公开(公告)号：CN117986090A

公开(公告)日：2024-05-07

申请号：CN202311721363.X

申请日：2018-07-23

申请人： 西姆莱斯股份公司

发明人： 伯尔尼·赫尔舍 ,  维杰阿南德·钱德拉塞卡兰

IPC分类号： C07C35/18 ,  C11B9/00 ,  C07C35/17 ,  C07C49/647 ,  C07C49/603 ,  C07C47/45 ,  C07C47/42 ,  C07C47/32 ,  C07C29/14 ,  C07C45/51

摘要： 本发明主要涉及下式(I)的化合物的用途，#imgabs0#其中X表示氧原子、‑CHO基团、‑OH基团或‑CH2OH基团，在虚线之一的相应位置上分别存在单键或双键，其中当X为OH基团时存在至少一个双键，并且3‑异戊基残基或3‑异戊‑2‑烯基残基在相对于X基团的邻位、间位或对位与环相连，所述化合物用作香味剂和/或芳香剂。本发明另外涉及包含一种或多种此类化合物的香味剂和芳香物质组合物、包含一种或多种此类化合物的有香味或芳香化的制品以及用于赋予、改变和/或增强特定气味味调的相应方法。

公开(公告)号：CN117964471A

公开(公告)日：2024-05-03

申请号：CN202410151039.7

申请日：2024-02-02

申请人： 江苏宏邦化工科技有限公司

发明人： 周振 ,  吕丽 ,  漆天成 ,  沈建新 ,  冯子杭 ,  王成

IPC分类号： C07C45/74 ,  B01J8/06 ,  C07C49/647

摘要： 本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种2‑亚戊基环戊酮的制备方法及反应装置，本发明的制备方法包括以下步骤：以正戊醛和环戊酮为原料，以阳离子树脂为催化剂，在管式反应器中连续化反应得到2‑亚戊基环戊酮。本发明所述反应装置由进料泵、反应段、冷却段以及接收槽串联而成，所述冷却段与接收槽之间的管路上设有背压阀；所述反应段由长4m，内径为8mm的不锈钢管制成，内部填充有阳离子树脂催化剂；冷却段由长4m，内径为8mm的不锈钢管制成。本发明方法工艺简单、不使用溶剂、环境污染小、反应选择性高，并且可以实现2‑亚戊基环戊酮连续化生产，工业应用价值较高。

公开(公告)号：CN116478026A

公开(公告)日：2023-07-25

申请号：CN202310465066.7

申请日：2023-04-26

申请人： 中国科学技术大学

发明人： 田仕凯 ,  王燕

IPC分类号： C07C45/72 ,  C07C49/687 ,  C07C49/753 ,  C07C49/657 ,  C07C49/607 ,  C07C49/613 ,  C07C49/647 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  C07D317/54 ,  C07D209/86 ,  C07D307/80 ,  C07D333/22 ,  C07D311/16 ,  C07D309/06 ,  C07D211/32

摘要： 本发明属于有机合成化学领域，具体涉及一种2‑取代环庚三烯酮类化合物的合成方法，包括以下步骤：在碱性试剂存在下，将式I化合物与式II化合物在溶剂中加热反应，得到式III结构的2‑取代环庚三烯酮类化合物。本发明提供的合成方法以托品酮季铵盐(式I)和醛类化合物(式II)为原料，在碱性试剂的存在下，仅通过加热即可进行反应而生成2‑取代环庚三烯酮类化合物(式III)。本发明提供的合成方法具有原料廉价易得、操作简便、无需惰性气体保护、后处理简单、官能团兼容性好、产率高、位点选择性高的优点，且该方法放大至克级，产率依然可以保持，容易产业化。

公开(公告)号：CN112573996B

公开(公告)日：2022-07-12

申请号：CN202011346989.3

申请日：2020-11-26

申请人： 万华化学集团股份有限公司

发明人： 刘连才 ,  张德旸 ,  姜鹏 ,  蔺海政 ,  张永振 ,  黎源

IPC分类号： C07C29/17 ,  C07C29/143 ,  C07C35/12 ,  C07C35/17 ,  C07C45/67 ,  C07C49/647 ,  C07C67/333 ,  C07C67/52 ,  C07C69/757 ,  B01J31/24

摘要： 本发明提供一种光学活性薄荷醇的制备方法，该方法包含以下步骤：1)化合物A(5‑甲基‑4‑己烯酸甲酯)经碱预处理后，在铜盐手性膦催化剂的作用下与乙酰乙酸乙酯环合生成化合物B(异薄荷二烯酮‑4‑甲酸甲酯)；2)化合物B在碱的作用下发生脱羧反应生成化合物C(异薄荷二烯酮)；3)化合物C在催化剂的作用下还原生成化合物D(异薄荷二烯醇)；4)在手性诱导和催化剂的作用下化合物D加氢生成光学活性薄荷醇。本发明的制备方法的优势在于反应路线新颖，原料易得，价格便宜，而且反应条件温和，适于工业化生产。

公开(公告)号：CN113941362A

公开(公告)日：2022-01-18

申请号：CN202111213624.8

申请日：2021-10-19

申请人： 浙江大学

发明人： 王勇 ,  陆冰 ,  毛善俊 ,  王哲

IPC分类号： B01J29/85 ,  B01J29/70 ,  B01J29/08 ,  B01J29/48 ,  C07C45/74 ,  C07C49/647 ,  C07C49/613 ,  C07C67/343 ,  C07C69/533

