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公开(公告)号：CN118782815A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410768443.9
申请日：2024-06-14
申请人： 浙江工业大学
摘要： 一种异质钯‑磷化钯纳米带氧还原电催化剂及其制备方法，使用抗坏血酸还原氯钯酸钠制备钯纳米带；将设定比例的聚乙烯吡咯烷酮和抗坏血酸与乙二胺混合，超声至完全溶解后加入设定比例的六羰基钼，继续超声至完全溶解，加入设定比例的氯钯酸钠溶液，超声至体系均匀后在设定温度下反应，离心、洗涤得到带状钯金属烯前驱体；将设定比例的次磷酸钠和的钯金属烯前驱体在管式炉中设定升温速率加热，并保温进行磷化处理，降温后得到最终产物异质钯‑磷化钯纳米带。本发明制备工艺灵活，产率高且重复性好，便于工业化生产。在常温常压条件下，制备材料具有优异的电催化氧还原性能。
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公开(公告)号：CN116093352A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310074686.8
申请日：2023-02-07
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明公开了一种电催化氧还原反应的聚吡咯修饰的钯铜纳米片催化剂及制备方法；将5～30重量份氯钯酸钠、5～15重量份氯化铜、10～30重量份六羰基钨与2体积份乙酸、8体积份二甲基甲酰胺超声混匀，升温至140～160℃保持2～4h，之后洗涤，离心，干燥，得到钯铜纳米片；将钯铜纳米片加入水中形成钯铜溶液，将吡咯和过硫酸钾溶液加入钯铜溶液中，接着在冰浴条件下连续搅拌1h以完成聚合反应，之后洗涤，离心，干燥，得到所述的聚吡咯修饰的钯铜纳米片催化剂；本发明制备工艺简单，反应时间短，制得的材料具有优异的电化学氧化还原性能。
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公开(公告)号：CN111804314B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202010517924.4
申请日：2020-06-09
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： B01J27/057 , B01J37/16 , C25B3/23 , C25B11/091 , H01M4/92
摘要： 一种催化甲醇氧化反应的糖葫芦状铑碲纳米链催化剂及制备方法，将0.01～0.2g的亚碲酸钠和0.1～2.5g的聚乙烯吡咯烷酮在磁力搅拌下溶于10～40mL水中，随后再加入0.5～5mL的水合肼和氨水，混合均匀；将反应液置于高压反应釜中80～210℃反应1～5小时；结束后离心、洗涤得到碲纳米线，将其分散在水中待用；配浓度在5～50mM的氯化铑溶液；称取体积为0.5～3mL的甲酸溶液，然后加入0.1～0.8mL的碲纳米线分散液，混合均匀；将反应液置于水浴锅中反应1～5h后，洗涤、离心、干燥，得到糖葫芦状铑碲纳米链甲醇氧化催化剂。本发明在常温常压下制得的材料具有优异的电化学甲醇氧化性能。
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公开(公告)号：CN109126782B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201811226800.X
申请日：2018-10-22
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： B01J23/46 , B01J35/02 , C25B1/27 , C25B11/089
摘要： 一种用于电化学合成氨的多孔PdRu合金催化剂及其制备方法，将氯化酸钾和氯化钌溶解于去离子水中，它们的浓度控制在10‑40mM之间；然后将硼氢化钠溶解于去离子水中，浓度控制在5‑50mM之间；然后在搅拌状态下，将新鲜合成的硼氢化钠溶液快速的加入到贵金属前驱体溶液中，待反应1‑5分钟后，洗涤、离心、干燥，得到结构和组分可控的PdRu合金催化剂。本发明制备工艺简单，反应时间极短，在常温常压下，制得的材料具有优异的电化学合成氨性能。
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公开(公告)号：CN110699130B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201910963330.3
申请日：2019-10-11
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明公开了一种利用聚氨酯合成革、DMF精馏釜残为原料制备的水煤浆及其制备方法。水煤浆由以下重量百分数的组分组成：49~58%煤炭粉、10~14%聚氨酯合成革、1~15.4% DMF精馏釜残、21~29%水和0.5~2%制浆添加剂，制浆添加剂为分散剂、稳定剂中的至少一种。聚氨酯合成革制备的过程中，湿法贝斯浆料流失于凝固液中的废混合液，经精馏脱除溶剂后得到的黏稠状半固体状物质，即为DMF精馏釜残；所述湿法贝斯浆料包括以下重量份的组分：聚氨酯树脂粉末30~60份、DMF 40~65份、CaCO3粉末10~20份和木质粉10~20份、阴离子表面活性剂0.8~2份、非离子表面活性剂0.3~1份。本发明利用聚氨酯合成革的边角料和残次品、DMF精馏釜残与煤炭粉混合原料制备水煤浆，减少制浆煤炭粉的用量，实现危险废物和工业废物的资源化。
