公开(公告)号：CN119410684A

公开(公告)日：2025-02-11

申请号：CN202411522282.1

申请日：2024-10-29

Applicant: 浙江大学

Inventor： 田兵 ,  谭梓纯 ,  黄铖

IPC: C12N15/74 ,  C12N15/113 ,  C12N15/31 ,  C12N1/21 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明公开了一种放线菌基因表达的动态调控系统和方法及应用。本发明设计了放线菌基因表达的动态调控元件，并基于此构建了适用于放线菌的基因时序性表达动态调控系统，通过单碱基编辑酶ABE8e对预先设计串联排列的DNA序列上若干靶点进行次序单碱基编辑最终靶向放线菌基因的启动子‑35box序列，最后通过对启动子激活或遏制，实现对放线菌中目的基因的表达调控。本发明的ABiofuze可以通过预设串联Fuze‑like序列的数量/长度达到控制放线菌抗生素合成等途径基因的表达时间。

公开(公告)号：CN117106773A

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN202210525569.4

申请日：2022-05-16

Applicant: 浙江大学

Inventor： 田兵 ,  黄铖

IPC: C12N15/11 ,  C12N15/113 ,  C12N15/66 ,  C12N15/63 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了基于单碱基编辑的基因时序性表达调控系统和方法及应用。本发明构建了ABE7.10所识别的串联DNA序列作为基因表达调控开关元件，通过ABE7.10对互相影响、串联排列的DNA序列上若干个腺嘌呤靶点进行单碱基编辑，最后通过修改启动子的‑35box序列，实现关闭或开启最后一个靶点所重叠的启动子，来达到延时调控目的基因表达的激活或遏制的目的。本发明可以通过改变导火索DNA序列数量(长度)来控制一个或多个基因表达发生的时间，含腺嘌呤靶点越多，目的基因调控发生所需要的时间就越久，从而实现可预先设定基因表达计时的调控。

公开(公告)号：CN119662646A

公开(公告)日：2025-03-21

申请号：CN202411723275.8

申请日：2024-11-28

Applicant: 浙江大学

Inventor： 田兵 ,  赵杰 ,  黄铖

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/70 ,  C12N15/74 ,  C12N15/56 ,  C12N15/55 ,  C12N1/21 ,  C12N9/22 ,  C12N9/36 ,  A61K47/46 ,  A61K9/50 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种可编程的原核微生物自动裂解控制系统及应用。该系统中，启动子Tac‑lysis在开启前为极低渗启动子，传导靶点基本组件的数量可变，传导sgRNA启动子和激发sgRNA启动子可采取相对表达强度可调的各种组合，因此，可以通过改变传导靶点基本组件的数量来控制微生物裂解开始的时间，并且，还可以通过调整传导sgRNA和激发sgRNA的启动子表达强度比值，精准调控靶点编辑效率和下游基因激活表达时间。系统具备较好的鲁棒性和可编程性，可根据原核微生物菌体的生长发酵过程动态调控基因表达，最终实现菌体在完成设定功能后自动裂解。