃微生物Fosmid文库的木聚糖酶编码基因ORF6-UN展示到酿酒酵母表面上,诱导表达后,离心回收细胞沉淀,经冷冻干燥后得到细胞干粉,该干粉即为瘤胃源全细胞木聚糖酶;木聚糖酶编码基因ORF6-UN的核苷酸序列如SEQIDNo.1所示。所述的能促进瘤胃发酵的全细胞木聚糖酶可作为饲料添加剂补充到动物日粮中,将这种瘤胃源全细胞木聚糖酶添加到动物饲粮中,不仅能增加动物的营养摄入,还能提高动物对纤维物质的利用效率。
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公开(公告)号:CN103380852A
公开(公告)日:2013-11-06
申请号:CN201310318661.4
申请日:2013-07-26
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: Y02P60/56
Abstract: 本发明涉及瘤胃调控领域,具体涉及一种减少瘤胃微生物甲烷生成量的天然产物制剂。一种减少瘤胃微生物甲烷生成量的天然产物制剂,该天然产物制剂是由蔓荆子果实粉碎后,经质量百分含量60-80%的乙醇溶液提取,通过氮吹和冷冻干燥得到的干粉。该天然产物制剂可显著减少瘤胃微生物甲烷的生成量。本发明还提供一种所述的天然产物制剂的制备工艺。本发明还提供一种所述的天然产物制剂在减少瘤胃微生物甲烷生成方面的应用。本发明通过乙醇提取蔓荆子的挥发油等有效成分,通过氮吹和冷冻干燥法制备干粉。瘤胃体外发酵试验显示,该制剂在0.4g/L即每克干物质添加40mg添加量时,可有效减少瘤胃微生物甲烷生成量达21.7%。
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公开(公告)号:CN113889190B
公开(公告)日:2024-12-24
申请号:CN202111232337.1
申请日:2021-10-22
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种基于肠道微生物信息预测犊牛腹泻抗性的方法,具体包括以下步骤:采集可提取微生物群DNA的犊牛粪便样品;检测犊牛粪便样品中微生物群各微生物的存在和丰度,计算微生物群的互作强度指数以及不同组别的总丰度;根据检测信息和计算信息构建随机森林机器学习模型;根据受试犊牛粪便样品中微生物群的互作强度指数、不同组别的总丰度和随机森林机器学习模型预测受试犊牛腹泻抗性。本发明可以有效预测犊牛对腹泻的抗性,具有较高的准确度、灵敏度和特异性,采用本发明的方法在初生后利用粪便微生物评估犊牛的腹泻抗性,有助于犊牛群体选育,减少抗生素预防和治疗腹泻带来的负面作用。
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公开(公告)号:CN115992104A
公开(公告)日:2023-04-21
申请号:CN202210868807.1
申请日:2022-07-22
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种来自枯草芽孢杆菌的裂解性多糖单加氧酶及其应用,由455个氨基酸残基构成,其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。重组BsLPMO10A在50℃和pH5.0时具有最佳活性。底物特异性研究表明,该酶表现出广泛的活性底物谱。与此同时BsLPMO10A在本研究中首次显示出对阿拉伯聚糖的活性。它与一系列糖苷水解酶的协同作用表明BsLPMO10A显着加速了葡聚糖、木聚糖、纤维素和几丁质的糖化。此外,通过六种天然饲料的降解进一步验证了BsLPMO10A和GHs的协同作用。
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公开(公告)号:CN107974440B
公开(公告)日:2019-10-22
申请号:CN201711369270.X
申请日:2017-12-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及基因工程领域,具体涉及一种内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A‑h15及其应用。一种编码所述内切葡聚糖酶的基因cel5A‑h15,其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。生物信息学分析表明,该基因编码的内切葡聚糖酶属于糖苷水解酶第5家族。发明人通过设计引物成功将其克隆,并在原核表达系统中成功表达,经诱导超声纯化所得的重组内切葡聚糖酶的最适作用pH为6.0,最适温度为50°C,在40°C下能保持较稳定的酶活性。该酶具有较强的pH耐受性,在pH5.0‑10.0下能保持70%以上的酶活性。该重组内切葡聚糖酶具有较大的研究和工业应用潜力。
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