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公开(公告)号：CN101875640A
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN201010210175.7
申请日：2010-06-28
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07D241/24
摘要： 本发明公开了一种在离子液体中制备结构如式(Ⅰ)所示的吡嗪甲酸的方法，该方法以如式(Ⅱ)所示的2，3-吡嗪二甲酸为原料，在结构如式(Ⅲ)所示的离子液体中，于40～180℃进行脱羧反应，充分反应后经后处理得到吡嗪甲酸；式(Ⅲ)中，R1为C1～C10的烷基，R2为C1～C10的亚烷基，L为Cl或Br。本发明所述的吡嗪甲酸的合成方法，后处理简单，离子液体可回收重复利用，环境污染小。
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公开(公告)号：CN101857579B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201010196643.X
申请日：2010-06-10
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07D277/82
摘要： 本发明公开了一种2-氨基-5,6-二氯苯并噻唑的合成方法，包括如下步骤：将3，4-二氯苯胺、硫氰酸胺、N-溴代丁二酰亚胺加到如式(Ⅱ)所示的酸性离子液体中，在10～130℃的温度条件下进行反应，充分反应后所得反应液经后处理即可得到2-氨基-5,6-二氯苯并噻唑。本发明采用一锅法，离子液体既作为溶液又作为催化剂，技术易操作，产能高，效率好，三废少，后处理方便，离子液体可重复使用，是经济实用的绿色环保技术。
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公开(公告)号：CN101875640B
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201010210175.7
申请日：2010-06-28
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07D241/24
摘要： 本发明公开了一种在离子液体中制备结构如式(Ⅰ)所示的吡嗪甲酸的方法，该方法以如式(Ⅱ)所示的2，3-吡嗪二甲酸为原料，在结构如式(Ⅲ)所示的离子液体中，于40～180℃进行脱羧反应，充分反应后经后处理得到吡嗪甲酸；式(Ⅲ)中，R1为C1～C10的烷基，R2为C1～C10的亚烷基，L为Cl或Br。本发明所述的吡嗪甲酸的合成方法，后处理简单，离子液体可回收重复利用，环境污染小。
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公开(公告)号：CN101857579A
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN201010196643.X
申请日：2010-06-10
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07D277/82
摘要： 本发明公开了一种2-氨基-5，6-二氯苯并噻唑的合成方法，包括如下步骤：将3，4-二氯苯胺、硫氰酸胺、N-溴代丁二酰亚胺加到如式(Ⅱ)所示的酸性离子液体中，在10～130℃的温度条件下进行反应，充分反应后所得反应液经后处理即可得到2-氨基-5，6-二氯苯并噻唑。本发明采用一锅法，离子液体既作为溶液又作为催化剂，技术易操作，产能高，效率好，三废少，后处理方便，离子液体可重复使用，是经济实用的绿色环保技术。
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公开(公告)号：CN101857627B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201010196835.0
申请日：2010-06-10
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07J71/00
CPC分类号： Y02P20/542
摘要： 本发明公开了一种结构如式(Ⅲ)所示的环索奈德的合成方法，所述合成方法以结构如式(Ⅰ)所示的16α-羟基泼尼松龙为原料，以结构如式(Ⅱ)所示的酸性离子液体为溶剂和催化剂，具体包括如下步骤：将16α-羟基泼尼松龙、异丁酸酐、环己基甲醛以及酸性离子液体一起加入到反应容器中，于10～100℃的温度条件下进行反应，充分反应后所得反应液经后处理即得到环索奈德产品。本发明以酸性离子液体作为溶剂和催化剂，采用一锅法进行制备，该技术易操作，产能高，效率好，三废少，后处理方便，离子液体可重复使用，是经济实用的绿色环保技术。
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公开(公告)号：CN101857627A
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN201010196835.0
申请日：2010-06-10
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07J71/00
CPC分类号： Y02P20/542
摘要： 本发明公开了一种结构如式(Ⅲ)所示的环索奈德的合成方法，所述合成方法以结构如式(Ⅰ)所示的16α-羟基泼尼松龙为原料，以结构如式(Ⅱ)所示的酸性离子液体为溶剂和催化剂，具体包括如下步骤：将16α-羟基泼尼松龙、异丁酸酐、环己基甲醛以及酸性离子液体一起加入到反应容器中，于10～100℃的温度条件下进行反应，充分反应后所得反应液经后处理即得到环索奈德产品。本发明以酸性离子液体作为溶剂和催化剂，采用一锅法进行制备，该技术易操作，产能高，效率好，三废少，后处理方便，离子液体可重复使用，是经济实用的绿色环保技术。
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公开(公告)号：CN101851153B
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201010198960.5
申请日：2010-06-12
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明公开了一种烯丙位氧化制备结构如式(Ⅰ)所示的2-(6’-甲氧基-2’-萘基)烯丙醇的方法，所述方法包括：以式(Ⅱ)所示的2-(6’-甲氧基-2’-萘基)丙烯为原料，以分子氧为氧化剂，以如式(Ⅲ)所示的1，3-二(N-苯基氨甲酰基乙基)咪唑六氟磷酸盐离子液体/过氧化苯甲酰为催化体系，在丙酮中使2-(6’-甲氧基-2’-萘基)丙烯的烯丙位的甲基发生氧化反应，制得所述的2-(6’-甲氧基-2’-萘基)烯丙醇。本发明所述的利用烯丙位氧化的制备方法，通过对氧化剂和催化体系的优选，具有制备工艺简单、易操作、产物收率高、成本低廉、对环境污染小等优势。
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公开(公告)号：CN101851153A
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN201010198960.5
申请日：2010-06-12
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明公开了一种烯丙位氧化制备结构如式(Ⅰ)所示的2-(6’-甲氧基-2’-萘基)烯丙醇的方法，所述方法包括：以式(Ⅱ)所示的2-(6’-甲氧基-2’-萘基)丙烯为原料，以分子氧为氧化剂，以如式(Ⅲ)所示的1，3-二(N-苯基氨甲酰基乙基)咪唑六氟磷酸盐离子液体/过氧化苯甲酰为催化体系，在丙酮中使2-(6’-甲氧基-2’-萘基)丙烯的烯丙位的甲基发生氧化反应，制得所述的2-(6’-甲氧基-2’-萘基)烯丙醇。本发明所述的利用烯丙位氧化的制备方法，通过对氧化剂和催化体系的优选，具有制备工艺简单、易操作、产物收率高、成本低廉、对环境污染小等优势。
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