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公开(公告)号：CN106496525B
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201610821788.1
申请日：2016-09-14
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C08G61/02
摘要： 本发明涉及聚合物的制备,旨在提供种以碳‑碳双键构建为途径的聚合物合成方法。是将经脱氧处理的溶剂注入反应器中,再将作为单体的含有双α,α‑二卤代官能团的化合物,以及铜和多元胺加入反应器中,搅拌、脱氧后,在0~60℃进行基于形成碳‑碳双键的聚合反应,控制单体的摩尔浓度为0.01‑0.1M,单体∶铜∶多元胺的摩尔比为1:1:1‑1:3:3,反应时间为0.25~12小时;经分离和纯化除去未反应的铜及铜的配合物后,得到含碳‑碳双键的聚合物。本发明的合成条件温和,双二溴化合物合成方便,结构可变,是种方便、高效的主链含碳‑碳双键的聚合物合成新方法;本发明能制备具有新型结构的聚芳烃,尤其能在较温和的条件下聚合得到主链共轭的具有光电功能的聚合物。
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公开(公告)号：CN105601772B
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201610090146.9
申请日：2016-02-18
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C08F112/08 , C08F4/54
摘要： 本发明涉及交联聚合物制备领域，旨在提供一种一步制备交联聚苯乙烯或交联共聚物的方法。该方法包括：取小分子多溴化合物、苯乙烯单体、多元胺配体及溶剂反应脱氧后，在氮气保护下加入铜粉；反应制得支化点分布可测定的交联聚苯乙烯；或以端基溴化的多臂聚氧化乙烯或其他大分子多溴化合物替代小分子多溴化合物作为引发剂，在同样的反应条件下制得支化点分布可测定的交联共聚物。本发明的合成条件简单，多溴化合物合成方便，结构可变；无需加入二乙烯基单体作为交联剂；产物的反应活性高、方法简便、制备条件温和；且具有可降解的支化点，通过改变大分子多溴化合物的种类，可以制备不同功能性的交联聚苯乙烯。具有丰富的潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN106947063A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710106051.6
申请日：2017-02-27
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C08G61/02
CPC分类号： C08G61/02 , C08G2261/11 , C08G2261/1412 , C08G2261/146 , C08G2261/18 , C08G2261/312 , C08G2261/3328 , C08G2261/3422
摘要： 本发明涉及聚合物制备技术，旨在提供一种通过碳‑碳三键形成构筑聚合物的聚合方法。该方法包括：将铜和作为单体的双三溴化合物进行脱氧处理；将多元胺加入预先脱氧的干燥溶剂中进行脱氧处理，并与前者混合，在搅拌条件下进行聚合反应；反应结束后除去未反应的铜及铜的配合物，得到含碳‑碳三键的聚合物。本发明的合成条件温和，双三溴化合物合成方便，结构可变，方便、高效；本发明为合成聚(亚芳基亚乙炔基)类共轭聚合物提供了一条新途径，能在一种较温和的条件下，采用不含炔基的单体，聚合得到主链共轭的具有光电功能的聚合物。
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公开(公告)号：CN102010507A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010508918.9
申请日：2010-10-15
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C08G73/00
摘要： 本发明公开了一种多元交替结构的共聚物的制备方法。在溶剂存在的条件下，将1摩尔亚硝基化合物、0.5～5摩尔二溴化合物、1～10摩尔的金属铜或铜盐和1～10摩尔的多元胺加入反应器中，搅拌，脱氧后，10～100℃反应0.1～24小时，得到具有多元交替结构共聚物。本发明合成方法简单、反应条件温和，可以使用结构不同的二溴化合物，与亚硝基化合物反应，得到具有多元交替结构的共聚物。本发明克服现有方法的不足，合成具有多元交替结构的高分子量(Mn＞50000g/mol)聚合物，拓展了高分子合成的新方法。
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公开(公告)号：CN101781591A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN201010039538.5
申请日：2010-01-05
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种油包水型乳化汽油及其制备方法。以Span 80和OP10或Tween 80为复合乳化剂(复合乳化剂的HLB值为9)，以长链α-烯烃两亲接枝共聚物为分散剂(制备方法参见101157759A)。其各组成的重量百分比为：长链α-烯烃两亲接枝共聚物0.5～1％，复合乳化剂5％～15％，水5～20％，汽油余量。顺次往汽油中加入水、复合乳化剂和长链α-烯烃两亲接枝共聚物，用高速剪切分散乳化机在10000转/分转速下搅拌5～10分钟即可。本发明提供的乳化汽油非常稳定，25℃下储存60天以内不发生油水分离，40℃下储存至少5天之内不发生油水分离。在15000转/分的转速下进行离心处理时，至少130分钟之内不会发生油水分离。这种油包水型乳化汽油具备了很好的实用价值。
