公开(公告)号：CN110468429B

公开(公告)日：2020-12-25

申请号：CN201910781530.7

申请日：2019-08-23

申请人： 浙江工业大学

发明人： 徐颖华 ,  李斌 ,  储诚普 ,  张小勇 ,  毛浙川

IPC分类号： C25B11/08 ,  C25B11/03 ,  C25B3/04

摘要： 本发明公开了一种银电极的活化方法，所述方法为：(1)采用隔膜电解槽，以铂为对电极，以银为工作电极，以银/氯化银为参比电极，以盐酸水溶液为工作电极液，以碱金属氢氧化物水溶液为对电极液，在0‑50℃、电流密度0.1‑5A/dm2条件下进行氧化反应，然后反转电流进行还原反应；(2)将步骤(1)中工作电极液换成碱金属氢氧化物水溶液，其他条件不变，进行氧化还原反应，获得活化银电极。本发明活化银电极表面重铸的三维多孔结构表面积更大、结构稳定，这能极大提高银电极的脱氯活性和稳定性；有利于二氯甲烷和毒秀定的脱氯选择性。

公开(公告)号：CN110468429A

公开(公告)日：2019-11-19

申请号：CN201910781530.7

申请日：2019-08-23

申请人： 浙江工业大学

发明人： 徐颖华 ,  李斌 ,  储诚普 ,  张小勇 ,  毛浙川

IPC分类号： C25B11/08 ,  C25B11/03 ,  C25B3/04

摘要： 本发明公开了一种银电极的活化方法，所述方法为：(1)采用隔膜电解槽，以铂为对电极，以银为工作电极，以银/氯化银为参比电极，以盐酸水溶液为工作电极液，以碱金属氢氧化物水溶液为对电极液，在0-50℃、电流密度0.1-5A/dm2条件下进行氧化反应，然后反转电流进行还原反应；(2)将步骤(1)中工作电极液换成碱金属氢氧化物水溶液，其他条件不变，进行氧化还原反应，获得活化银电极。本发明活化银电极表面重铸的三维多孔结构表面积更大、结构稳定，这能极大提高银电极的脱氯活性和稳定性；有利于二氯甲烷和毒秀定的脱氯选择性。

公开(公告)号：CN101908928B

公开(公告)日：2013-01-16

申请号：CN201010226078.7

申请日：2010-07-14

申请人： 浙江工业大学

发明人： 乐孜纯 ,  付明磊 ,  李斌

IPC分类号： H04B10/03

摘要： 本发明所述的单纤三向复用器自动监测与故障定位系统，包括用于对被检的单纤三向复用器前端进行光信号的采样的第一采样电路和分别对被检的单纤三向复用器的后端的1550nm、1490nm、1310nm的波长信号进行采样的第二采样电路、第三采样电路、第四采样电路；所述的第一至第四采样电路连接一中央控制器，所述的中央控制器读取每个采样电路的数字值，并完成故障的判定和定位工作。能够实时地检测单纤三向复用器的故障。

公开(公告)号：CN110172710B

公开(公告)日：2020-08-14

申请号：CN201910299357.7

申请日：2019-04-15

申请人： 浙江工业大学

发明人： 徐颖华 ,  韩方玉 ,  郭利巧 ,  李斌 ,  石凯

IPC分类号： C25B3/04

摘要： 本发明公开的一种三氯甲基吡啶衍生物电化学脱氯制备羧酸脂的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：（1）多氯代吡啶衍生物溶解于含电解质的醇或酚溶液中，得到电解反应液；（2）以所述电解反应液为阴极液，在阴极进行电解还原脱氯醇解反应，获得多氯代吡啶羧酸脂衍生物，所述多氯甲基吡啶衍生物如式（I）所示，产物多氯代吡啶羧酸脂衍生物如式（II）所示：式（I）中，m 为0、1、2、3或4；式（II）中m和同式（I），R为C1—C8烷基、苯基或含官能团的苯基，本发明的有益效果主要体现在：反应可在常温常压下一步完成；反应过程不使用浓硫酸，从而避免了大量难处理的高COD酸性废液；不使用毒性较大的氯化亚砜且避免产生二氧化硫气体。

公开(公告)号：CN101908928A

公开(公告)日：2010-12-08

申请号：CN201010226078.7

申请日：2010-07-14

申请人： 浙江工业大学

发明人： 乐孜纯 ,  付明磊 ,  李斌

IPC分类号： H04B10/08

摘要： 本发明所述的单纤三向复用器自动监测与故障定位系统，包括用于对被检的单纤三向复用器前端进行光信号的采样的第一采样电路和分别对被检的单纤三向复用器的后端的1550nm、1490nm、1310nm的波长信号进行采样的第二采样电路、第三采样电路、第四采样电路；所述的第一至第四采样电路连接一中央控制器，所述的中央控制器读取每个采样电路的数字值，并完成故障的判定和定位工作。能够实时地检测单纤三向复用器的故障。

