一种高纯度磷酸特地唑胺及其制备方法

    公开(公告)号:CN115385959B

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202211184487.4

    申请日:2022-09-27

    IPC分类号: C07F9/6558

    摘要: 本发明涉及原料药合成技术领域,尤其涉及一种高纯度磷酸特地唑胺及其制备方法。一种高纯度磷酸特地唑胺的制备方法,该方法由以下的步骤构成:一、2‑甲基‑5‑(5‑溴吡啶‑2‑基)四氮唑合成,二、2‑(2‑甲基‑2H‑四唑‑5‑基)‑5‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3‑二氧硼烷‑2‑基)吡啶合成,三、(R)‑3‑(3‑氟‑4‑(6‑(2‑甲基‑2H‑四唑‑5‑基)吡啶‑3‑基)‑5‑(羟甲基)噁唑烷‑2‑酮合成,四、磷酸特地唑胺粗品制备,五、磷酸特地唑胺粗品纯化。本发明磷酸特地唑胺的制备过程中避免了N,N‑二甲基乙酰胺和甲醇的大量使用,工艺稳定、可操作性更强,可实现安全化工业化生产,同时也大大提高了磷酸特地唑胺的收率和纯度。

    硫酸阿奇霉素和其应用及其冻干粉针剂和冻干粉针剂的制备方法

    公开(公告)号:CN100569789C

    公开(公告)日:2009-12-16

    申请号:CN200710071069.3

    申请日:2007-09-03

    摘要: 本发明涉及医药领域,尤其涉及硫酸阿奇霉素和其应用及其冻干粉针剂和冻干粉针剂的制备方法。本发明公开了硫酸阿奇霉素的结构式,其可以用于制备治疗由化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎、肺炎;由衣原体所致的尿道炎、宫颈炎以及由敏感细菌引起的急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和皮肤组织感染的药物的应用。本发明还公开了硫酸阿奇霉素冻干粉针剂及其制备方法。本发明的硫酸阿奇霉素冻干粉针剂具有易于使用一般注射用溶媒溶解;用于静脉注射的制剂应无溶血性;稳定性好、生物利用度高的特点。

    门冬氨酸氨氯地平化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN102718698B

    公开(公告)日:2013-11-20

    申请号:CN201210224196.3

    申请日:2012-07-02

    IPC分类号: C07D211/90

    摘要: 本发明涉及医药领域,尤其涉及门冬氨酸氨氯地平化合物及其合成方法。门冬氨酸氨氯地平化合物,其具有以下的结构式:。 本发明的门冬氨酸氨氯地平系列盐适用于具有各种合并症的高血压患者,如糖尿病,心绞痛,哮喘及外周血管疾病等,能有效的降低左室重量指数,逆转左室肥厚,逆转高血压所致的血管结构改变;无需制剂改进即具有作用持久,起效缓和,并且无药物蓄积产生;毒副作用少,患者易忍受,且能显著改善患者的顺应性之特点。并且化合物成本较低。

    愈风宁心包衣滴丸及其制备方法

    公开(公告)号:CN102697846A

    公开(公告)日:2012-10-03

    申请号:CN201210191773.3

    申请日:2012-06-12

    摘要: 本发明涉及医药领域,尤其涉及一种治疗中风梗死和预防老年性痴呆症的心血管病专用药物愈风宁心包衣滴丸及其制备方法。愈风宁心包衣滴丸,该滴丸由以下的组分构成:1)滴丸丸芯的处方:葛根提取物1重量份;聚乙二醇40001.5~5重量份;上述的葛根提取物中总黄酮不得低于70%;每克干粉含葛根素不应低于400mg;2)薄膜包衣液处方:胃溶型薄膜包衣预混剂的水溶液,重量百分比浓度为15%~30%;包衣后滴丸丸芯的增重为2.0%~4.5%。本发明解决了在生产过程当中流动性不是很好,分装不易,以及出现粘连或结块现象的技术问题,所生产的愈风宁心包衣滴丸提高生产效率和保证产品的质量。

    一种喷昔洛韦冻干粉针剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN100594889C

    公开(公告)日:2010-03-24

    申请号:CN200710070018.9

    申请日:2007-07-13

    摘要: 本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种喷昔洛韦冻干粉针剂及其制备方法。一种喷昔洛韦冻干粉针剂,包括喷昔洛韦和赋形剂,该粉针剂由先将喷昔洛韦制成喷昔洛韦钠盐,然后加入赋形剂冻干制得,所述的喷昔洛韦和赋形剂的重量比为1∶0.2~3,所述的赋形剂包括低分子右旋糖苷。本发明的喷昔洛韦冻干粉针剂,解决了现有技术中水溶性差的问题,采用冻干技术,并加入低分子右旋糖苷作为赋形剂,提高了喷昔洛韦的溶解度和稳定性,解决了喷昔洛韦的生物利用度差的问题,保证了用药的安全性及方便性。本发明还提供了上述的喷昔洛韦冻干粉针剂制备方法。

    一种喷昔洛韦冻干粉针剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101108169A

    公开(公告)日:2008-01-23

    申请号:CN200710070018.9

    申请日:2007-07-13

    摘要: 本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种喷昔洛韦冻干粉针剂及其制备方法。一种喷昔洛韦冻干粉针剂,包括喷昔洛韦和赋形剂,该粉针剂由先将喷昔洛韦制成喷昔洛韦钠盐,然后加入赋形剂冻干制得,所述的喷昔洛韦和赋形剂的重量比为1∶0.2~3,所述的赋形剂包括低分子右旋糖苷。本发明的喷昔洛韦冻干粉针剂,解决了现有技术中水溶性差的问题,采用冻干技术,并加入低分子右旋糖苷作为赋形剂,提高了喷昔洛韦的溶解度和稳定性,解决了喷昔洛韦的生物利用度差的问题,保证了用药的安全性及方便性。本发明还提供了上述的喷昔洛韦冻干粉针剂制备方法。