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公开(公告)号：CN105112375B
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201510518270.6
申请日：2015-08-21
申请人： 浙江大学医学院附属第一医院
IPC分类号： C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/68 , G01N33/577 , C12R1/91
摘要： 本发明涉及杂交瘤细胞株ZJED0‑02、抗埃博拉病毒GP蛋白单克隆抗体及其制备和应用。本发明杂交瘤细胞株ZJED0‑02可用于分泌抗埃博拉病毒GP蛋白单克隆抗体。该单克隆抗体与博拉病毒GP蛋白的第411‑490位氨基酸序列抗原肽具有高的特异性和灵敏性，可应用于制备埃博拉病毒GP蛋白检测试剂。本发明还完成了对单克隆抗体的测序，为单克隆抗体序列的人源化改造，研发具有中和埃博拉病毒的中和抗体，为后期发展成为临床治疗埃博拉病毒病抗体奠定物质基础。
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公开(公告)号：CN105087497B
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201510520454.6
申请日：2015-08-21
申请人： 浙江大学医学院附属第一医院
IPC分类号： C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/569
摘要： 本发明涉及杂交瘤细胞株ZJEB8‑01、抗埃博拉病毒GP蛋白单克隆抗体及其制备和应用。本发明杂交瘤细胞株ZJEB8‑01可用于分泌抗埃博拉病毒GP蛋白单克隆抗体。该单克隆抗体与博拉病毒GP蛋白的第412‑431位氨基酸序列抗原肽具有高的特异性和灵敏性，可应用于制备埃博拉病毒GP蛋白检测试剂。本发明还完成了对单克隆抗体的测序，为单克隆抗体序列的人源化改造，研发具有中和埃博拉病毒的中和抗体，为后期发展成为临床治疗埃博拉病毒病抗体奠定物质基础。
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公开(公告)号：CN105087497A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510520454.6
申请日：2015-08-21
申请人： 浙江大学医学院附属第一医院
IPC分类号： C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/569
摘要： 本发明涉及杂交瘤细胞株ZJEB8-01、抗埃博拉病毒GP蛋白单克隆抗体及其制备和应用。本发明杂交瘤细胞株ZJEB8-01可用于分泌抗埃博拉病毒GP蛋白单克隆抗体。该单克隆抗体与博拉病毒GP蛋白的第412-431位氨基酸序列抗原肽具有高的特异性和灵敏性，可应用于制备埃博拉病毒GP蛋白检测试剂。本发明还完成了对单克隆抗体的测序，为单克隆抗体序列的人源化改造，研发具有中和埃博拉病毒的中和抗体，为后期发展成为临床治疗埃博拉病毒病抗体奠定物质基础。
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公开(公告)号：CN106222146A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610581199.0
申请日：2016-07-20
申请人： 浙江大学医学院附属第一医院
IPC分类号： C12N7/00
CPC分类号： C12N7/00 , C12N2770/32051
摘要： 本发明公开了一种扩增柯萨奇病毒A16型的优化工艺方法，该方法以片状纤维为载体，用生物反应器中扩增非洲绿猴肾细胞，在细胞培养阶段用含8v/v％的血清的DMEM培养基，培养细胞第5-6天换液成无血清DMEM培养基，在病毒接种吸附后使用带3-5％的血清DMEM培养基，在收获病毒阶段采用无血清培养基添加0.5w/v％的水解乳蛋白，静止再吸附3小时继续培养，同时每24小时左右补充2.0g/L的葡萄糖。该方法具有良好重复性和稳定性，能达到较高的病毒滴度，可减轻后期纯化难度并适应生物制品的要求，具有良好的应用价值，可适用于以片状纤维载体的生物反应器扩增柯萨奇病毒A16型。
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公开(公告)号：CN105112375A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510518270.6
申请日：2015-08-21
申请人： 浙江大学医学院附属第一医院
IPC分类号： C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/68 , G01N33/577 , C12R1/91
摘要： 本发明涉及杂交瘤细胞株ZJED0-02、抗埃博拉病毒GP蛋白单克隆抗体及其制备和应用。本发明杂交瘤细胞株ZJED0-02可用于分泌抗埃博拉病毒GP蛋白单克隆抗体。该单克隆抗体与博拉病毒GP蛋白的第411-490位氨基酸序列抗原肽具有高的特异性和灵敏性，可应用于制备埃博拉病毒GP蛋白检测试剂。本发明还完成了对单克隆抗体的测序，为单克隆抗体序列的人源化改造，研发具有中和埃博拉病毒的中和抗体，为后期发展成为临床治疗埃博拉病毒病抗体奠定物质基础。
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