公开(公告)号：CN116693886A

公开(公告)日：2023-09-05

申请号：CN202310665517.1

申请日：2023-06-07

申请人： 浙江工业大学

发明人： 李斌 ,  胡尚宇 ,  陈正杰 ,  倪舜杰 ,  黄灿 ,  金志敏

IPC分类号： C08J3/075 ,  C08J3/24 ,  C08L1/28 ,  C08K3/38 ,  C02F1/56

摘要： 本发明公开一种硼酸酯化交联的羧甲基纤维素钠水凝胶,用于处理含阳离染料的印染废水。配料重量比例为：10至20份羧甲基纤维素钠、5至10份硼砂、100至300份水。羧甲基纤维素钠与硼砂通过酯化交联产生一种比原材料分子链更长且具有负电性的高分子凝胶，与废水中的阳离子染料形成大质量、大体积的沉淀，最后经过滤去除絮状沉淀使印染废水得到净化。硼酸酯化交联的羧甲基纤维素钠水凝胶作为混凝剂，对阳离子翠蓝GB及阳离子蓝FGL染料处理去除率都达到93％以上。

公开(公告)号：CN104744509B

公开(公告)日：2017-02-08

申请号：CN201310755467.2

申请日：2013-12-31

申请人： 浙江金帆达生化股份有限公司 ,  浙江工业大学

发明人： 李景华 ,  孔鑫明 ,  蒲建国 ,  周海杨 ,  刘劭农 ,  李斌 ,  邓青松 ,  徐森军 ,  王伟 ,  钱文飞 ,  熊齐春 ,  汤晓娟 ,  吴鑫军

IPC分类号： C07F9/38

摘要： 本发明公开了一种用于连续化合成草甘膦的水解装置以及应用，所述的水解装置由三个以上管式循环反应器串联组成，每个管式循环反应器包括气液分离器、循环泵和加热设备，所述的气液分离器、循环泵和加热设备依次通过管道连接形成一个循环反应系统，气液分离器的上部设置有气相出口；管式循环反应器之间的串联方式是使前一个管式循环反应器的加热设备通过设置有调节阀的管道与后一个管式循环反应器的气液分离器连接，并且所述的调节阀与前一个管式循环反应器的气液分离器的液位联动。本发明采用的水解装置的反应温度可以精确控制，容易实现大规模生产；且水解装置采用循环反应，使得反应能稳定且充分地进行，高转化率、高选择性地合成得草甘膦。

公开(公告)号：CN104744509A

公开(公告)日：2015-07-01

申请号：CN201310755467.2

申请日：2013-12-31

申请人： 浙江金帆达生化股份有限公司 ,  浙江工业大学

发明人： 李景华 ,  孔鑫明 ,  蒲建国 ,  周海杨 ,  刘劭农 ,  李斌 ,  邓青松 ,  徐森军 ,  王伟 ,  钱文飞 ,  熊齐春 ,  汤晓娟 ,  吴鑫军

IPC分类号： C07F9/38

摘要： 本发明公开了一种用于连续化合成草甘膦的水解装置以及应用，所述的水解装置由三个以上管式循环反应器串联组成，每个管式循环反应器包括气液分离器、循环泵和加热设备，所述的气液分离器、循环泵和加热设备依次通过管道连接形成一个循环反应系统，气液分离器的上部设置有气相出口；管式循环反应器之间的串联方式是使前一个管式循环反应器的加热设备通过设置有调节阀的管道与后一个管式循环反应器的气液分离器连接，并且所述的调节阀与前一个管式循环反应器的气液分离器的液位联动。本发明采用的水解装置的反应温度可以精确控制，容易实现大规模生产；且水解装置采用循环反应，使得反应能稳定且充分地进行，高转化率、高选择性地合成得草甘膦。

公开(公告)号：CN101852891B

公开(公告)日：2012-11-14

申请号：CN201010194503.9

申请日：2010-06-08

申请人： 浙江工业大学

发明人： 乐孜纯 ,  李斌 ,  张明

IPC分类号： G02B6/12

摘要： 光纤到户用单纤三向复用器芯片，由非对称Y分支波导和多模干涉型耦合器(MMI)级联形成，所述的非对称Y分支波导的左分支的表面刻蚀有空气槽，所述的空气槽位于左分支的芯层与衬底之间；所述的非对称Y分支波导的右分支为对称结构波导。本发明具有器件结构紧凑，可以实现多种光电集成，适合大批量生产，成本低的优点。

公开(公告)号：CN110172710A

公开(公告)日：2019-08-27

申请号：CN201910299357.7

申请日：2019-04-15

申请人： 浙江工业大学

发明人： 徐颖华 ,  韩方玉 ,  郭利巧 ,  李斌 ,  石凯

IPC分类号： C25B3/04

摘要： 本发明公开的一种三氯甲基吡啶衍生物电化学脱氯制备羧酸脂的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：（1）多氯代吡啶衍生物溶解于含电解质的醇或酚溶液中，得到电解反应液；（2）以所述电解反应液为阴极液，在阴极进行电解还原脱氯醇解反应，获得多氯代吡啶羧酸脂衍生物，所述多氯甲基吡啶衍生物如式（I）所示，产物多氯代吡啶羧酸脂衍生物如式（II）所示： 式（I）中，m为0、1、2、3或4；式（II）中m和同式（I），R为C1—C8烷基、苯基或含官能团的苯基，本发明的有益效果主要体现在：反应可在常温常压下一步完成；反应过程不使用浓硫酸，从而避免了大量难处理的高COD酸性废液；不使用毒性较大的氯化亚砜且避免产生二氧化硫气体。