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公开(公告)号：CN1268653C
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN200410053790.6
申请日：2004-08-12
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种用于烯烃聚合的主催化剂组分及其制备方法。它是由四氯化钛负载于将氯化镁和氯化锂共溶于醇形成的醇合物载体上组成，其中氯化锂与氯化镁的摩尔比为1∶2～1∶20。这种主催化剂组分的制备有两个步骤：(1)无水氯化镁和氯化锂共溶于低碳醇中形成醇合物，并在惰性介质中高速搅拌形成醇合物微粒；(2)醇合物与四氯化钛进行两次反应，其中第一次反应时加入有机酸多元酯。反应结束后用惰性溶剂洗去未负载的四氯化钛，干燥后得到呈粉末状的主催化剂组分。这种主催化剂组分与烷基铝等助催化剂组分配合可用于催化乙烯、丙烯、丁烯-1等α-烯烃的均聚合反应及它们的混合物的共聚合反应。用这种主催化剂催化丙烯聚合可得到分子量分布指数大于10的等规聚丙烯。
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公开(公告)号：CN1209387C
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN03115181.7
申请日：2003-01-23
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C08F110/02 , C08F4/605
摘要： 本发明公开了一种制备双峰和/或宽峰分子量分布的聚乙烯的催化剂。该催化剂包括(a)一种以亚胺为配体的过渡金属的配合物；(b)以下物质中的一种：(1)一种硼铝氧烷，其组成为R1-[Al(R1)-O]1-[B(R2)-O]m-[Al(R3)-O]n-R3，式中R1，R2，R3为烃基；或(2)将(1)负载到惰性固体载体表面后得到的负载型硼铝氧烷。采用此类催化剂可以催化乙烯聚合，所得到的聚合物具有双峰和/或宽峰分子量分布。采用本发明涉及的催化剂制备的乙烯聚合物，在其双峰的分子量分布中，低分子量的部分所占的比例要明显小于高分子量部分所占的比例；也就是说，具有高分子量的聚合物占优势。这样的双峰分子量分布，才能很好地既能体现良好的加工性能，又能保持比较强的力学性能。
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公开(公告)号：CN1400211A
公开(公告)日：2003-03-05
申请号：CN01124436.4
申请日：2001-07-27
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07F5/06
摘要： 本发明公开了一种硼铝氧烷及其制备方法和用途。硼铝氧烷结构式为[Al(R1)－O]m－[Al(R2)－O]n－[B(R3)－O]p，其中R1，R2为烷基，R3为烷基、或芳香基，m/n比为19～0.05，(m+n)/p比为100～5。其方法为采用混合的烷基铝(乙基铝和异丁基铝)与烷基硼酸反应，再与水反应制备硼铝氧烷，此类硼铝氧烷与后过渡金属催化剂(如镍、铁等催化剂)一起使用，具有高的烯烃聚合活性。由于乙基铝和异丁基铝的价格比甲基铝低，且水解反应平稳，易于控制，因此此制备方法具有实用价值。
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公开(公告)号：CN105461904B
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201510851988.7
申请日：2015-11-27
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明涉及聚合物的制备方法领域，旨在提供一种基于碳自由基偶合反应制备聚合物的新方法。该种基于碳自由基偶合反应制备聚合物的新方法为：取二溴化合物、铜、多元胺加入反应器中，脱氧后，加入脱氧的溶剂，反应得到产物，然后将产物先过中性氧化铝柱，再减压蒸除去过柱时的淋洗剂或加入沉淀剂，即得到所需聚合物。本发明的合成条件简单，二溴化合物合成方便，结构可变，是一种方便、高效的聚合物合成新方法；该方法能制备具有新型结构的聚芳烃，聚酯，聚醚和聚砜等。
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公开(公告)号：CN106496525A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610821788.1
申请日：2016-09-14
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C08G61/02
CPC分类号： C08G61/02 , C08G2261/11 , C08G2261/3422
摘要： 本发明涉及聚合物的制备，旨在提供一种以碳-碳双键构建为途径的聚合物合成方法。是将经脱氧处理的溶剂注入反应器中，再将作为单体的含有双α,α-二卤代官能团的化合物，以及铜和多元胺加入反应器中，搅拌、脱氧后，在0～60℃进行基于形成碳-碳双键的聚合反应，控制单体的摩尔浓度为0.01-0.1M，单体∶铜∶多元胺的摩尔比为1:1:1-1:3:3，反应时间为0.25～12小时；经分离和纯化除去未反应的铜及铜的配合物后，得到含碳-碳双键的聚合物。本发明的合成条件温和，双二溴化合物合成方便，结构可变，是一种方便、高效的主链含碳-碳双键的聚合物合成新方法；本发明能制备具有新型结构的聚芳烃，尤其能在较温和的条件下聚合得到主链共轭的具有光电功能的聚合物。
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