公开(公告)号：CN101962401A

公开(公告)日：2011-02-02

申请号：CN201010268371.X

申请日：2010-09-01

申请人： 浙江大学 ,  浙江海正药业股份有限公司

发明人： 钱朝东 ,  李欧 ,  沈小波 ,  白骅 ,  吴雪昌 ,  杜加秋 ,  林建秋

IPC分类号： C07K7/06 ,  C07K1/20 ,  C07K1/14 ,  C12P21/02 ,  A01N37/46 ,  A01P3/00 ,  C12R1/01

摘要： 本发明提供了一种新的具有生物防治和医疗应用潜在价值的多肽菌素及其制备方法与应用，所述多肽菌素结构如式(I)所示。本发明的有益效果主要体现在：提供了一种毒性低于多粘菌素B、具有生物防治和医疗应用价值的多肽菌素及其制备方法和应用，体外实验表明该化合物对所有测试过的革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及真菌均具有显著的抑制作用；盘栽实验表明该化合物对多种真菌性植物病害具有一定的防治作用，特别是对水稻纹枯病的防治效果最为显著。

公开(公告)号：CN101962401B

公开(公告)日：2012-06-13

申请号：CN201010268371.X

申请日：2010-09-01

申请人： 浙江大学 ,  浙江海正药业股份有限公司

发明人： 钱朝东 ,  李欧 ,  沈小波 ,  白骅 ,  吴雪昌 ,  杜加秋 ,  林建秋

IPC分类号： C07K7/06 ,  C12R1/01

摘要： 本发明提供了一种新的具有生物防治和医疗应用潜在价值的多肽菌素及其制备方法与应用，所述多肽菌素结构如式(I)所示。本发明的有益效果主要体现在：提供了一种毒性低于多粘菌素B、具有生物防治和医疗应用价值的多肽菌素及其制备方法和应用，体外实验表明该化合物对所有测试过的革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及真菌均具有显著的抑制作用；盘栽实验表明该化合物对多种真菌性植物病害具有一定的防治作用，特别是对水稻纹枯病的防治效果最为显著。

公开(公告)号：CN102030819A

公开(公告)日：2011-04-27

申请号：CN201010554973.1

申请日：2010-11-22

申请人： 浙江大学 ,  浙江海正药业股份有限公司

发明人： 钱朝东 ,  李欧 ,  丁锐 ,  白骅 ,  吴雪昌 ,  杜加秋 ,  林建秋

IPC分类号： C07K7/06 ,  A61K38/08 ,  A61P31/00 ,  A01N43/713 ,  A01P3/00

摘要： 本发明提供了一种新的具有生物防治和医疗应用潜在价值的多肽菌素及其应用，所述多肽菌素结构如式(I)所示。本发明的有益效果主要体现在：提供了一种毒性低于多粘菌素B、具有生物防治和医疗应用价值的多肽菌素及其制备方法和应用，体外实验表明该化合物对所有测试过的革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及真菌均具有显著的抑制作用；盘栽实验表明该化合物对多种真菌性植物病害具有一定的防治作用，特别是对水稻纹枯病的防治效果最为显著。

公开(公告)号：CN102030819B

公开(公告)日：2012-11-21

申请号：CN201010554973.1

申请日：2010-11-22

申请人： 浙江大学 ,  浙江海正药业股份有限公司

发明人： 钱朝东 ,  李欧 ,  丁锐 ,  白骅 ,  吴雪昌 ,  杜加秋 ,  林建秋

IPC分类号： C07K7/06 ,  A61K38/08 ,  A61P31/00 ,  A01N43/713 ,  A01P3/00

摘要： 本发明提供了一种新的具有生物防治和医疗应用潜在价值的多肽菌素及其应用，所述多肽菌素结构如式(I)所示。本发明的有益效果主要体现在：提供了一种毒性低于多粘菌素B、具有生物防治和医疗应用价值的多肽菌素及其制备方法和应用，体外实验表明该化合物对所有测试过的革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及真菌均具有显著的抑制作用；盘栽实验表明该化合物对多种真菌性植物病害具有一定的防治作用，特别是对水稻纹枯病的防治效果最为显著。

公开(公告)号：CN101709058B

公开(公告)日：2012-11-21

申请号：CN200910153060.6

申请日：2009-09-30

申请人： 浙江大学 ,  浙江海正药业股份有限公司

发明人： 吴雪昌 ,  钱朝东 ,  李欧 ,  方海环 ,  周建英 ,  白骅 ,  杜加秋 ,  林建秋

IPC分类号： C07D313/00 ,  C12P17/08 ,  A61K31/365 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  C12R1/01

摘要： 本发明提供了具有药用价值的新化合物及其制备方法，以及能产生该化合物的新菌株。式(I)化合物的筛选和制备方法简述如下：采用特异性引物快速从土壤样品中筛出类芽孢杆菌，利用16S rRNA基因初步鉴定分离菌株；选出潜在的新种资源进行NRPSs/PKSs基因簇部分序列的扩增、测序和比对，分析其代谢产物的多样性；经过大量筛选获得含有新的NRPSs/PKSs基因簇、具有产新抗潜力的菌株F6-B70，然后采用发酵培养基进行发酵，并从菌体细胞和发酵液中抽提活性物质，利用多种提纯技术进行分离纯化，即可得到本发明涉及的式(I)新化合物。该化合物为一种多烯大环内酯类化合物，对耐药葡萄球菌具有显著的抑制作用，同时具有一定的抗肿瘤活性。

公开(公告)号：CN101709058A

公开(公告)日：2010-05-19

申请号：CN200910153060.6

申请日：2009-09-30

申请人： 浙江大学 ,  浙江海正药业股份有限公司

发明人： 吴雪昌 ,  钱朝东 ,  李欧 ,  方海环 ,  周建英 ,  白骅 ,  杜加秋 ,  林建秋

IPC分类号： C07D313/00 ,  C12P17/08 ,  A61K31/365 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  C12R1/01

摘要： 本发明提供了具有药用价值的新化合物及其制备方法，以及能产生该化合物的新菌株。式(I)化合物的筛选和制备方法简述如下：采用特异性引物快速从土壤样品中筛出类芽孢杆菌，利用16S rRNA基因初步鉴定分离菌株；选出潜在的新种资源进行NRPSs/PKSs基因簇部分序列的扩增、测序和比对，分析其代谢产物的多样性；经过大量筛选获得含有新的NRPSs/PKSs基因簇、具有产新抗潜力的菌株F6-B70，然后采用发酵培养基进行发酵，并从菌体细胞和发酵液中抽提活性物质，利用多种提纯技术进行分离纯化，即可得到本发明涉及的式(I)新化合物。该化合物为一种多烯大环内酯类化合物，对耐药葡萄球菌具有显著的抑制作用，同时具有一定的抗肿瘤活性。