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公开(公告)号：CN110575835A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201910799248.1
申请日：2019-08-28
申请人： 浙江工业大学
摘要： 一种自支撑多孔金薄膜氮还原电催化剂，由如下方法制备将一块0.1～4cm2的泡沫镍浸泡在1～6M的盐酸溶液中5～30min，除去表面氧化层，用水和乙醇洗涤后干燥；配置5～50mM的氯金酸溶液备用；称取1～50mg的PVP-co-PS溶解在1～5mL四氢呋喃中，加入1～3mL无水乙醇、1～5mL超纯水和1～4mL氯金酸溶液，将配好的溶液磁力搅拌10～60分钟；将泡沫镍作为工作电极，用电化学工作站，在-0.3～-0.7V的沉积电压下电沉积500～4000秒；将产物浸泡在异丙醇中10-14小时，用水和乙醇洗涤后干燥，得到最终产物自支撑多孔金薄膜。本发明展现了突出的活性和稳定性。
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公开(公告)号：CN109449450A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811423212.5
申请日：2018-11-27
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： H01M4/88 , H01M4/90 , H01M4/92 , H01M8/1011
摘要： 一种钯钌纳米刺组装体催化剂及其制备方法，分别配浓度在1～30mM之间的氯钯酸钠和氯化钌溶液，浓度在1～10M之间的盐酸溶液和浓度在0.01～0.5M之间的抗坏血酸溶液；分别取总体积为3.0mL的氯钯酸钠和氯化钌溶液混合，然后加入0.1～0.5mL已配好的盐酸溶液，再加入0.1～0.5g之间的溴化钾和F127，混合均匀；最后再加入1～10mL的抗坏血酸溶液；溶液充分混合后，置于油浴锅中加热到70～130℃之间，反应0.1～3小时后，洗涤、离心、干燥，得到所述钯钌纳米刺组装体催化剂。本发明制备工艺简单，反应时间短，在常温常压下，制得的材料具有优异的电化学甲酸氧化性能。
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公开(公告)号：CN109395718A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811226803.3
申请日：2018-10-22
申请人： 浙江工业大学
摘要： 一种摇铃状介孔铂氧还原电催化剂及制备方法，用抗坏血酸还原氯铂酸来制备铂纳米颗粒；得到铂@二氧化硅前驱体；用3-氨丙基三甲氧基硅烷将将铂@二氧化硅前驱体进行氨基化处理；然后称取1～10mg的氨基化处理的铂@二氧化硅前驱体与1～10mL的亚铂酸钾溶液和10～50mg的F127混合，随后加入1～10mL的抗坏血酸溶液，在20～50℃超声反应1～5小时，反应结束后洗涤离心获得铂@二氧化硅@介孔铂结构的产物，将产物溶于10～50mL氢氟酸溶液中，刻蚀掉二氧化硅层；洗涤、离心得到最终产物摇铃状介孔铂。本发明制备工艺灵活，在常温常压下，制得的材料具有优异的电催化氧还原性能。
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公开(公告)号：CN116640115A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310548277.7
申请日：2023-05-16
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07D333/22
摘要： 本发明公开了一种3‑甲氨基‑1‑(2‑噻吩基)‑1‑丙酮盐酸盐的制备方法，所述方法为：在微波条件下，以2‑乙酰噻吩为起始原料，与多聚甲醛和二甲胺盐酸盐在异丙醇溶液中经Mannich反应得3‑二甲氨基‑1‑(2‑噻吩基)‑1‑丙酮盐酸盐；微波条件下，将3‑二甲氨基‑1‑(2‑噻吩基)‑1‑丙酮盐酸盐置于甲胺盐酸盐的水溶液中反应，即可得到目标产物3‑甲氨基‑1‑(2‑噻吩基)‑1‑丙酮盐酸盐；该制备方法反应时间短，收率高，产品容易精制，符合绿色化学特点。
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公开(公告)号：CN110721749B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201910930899.X
申请日：2019-09-29
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： B01J31/28 , B01J35/02 , C25B11/091 , C25B1/04
摘要： 一种金属有机骨架结构衍生碳复合物包覆的NiCo2S4纳米线阵列状电催化剂及其制备方法，分别称取六水合氯化镍、六水合氯化钴、尿素和十六烷基三甲基溴化铵溶于去离子水中，转入反应釜中，放入碳布，在80～120℃下反应；然后称取九水硫化钠溶于去离子水中，放入上述所得到的产物，在140～180℃下反应；最后将产物放入二甲基咪唑溶液中，室温放置8～16h，分别用去离子水和乙醇冲洗数次，干燥，并在管式炉中在300～400℃下煅烧，得到所述金属有机骨架结构衍生碳复合物包覆的NiCo2S4纳米线阵列状电催化剂。本发明制备工艺简单，反应条件随和，制得的材料具有优异的电化学析氧、析氢性能。
