一种从莪术油中分离β‑榄香烯的方法

    公开(公告)号:CN106995361A

    公开(公告)日:2017-08-01

    申请号:CN201710216711.6

    申请日:2017-04-05

    IPC分类号: C07C7/12 C07C13/19

    CPC分类号: C07C7/12 C07C13/19

    摘要: 本发明提供了一种从莪术油中分离β‑榄香烯的方法,所述方法为:将正己烷、甲醇、水按体积比2:0.3~1.7:1.7~0.3充分混合后静置,液体分层分别得到上相和下相;取下相添加硝酸银作为高速逆流色谱的固定相,上相作为流动相;称取莪术油,用上相和下相体积比1:1的混合液溶解后进样,经高速逆流色谱分离,紫外检测器检测,收集含β‑榄香烯的流出液,蒸除溶剂并干燥,即得β‑榄香烯产品;本发明分离方法操作简便,高效快捷,溶剂消耗少;硝酸银对β‑榄香烯具有π配位作用,可以选择性地从莪术油中分离出来,分离效果优异。

    一种从温郁金挥发油中分离吉马酮的方法

    公开(公告)号:CN105237378A

    公开(公告)日:2016-01-13

    申请号:CN201510642696.2

    申请日:2015-09-30

    IPC分类号: C07C49/647 C07C45/78

    CPC分类号: C07C45/78 C07C49/647

    摘要: 本发明公开了一种从温郁金挥发油中分离吉马酮的方法:将甲基-β-环糊精水溶液与正己烷按体积比1:0.5~2充分混合后静置、分液,分别得到上相和下相,下相作为高速逆流色谱的固定相,上相为流动相;称取温郁金挥发油,用体积比1:1的上相和下相溶解后进样,高速逆流色谱分离,紫外检测器检测,根据紫外检测器光谱图的峰形收集对应流出液,将含有吉马酮的流出液浓缩干燥,制得吉马酮纯品。本发明方法操作简便,溶剂消耗少,高效快捷,目的性强,分离效果好。

    一种从莪术油中分离β-榄香烯的方法

    公开(公告)号:CN106995361B

    公开(公告)日:2019-06-14

    申请号:CN201710216711.6

    申请日:2017-04-05

    IPC分类号: C07C7/12 C07C13/19

    摘要: 本发明提供了一种从莪术油中分离β‑榄香烯的方法,所述方法为:将正己烷、甲醇、水按体积比2:0.3~1.7:1.7~0.3充分混合后静置,液体分层分别得到上相和下相;取下相添加硝酸银作为高速逆流色谱的固定相,上相作为流动相;称取莪术油,用上相和下相体积比1:1的混合液溶解后进样,经高速逆流色谱分离,紫外检测器检测,收集含β‑榄香烯的流出液,蒸除溶剂并干燥,即得β‑榄香烯产品;本发明分离方法操作简便,高效快捷,溶剂消耗少;硝酸银对β‑榄香烯具有π配位作用,可以选择性地从莪术油中分离出来,分离效果优异。

    一种从川芎挥发油中分离洋川芎内酯A的方法

    公开(公告)号:CN105330632B

    公开(公告)日:2017-12-05

    申请号:CN201510791691.6

    申请日:2015-11-17

    IPC分类号: C07D307/88

    摘要: 本发明公开了一种从川芎挥发油中分离洋川芎内酯A的方法:将甲基‑β‑环糊精水溶液与正己烷按体积比1:0.5~2充分混合后静置、分液,分别得到上相和下相,下相作为高速逆流色谱的固定相,上相为流动相;称取川芎挥发油,用体积比1:1的上相和下相溶解后进样,高速逆流色谱分离,紫外检测器检测,根据紫外检测器光谱图的峰形收集对应流出液,将含有洋川芎内酯A的流出液浓缩干燥,制得洋川芎内酯A纯品。本发明方法操作简便,溶剂消耗少,高效快捷,目的性强,分离效果好。

    一种从川芎挥发油中分离洋川芎内酯A的方法

    公开(公告)号:CN105330632A

    公开(公告)日:2016-02-17

    申请号:CN201510791691.6

    申请日:2015-11-17

    IPC分类号: C07D307/88

    CPC分类号: C07D307/88

    摘要: 本发明公开了一种从川芎挥发油中分离洋川芎内酯A的方法:将甲基-β-环糊精水溶液与正己烷按体积比1:0.5~2充分混合后静置、分液,分别得到上相和下相,下相作为高速逆流色谱的固定相,上相为流动相;称取川芎挥发油,用体积比1:1的上相和下相溶解后进样,高速逆流色谱分离,紫外检测器检测,根据紫外检测器光谱图的峰形收集对应流出液,将含有洋川芎内酯A的流出液浓缩干燥,制得洋川芎内酯A纯品。本发明方法操作简便,溶剂消耗少,高效快捷,目的性强,分离效果好。

    一种从温郁金挥发油中分离吉马酮的方法

    公开(公告)号:CN105237378B

    公开(公告)日:2017-04-12

    申请号:CN201510642696.2

    申请日:2015-09-30

    IPC分类号: C07C49/647 C07C45/78

    摘要: 本发明公开了一种从温郁金挥发油中分离吉马酮的方法:将甲基‑β‑环糊精水溶液与正己烷按体积比1:0.5~2充分混合后静置、分液,分别得到上相和下相,下相作为高速逆流色谱的固定相,上相为流动相;称取温郁金挥发油,用体积比1:1的上相和下相溶解后进样,高速逆流色谱分离,紫外检测器检测,根据紫外检测器光谱图的峰形收集对应流出液,将含有吉马酮的流出液浓缩干燥,制得吉马酮纯品。本发明方法操作简便,溶剂消耗少,高效快捷,目的性强,分离效果好。