LSS抑制剂在制备治疗子宫内膜癌药物中的用途

    公开(公告)号:CN117085136A

    公开(公告)日:2023-11-21

    申请号:CN202311291248.3

    申请日:2023-10-08

    申请人: 浙江大学

    摘要: 本发明提供LSS抑制剂在制备治疗子宫内膜癌药物中的用途,所述LSS抑制剂选自小分子化合物、干扰RNA或抗体。本发明还提供LSS抑制剂和SP600125组合物在制备治疗子宫内膜癌药物中的用途。体外实验表明,LSS抑制剂对子宫内膜癌细胞的增殖具有显著抑制作用,进而能够有效治疗子宫内膜癌,以及将低剂量SP600125与LSS抑制剂组合物能够进一步显著增强LSS抑制剂治疗子宫内膜癌的疗效。因此,LSS抑制剂以及LSS抑制剂和SP600125的药物组合物具有开发成治疗子宫内膜癌的新型药物的前景,具有非常重要的经济价值和社会效益。

    一种生物标志物在制备早期诊断肾病综合征试剂中的应用

    公开(公告)号:CN115963249A

    公开(公告)日:2023-04-14

    申请号:CN202211571034.7

    申请日:2022-12-08

    IPC分类号: G01N33/50 G01N30/02 G01N30/72

    摘要: 本发明提供一种生物标志物在制备早期诊断肾病综合征试剂中的应用,所述生物标志物为半乳糖醇、山梨醇、甘露醇、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、酮戊二酸类似物、胆红素、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸。本发明验证发现所述生物标志物与儿童激素敏感型肾病综合征的发生和发展密切相关,通过检查血液中标志物的表达量,可将其应用于肾病综合征的早期诊断,具有较高的准确性、敏感性、特异性,为儿童激素敏感型肾病综合征的早期诊断和监控疾病发生发展提供了重要科学依据,为儿童激素敏感型肾病综合征研究提供有价值的生物学信息。

    一种中耳胆脂瘤破骨进展相关代谢物的筛选方法

    公开(公告)号:CN118032972A

    公开(公告)日:2024-05-14

    申请号:CN202410153619.X

    申请日:2024-02-04

    申请人: 浙江大学

    摘要: 本发明提供一种中耳胆脂瘤破骨进展相关代谢物的筛选方法,本发明根据破骨程度不同的中耳胆脂瘤病灶组织中代谢物含量,筛选出可能与破骨进展相关的代谢物。可能与破骨进展相关的代谢物为偶氮苯、马立马司他、京都啡肽、二十碳五烯酸乙酯、别嘌醇和十一烷二酸。通过进一步定量患者病灶组织中代谢物水平,偶氮苯和马立马司他显示出在破骨较严重的胆脂瘤患者中比非胆脂瘤型慢性化脓性中耳炎更高的水平,提示其促进中耳胆脂瘤破骨进展的可能性。该筛选方法具有在较短时间内大范围、高通量检测目标中代谢物水平的优点,为中耳胆脂瘤破骨进展分子机制的研究提供了重要科学依据,为中耳胆脂瘤未来药物治疗的靶点提供了有价值的生物学信息。

    先天性白内障表型CYP51酶缺陷病小鼠模型的构建方法

    公开(公告)号:CN117247975A

    公开(公告)日:2023-12-19

    申请号:CN202311272601.3

    申请日:2023-09-28

    申请人: 浙江大学

    摘要: 本发明提供先天性白内障表型CYP51酶缺陷病小鼠模型的构建方法。该构建包括:(1)获取CYP51p.Arg271Cys杂合子突变小鼠,所述杂合子突变小鼠的CYP51基因第271位的精氨酸密码子突变为半胱氨酸密码子;(2)将所述杂合子突变小鼠与野生型小鼠进行杂交,筛选F1代杂合子突变小鼠;(3)所述F1代杂合子突变小鼠自交,筛选F2代纯合子突变小鼠。该构建方法能够获得具有先天性白内障表型的模型小鼠。同时,除先天性白内障表型外,小鼠还具有小眼畸形、角膜浑浊等表型。该构建方法能够规避CYP51敲除小鼠的胚胎发育过程中的致死问题。本发明为眼球发育和白内障的研究提供良好的研究模型。

    曲克芦丁和丹酚酸C调节应激颗粒的形成抑制新冠N蛋白侵染细胞的模型构建方法

    公开(公告)号:CN118638193A

    公开(公告)日:2024-09-13

    申请号:CN202410667398.8

    申请日:2024-05-28

    申请人: 浙江大学

    摘要: 本发明公开了曲克芦丁和丹酚酸C调节应激颗粒的形成抑制新冠N蛋白侵染细胞的模型构建方法。在生物安全条件下由携带新冠病毒N蛋白的复制子质粒转染进入细胞模拟N蛋白在细胞内进行复制的模型,并发现化合物曲克芦丁和丹酚酸C能有效恢复胞内应激颗粒的产生从而抑制N蛋白在细胞内进行复制。因此,本发明不仅构建了安全稳定的新冠病毒侵染细胞模型,还通过差速离心的方法分离纯化出应激颗粒组分进一步验证药物对应激颗粒的调控功能,为治疗新冠等病毒感染等疾病提供了新的治疗思路和策略。

    先天性白内障表型CYP51酶缺陷病小鼠模型的构建方法

    公开(公告)号:CN117247975B

    公开(公告)日:2024-03-15

    申请号:CN202311272601.3

    申请日:2023-09-28

    申请人: 浙江大学

    摘要: 本发明提供先天性白内障表型CYP51酶缺陷病小鼠模型的构建方法。该构建包括:(1)获取CYP51p.Arg271Cys杂合子突变小鼠,所述杂合子突变小鼠的CYP51基因第271位的精氨酸密码子突变为半胱氨酸密码子;(2)将所述杂合子突变小鼠与野生型小鼠进行杂交,筛选F1代杂合子突变小鼠;(3)所述F1代杂合子突变小鼠自交,筛选F2代纯合子突变小鼠。该构建方法能够获得具有先天性白内障表型的模型小鼠。同时,除先天性白内障表型外,小鼠还具有小眼畸形、角膜浑浊等表型。该构建方法能够规避CYP51敲除小鼠的胚胎发育过程中的致死问题。本发明为眼球发育和白内障的研究提供良好的研究模型。

    一种血液中肾病综合征差异标志物的纯化及质谱鉴定方法

    公开(公告)号:CN116046927A

    公开(公告)日:2023-05-02

    申请号:CN202211570921.2

    申请日:2022-12-08

    摘要: 本发明公开了一种血液中肾病综合征差异标志物的纯化及质谱鉴定方法。用甲醇法提取代谢产物后,使用Nexera X2LC‑30AD超高效液相系统和SCIEX QTRAP 6500+的LC‑MS系统进行分析,利用液相色谱和质谱将其区分。MS技术提供了检测和量化大量代谢物的能力。本发明方法优化了血液中肾病综合征差异标志物纯化及质谱鉴定,利用质谱法鉴定血液中差异标志物甘露醇、山梨醇、半乳糖醇、NAD、NADPH、胆红素的结构,使难以区分的差异标志物得以区分。本发明所用的血液中肾病综合征差异标志物纯化及质谱鉴定的方法简便易行,实验用量少,稳定性好,且快速、准确,可以弥补目前血液差异标志物寻找的不足。