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公开(公告)号：CN108435165B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201810146863.8
申请日：2018-02-12
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明公开一种铑钯合金的制备方法，包括：以铑盐为铑源、钯盐为钯源，在同一水溶液体系中电共沉积得到铑钯合金。同时公开一种针对上述方法制备得到的铑钯合金的保存方法，包括：将所述电共沉积得到的铑钯合金置于乙醇或煤油中保存。同时公开一种上述的方法制备得到的铑钯合金催化氟代芳香族化合物加氢脱氟的应用。本发明的制备方法可以实现对反应速率的快速、精确调控。本发明的保存方法利于防止铑钯合金的氧化和长期保存。本发明将制备得到的铑钯合金应用于催化氟代芳香族化合物加氢脱氟，大大减少了催化剂的用量，缩短了催化反应的时间，提升了对氟代芳香族化合物的降解效率，减少了氟代芳香族污染物的排放，环境友好。
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公开(公告)号：CN110468429B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201910781530.7
申请日：2019-08-23
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明公开了一种银电极的活化方法，所述方法为：(1)采用隔膜电解槽，以铂为对电极，以银为工作电极，以银/氯化银为参比电极，以盐酸水溶液为工作电极液，以碱金属氢氧化物水溶液为对电极液，在0‑50℃、电流密度0.1‑5A/dm2条件下进行氧化反应，然后反转电流进行还原反应；(2)将步骤(1)中工作电极液换成碱金属氢氧化物水溶液，其他条件不变，进行氧化还原反应，获得活化银电极。本发明活化银电极表面重铸的三维多孔结构表面积更大、结构稳定，这能极大提高银电极的脱氯活性和稳定性；有利于二氯甲烷和毒秀定的脱氯选择性。
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公开(公告)号：CN110468429A
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201910781530.7
申请日：2019-08-23
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明公开了一种银电极的活化方法，所述方法为：(1)采用隔膜电解槽，以铂为对电极，以银为工作电极，以银/氯化银为参比电极，以盐酸水溶液为工作电极液，以碱金属氢氧化物水溶液为对电极液，在0-50℃、电流密度0.1-5A/dm2条件下进行氧化反应，然后反转电流进行还原反应；(2)将步骤(1)中工作电极液换成碱金属氢氧化物水溶液，其他条件不变，进行氧化还原反应，获得活化银电极。本发明活化银电极表面重铸的三维多孔结构表面积更大、结构稳定，这能极大提高银电极的脱氯活性和稳定性；有利于二氯甲烷和毒秀定的脱氯选择性。
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公开(公告)号：CN110195238A
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201910299350.5
申请日：2019-04-15
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C25B3/04
摘要： 本发明公开的一种三氯甲基吡啶衍生物电化学脱氯制备酰胺的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：（1）多氯代吡啶衍生物溶解于含电解质的胺溶液中，得到电解反应液；（2）以所述电解反应液为阴极液，在阴极进行电解还原脱氯水解反应，获得多氯代吡啶羧酸酰胺衍生物。所述多氯甲基吡啶衍生物如式（I）所示，产物多氯代吡啶羧酸酰胺衍生物如式（II）所示： 式（I）中，m为0、1、2、3或4，式（II）中m和同式（I），R为C1—C8烷基、苯基或或含官能团的苯基，R’为H或C1—C6烷基，本发明的有益效果主要体现在：反应可在常温常压下一步完成；反应过程不使用浓硫酸，从而避免了大量难处理的高COD酸性废液；不使用毒性较大的氯化亚砜且避免产生二氧化硫气体。
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公开(公告)号：CN108435165A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810146863.8
申请日：2018-02-12
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明公开一种铑钯合金的制备方法，包括：以铑盐为铑源、钯盐为钯源，在同一水溶液体系中电共沉积得到铑钯合金。同时公开一种针对上述方法制备得到的铑钯合金的保存方法，包括：将所述电共沉积得到的铑钯合金置于乙醇或煤油中保存。同时公开一种上述的方法制备得到的铑钯合金催化氟代芳香族化合物加氢脱氟的应用。本发明的制备方法可以实现对反应速率的快速、精确调控。本发明的保存方法利于防止铑钯合金的氧化和长期保存。本发明将制备得到的铑钯合金应用于催化氟代芳香族化合物加氢脱氟，大大减少了催化剂的用量，缩短了催化反应的时间，提升了对氟代芳香族化合物的降解效率，减少了氟代芳香族污染物的排放，环境友好。
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公开(公告)号：CN110195238B
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN201910299350.5
申请日：2019-04-15
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07D213/04 , C25B3/04
摘要： 本发明公开的一种三氯甲基吡啶衍生物电化学脱氯制备酰胺的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：（1）多氯代吡啶衍生物溶解于含电解质的胺溶液中，得到电解反应液；（2）以所述电解反应液为阴极液，在阴极进行电解还原脱氯水解反应，获得多氯代吡啶羧酸酰胺衍生物。所述多氯甲基吡啶衍生物如式（I）所示，产物多氯代吡啶羧酸酰胺衍生物如式（II）所示：式（I）中，m为0、1、2、3或4，式（II）中m和同式（I），R为C1—C8烷基、苯基或或含官能团的苯基，R’为H或C1—C6烷基，本发明的有益效果主要体现在：反应可在常温常压下一步完成；反应过程不使用浓硫酸，从而避免了大量难处理的高COD酸性废液；不使用毒性较大的氯化亚砜且避免产生二氧化硫气体。
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