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公开(公告)号：CN102167777B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201010613255.7
申请日：2010-12-22
Applicant: 浙江大学
IPC: C08F222/14 , C08F212/36 , C08F222/38 , C08F220/06 , C08F226/06 , C08F220/34 , C08F220/56 , C08F2/44 , C08J9/26 , C07D307/77
Abstract: 本发明提供一种分子印迹聚合物的精制方法，以丹参酮IIA为模板，与功能单体、交联剂、引发剂、致孔剂混合制成均相体系，在氮气保护下聚合，然后将制备的材料磨成粉末过筛，用醇类溶剂浸泡、清洗、洗脱，获得。本发明制备的分子印迹聚合物在含水流动相中对丹参酮IIA表现出很好的亲和性和选择性，使其作为一种使其作为一种特异性的分离材料在对中药中丹参酮IIA的分离、富集和提纯方面有着广阔的应用前景。本发明合成时只需一步混合，制备过程明显简化，节省时间，采用水相洗脱系统，使应用范围扩大，洗脱效果明显。本发明提供的分子印迹聚合物可以作为固相萃取材料来分离纯化丹参乙醇粗提物中的丹参酮IIA。
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公开(公告)号：CN102492014A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110432821.9
申请日：2011-12-21
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种丹参酮ⅡA琥珀酸酚酯类衍生物及其制备方法，将丹参酮ⅡA溶于有机溶剂，经过氢化还原后，加入琥珀酸酐，再加入丹参酮ⅡA的碱性催化剂，反应完成后经过柱层析分离纯化，以石油醚：乙酸乙酯9:1洗脱，得到目标产物。本发明通过一步反应，中间体无需分离纯化，通过酯键将琥珀酸分子引入丹参酮ⅡA母体结构中。利用琥珀酸末端羧基和碱成盐的性质，与碱可以形成水溶性很好的有机盐，能够方便地制成注射剂等多种剂型，从而提高生物利用度，在体内快速发挥药效。该类化合物在体内可转化为丹参酮ⅡA，发挥治疗作用。该方法设计合理，工艺简便、成本低，适合工业化生产。可作为制备治疗肿瘤、心脑血管疾病等的重要前药。
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公开(公告)号：CN102167777A
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN201010613255.7
申请日：2010-12-22
Applicant: 浙江大学
IPC: C08F222/14 , C08F212/36 , C08F222/38 , C08F220/06 , C08F226/06 , C08F220/34 , C08F220/56 , C08F2/44 , C08J9/26 , C07D307/77
Abstract: 本发明提供一种分子印迹聚合物的精制方法，以丹参酮IIA为模板，与功能单体、交联剂、引发剂、致孔剂混合制成均相体系，在氮气保护下聚合，然后将制备的材料磨成粉末过筛，用醇类溶剂浸泡、清洗、洗脱，获得。本发明制备的分子印迹聚合物在含水流动相中对丹参酮IIA表现出很好的亲和性和选择性，使其作为一种使其作为一种特异性的分离材料在对中药中丹参酮IIA的分离、富集和提纯方面有着广阔的应用前景。本发明合成时只需一步混合，制备过程明显简化，节省时间，采用水相洗脱系统，使应用范围扩大，洗脱效果明显。本发明提供的分子印迹聚合物可以作为固相萃取材料来分离纯化丹参乙醇粗提物中的丹参酮IIA。
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公开(公告)号：CN116804039A
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202210271652.3
申请日：2022-03-18
Applicant: 浙江泰莱医药科技有限公司 , 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种丹参酮ⅡA衍生物及其应用，属于制药技术领域。本发明提供一种式(I)所示的化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药。以曼尼希反应作为关键合成步骤，实现丹参酮IIA的骨架跃迁，在丹参酮IIA的D环(呋喃环)上并入哌啶环及侧链，和丹参酮IIA相比，本发明化合物对于全敏感型结核分枝杆菌和广泛耐药型结核分枝杆菌均能实现显著的抗菌作用。#imgabs0#
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