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公开(公告)号：CN113481533A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110653019.6
申请日：2021-06-11
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C25B11/075
摘要： 一种催化氧还原反应的花状氢化钯催化剂，由如下方法制备：分别取质量为1～50mg之间的氯钯酸钠、六羰基钨，加入1～20mL的N,N‑二甲基甲酰胺溶液，溶液充分混合后，再加入1～10mL之间的乙酸溶液；溶液充分混合后，置于油浴锅中加热到50～200℃之间，反应1～10h后，洗涤、离心、干燥，得到花状钯；取质量为1～10mg之间的制好的花状钯，再加入1～50mL的N,N‑二甲基甲酰胺溶液，混合均匀后，置于油浴锅中加热到50～200℃之间，反应1～30h后，洗涤、离心、干燥，得到花状氢化钯催化剂。以及提供该催化剂的制备方法。本发明制备工艺简单，制得的材料具有优异的电化学氧化还原性能。
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公开(公告)号：CN110721749A
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201910930899.X
申请日：2019-09-29
申请人： 浙江工业大学
摘要： 一种金属有机骨架结构衍生碳复合物包覆的NiCo2S4纳米线阵列状电催化剂及其制备方法，分别称取0.2～1.2g六水合氯化镍、0.4～2.4g六水合氯化钴、0.2～1.2g尿素和0.2～1.2g十六烷基三甲基溴化铵溶于30～60mL去离子水中，转入50mL反应釜中，放入2cm×3cm的碳布，在80～120℃下反应6～12h；然后称取0.6～1.8g九水硫化钠溶于30～60mL去离子水中，放入上述所得到的产物，在140～180℃下反应6～12h；最后将产物放入二甲基咪唑溶液中，室温放置8～16h，分别用去离子水和乙醇冲洗数次，干燥，并在管式炉中在300～400℃下煅烧2～5h，得到所述金属有机骨架结构衍生碳复合物包覆的NiCo2S4纳米线阵列状电催化剂。本发明制备工艺简单，反应条件随和，制得的材料具有优异的电化学析氧、析氢性能。
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公开(公告)号：CN110586128A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910805048.2
申请日：2019-08-29
申请人： 浙江工业大学
摘要： 一种铂钯镍截角八面体多孔纳米笼电催化剂，由如下方法制备：将1～100mg之间的F127和0.5～4.0mL浓度为20mM的氯铂酸钾、0.5～4.0mL浓度为20mM的氯钯酸钠、0.5～4.0mL浓度为20mM的氯化镍、0.1～0.4mL的浓度为6M的盐酸在超声条件下混合均匀；加入2mL浓度为0.1M的抗坏血酸溶液，混合溶液在95℃油浴下静置0.5～8个小时，最后的产物用水和乙醇循环离心洗涤三次，并在室温条件下干燥备用；将上述干燥后的产物重新分散到过量的浓硝酸溶液中，室温条件下搅拌三天，反应结束后经洗涤、离心、干燥，得到铂钯镍截角八面体多孔纳米笼电催化剂。本发明制得的材料具有优异的电化学氧还原性能。
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公开(公告)号：CN110560083A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910805050.X
申请日：2019-08-29
申请人： 浙江工业大学
摘要： 一种双金属多孔银铜网络结构氮还原催化剂及其制备方法，分别配置浓度为5～50mM的硝酸银、硫酸铜和硼氢化钠溶液备用；将0～2mL硝酸银溶液和0～2mL硫酸铜溶液混合，加入5～20mL硼氢化钠溶液，室温条件下搅拌反应1～20min；产物用水和乙醇洗涤后，在40～60℃下干燥3～6小时，得到双金属多孔银铜网络结构氮还原催化剂。本发明合理地利用还原剂硼氢化钠在分解时会产生氢气这一特点进行造孔，合成的多孔银铜氮还原催化剂形貌均一，产率高。合成的多孔银铜氮还原催化剂在氮还原性能测试中表现出了优异的催化活性、选择性和稳定性，具有很高的氮还原应用前景。
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公开(公告)号：CN110560082A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910802045.3
申请日：2019-08-28
申请人： 浙江工业大学
摘要： 一种自支撑介孔金钯薄膜电化学合成氨催化剂，由如下方法制备：取一块面积为0.1～6cm2的泡沫镍，在盐酸溶液中浸泡除去表面杂质；分别配置浓度为5～50mM的氯金酸和氯钯酸钠溶液；称取2～20mg的PS-b-PEO溶解在1～5mL四氢呋喃中，加入1～3mL无水乙醇、0.5～2mL氯金酸溶液和0.5～2mL氯钯酸钠溶液配成反应溶液，将处理好的泡沫镍置于反应溶液中浸泡反应；在异丙醇中浸泡除去表面活性剂和未反应的金属前驱体，经过洗涤干燥得到自支撑介孔金钯薄膜催化剂。以及提供自支撑介孔金钯薄膜电化学合成氨催化剂的制备方法。本发明合成的催化剂在电化学合成氨反应中展现了突出的催化活性和稳定性。
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