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公开(公告)号：CN112940941A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110228350.3
申请日：2021-03-02
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C12N1/02 , C12N1/20 , C12N1/36 , C02F3/34 , C12R1/01 , C02F101/16 , C02F101/30 , C02F101/36 , C02F101/34
摘要： 本发明公开了一种用于高效处理高盐有机麦草畏废水的混合光合细菌菌种的培养方法，它先取海水、活性污泥以及河道底泥作为采集样品，然后依次通过初始培养、富集培养、分离培养、活化培养、扩大培养等培养步骤得到含有球形红假单胞菌与粪红假单胞菌为主的混合光合细菌菌种的菌液。与传统污水处理技术在高盐有机麦草畏废水处理方面相比，利用本发明培养得到的混合光合细菌菌种处理高盐有机麦草畏废水时，存在“废水处理时产生的污泥少、废水处理效果好、降解处理后的出水水质稳定”等优点。本发明培养出的光合细菌具有高适应性与高耐受性的特性，对化学原料和化学品制造业、医药制造业等行业的生产废水均能实现高效处理，且废水处理过程运行稳定。
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公开(公告)号：CN111276707A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201911145195.8
申请日：2019-11-21
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： H01M4/90 , H01M4/92 , H01M4/88 , H01M8/1011
摘要： 一种钯@铂金蛋黄-蛋壳结构的甲醇氧化电催化剂及制备方法，用抗坏血酸还原氯钯酸钠来制备钯纳米粒子；制备钯@二氧化硅前驱体；用3-氨丙基三甲氧基硅烷将钯@二氧化硅前驱体进行氨基化处理；称取1～6mg的3钯@二氧化硅纳米粒子溶解在总体积为2mL的亚氯铂酸钾和氯金酸混合溶液中，加入10～50mg的F127混合，随后加入1～6mL的抗坏血酸溶液，在20～50℃超声反应1～5小时，反应结束后洗涤离心获得钯@二氧化硅@介孔铂金三层结构的纳米粒子，将产物用10～50mL的氢氟酸溶液刻蚀二氧化硅；洗涤、离心得到最终产物。本发明制备工艺灵活，反应条件温和，制得的材料具有优异的电催化甲醇氧化性能。
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公开(公告)号：CN111013581A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911138304.3
申请日：2019-11-20
申请人： 浙江工业大学
摘要： 一种钯钌纳米棒组装体电催化剂及其可控制备方法，分别配浓度在1～40mM之间的氯钯酸钠和氯化钌溶液，浓度在1～12M之间的盐酸溶液和浓度在0.01～0.5M之间的抗坏血酸溶液；分别取总体积为4.5mL的氯钯酸钠和氯化钌溶液混合，然后加入0.01～0.5mL已配好的盐酸溶液，再加入0.01～0.5g之间的溴化钾和F127，混合均匀；最后再加入1～10mL的抗坏血酸溶液，超声混合5～20分钟。溶液充分混合后，置于油浴锅中加热到60～100℃之间，反应0.1～10h后，洗涤、离心、干燥，得到钯钌纳米棒组装体催化剂。本发明制备工艺简单，反应时间短，在低温常压下，制得的材料具有优异的电化学氮气还原性能。
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公开(公告)号：CN110993973A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911145214.7
申请日：2019-11-21
申请人： 浙江工业大学
摘要： 一种催化甲酸氧化反应的铂钯磷枝状纳米粒子及其制备方法，分别配浓度在10～100mM之间的氯铂酸溶液和浓度在0.05～0.5M之间的抗坏血酸溶液；取体积为5mL的氯铂酸溶液，然后加入20～100mg的Brij58，再加入1～10mL的抗坏血酸溶液混合；在室温下超声反应5～60min后，经离心和洗涤得到枝状铂纳米粒子，并将其分散在2mL水溶液中；将5～80mg的四(三苯基膦)钯和枝状铂纳米粒子溶于22mL油胺中；在100～200℃水热反应5～20h。经离心和洗涤得到铂钯磷枝状纳米粒子。本发明合成方法简单，产物产率较高，制得的铂钯磷纳米粒子具有优异的电催化甲酸氧化性能。
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公开(公告)号：CN109701550A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201811423274.6
申请日：2018-11-27
申请人： 浙江工业大学
摘要： 一种泡沫镍自支撑的介孔铂钌薄膜氧还原电催化剂及其制备方法，将一块0.1～4cm2的泡沫镍浸泡在1～6M的盐酸溶液中5～30min，除去表面氧化层，用水和乙醇洗涤后干燥；分别配置5～50mM的亚铂酸钾和氯化钌溶液，配置3～12M的盐酸溶液；称取10～50mg的F127，加入0～3mL亚铂酸钾溶液和0～3mL氯化钌溶液，加入0～125μL盐酸溶液，全部溶解后加入处理好的泡沫镍，并置于5～50℃的水浴中3～24小时；反应结束后用水和乙醇洗涤泡沫镍，真空条件下干燥，得到泡沫镍自支撑的介孔铂钌薄膜氧还原电催化剂。本发明制备工艺简单，在常温常压下制得的材料具有优异的电催化氧还原性能。
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