摘要： 本发明公开了一种用于碳碳偶联反应的酸碱双位点催化剂，该酸碱双位点催化剂由催化剂A与催化剂B复合而成，催化剂A选自具有表面碱性位点的金属氧化物，催化剂B选自具有表面酸性位点的分子筛。该酸碱双位点催化剂适用于包括醇类有机化合物、醛类有机化合物、酮类有机化合物和酯类有机化合物中的一种或多种间进行的碳碳偶联反应，可大大提高碳碳偶联反应的反应速率，显著提高底物的转化率、目标产物的产率与选择性。尤其对丙酮单独缩合偶联联产异丙叉丙酮和异佛尔酮的反应、环己酮自缩合偶联生产邻环己烯基环己酮反应、丙酸甲酯与甲醛缩合偶联制备甲基丙烯酸甲酯的反应及环戊酮与正戊醛缩合偶联制备戊叉环戊酮的反应具有优异的催化活性。

公开(公告)号：CN111302919A

公开(公告)日：2020-06-19

申请号：CN202010170865.8

申请日：2020-03-12

申请人： 安徽华业香料股份有限公司

发明人： 王天义 ,  汪洋 ,  张政 ,  徐基龙 ,  何云飞 ,  吴旭

IPC分类号： C07C45/59 ,  C07C49/647

摘要： 本发明属于香料合成技术领域，具体涉及一种高含量二氢茉莉酮香料的合成方法，所述的合成方法包括以2-辛醇为溶剂、以二-叔丁基过氧化物为引发剂，以硼酸为催化剂，丙烯酸与2-辛醇发生游离基加成反应、回流反应分出叔丁醇和水后，减压蒸馏以实现2-辛醇的回收套用，收集5-甲基-5-己基-2(3H)呋喃酮，然后再以白油为溶剂，在固体酸催化剂的作用下，5-甲基-5-己基-2(3H)呋喃酮分子重排脱水后合成二氢茉莉酮香料产品。本发明提供的上述合成方法具有步骤相对简单，不产生酸性废水，以及总收率较高的优点，此外，经计算，通过本发明提供的合成方法合成得到的产品，二氢茉莉酮的含量高达98％及以上。

公开(公告)号：CN111285756A

公开(公告)日：2020-06-16

申请号：CN202010157550.X

申请日：2020-03-09

申请人： 安徽华业香料合肥有限公司

发明人： 汪洋 ,  王天义 ,  张政 ,  徐基龙 ,  何云飞 ,  吴旭

IPC分类号： C07C45/64 ,  C07C49/743 ,  C07C45/27 ,  C07C49/647

摘要： 本发明公开了一种香料巨豆三烯酮中间体3-氧代-α-紫罗兰醇的合成方法，涉及香料合成技术领域，包括以下步骤：(1)3-氧代-α-紫罗兰酮的合成；(2)3-氧代-α-紫罗兰醇的合成。本发明以α-紫罗兰酮作为反应原料，经氧化反应和还原反应制得3-氧代-α-紫罗兰醇，反应条件温和，反应操作和后处理简便；并且产品3-氧代-α-紫罗兰醇的总收率达到80％以上，纯度达到99％以上，从而使产品3-氧代-α-紫罗兰醇能够作为高品质的中间体以用于香料巨豆三烯酮的合成。

公开(公告)号：CN109503350A

公开(公告)日：2019-03-22

申请号：CN201811628053.2

申请日：2018-12-28

申请人： 浙江昊唐实业有限公司

发明人： 刘得民

IPC分类号： C07C49/647 ,  C07C45/00 ,  C07C31/10 ,  C07C29/143 ,  B01J23/83

摘要： 本发明公开了一种制备香芹酮并联产异丙醇的方法，以香芹醇为原料，在氢转移催化剂的作用下，催化香芹醇与丙酮进行氢转移制备香芹酮并联产异丙醇；氢转移催化剂以重量份数计，包括以下组分：50～60份三氧化二铁；5～10份氧化钾；10～20份二氧化钛；2～8份氧化锌；该方法为不涉及气液反应，反应条件易于控制，反应在常压下进行，对设备要求低，有利于工业化生产，可高产率的得到香芹酮并联产异丙醇。

公开(公告)号：CN108069840A

公开(公告)日：2018-05-25

申请号：CN201611003886.0

申请日：2016-11-15

申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

发明人： 龚磊峰 ,  丁云杰 ,  宋宪根

IPC分类号： C07C45/29 ,  C07C49/647

摘要： 本发明一种香芹醇经分子氧催化氧化制备香芹酮的方法，反应体系由香芹醇、溶剂、分子氧、固体催化剂组成；反应温度为50℃～200℃，反应压力为常压～1.0MPa，反应底物中香芹醇重量含量为10％～40％，香芹醇溶液液体空速为0.2h-1～2.0h-1，气体空速为1000h-1～3000h-1。固体催化剂以硅胶为载体，其主活性组分为Rh、Pd、Pt、Ru其中一种贵金属，所含助剂是W、Mo、Ce、La，Fe、Co、Ti、Zr中一种或二种以上；在温和的反应条件下，香芹醇在固体催化剂的作用下可高效地转化为香芹酮。固体催化剂在1000小时稳定性实验中，其催化活性和香芹酮选择性基本保持不变。

公开(公告)号：CN107746371A

公开(公告)日：2018-03-02

申请号：CN201710971381.1

申请日：2017-10-18

申请人： 云南省玉溪市云溪香精香料有限责任公司

发明人： 陈永斌 ,  谭桂生 ,  李发扬 ,  代丽珍

IPC分类号： C07C45/66 ,  C07C49/647 ,  C07C67/08 ,  C07C67/29 ,  C07C69/145 ,  C07C45/64 ,  C07C49/743

摘要： 本发明提供了一种巨豆三烯酮合成工艺，其步骤包括以甲位紫罗兰酮经过硼氢化钠还原，乙酸酐酯化和三氧化二铬烯丙位氧化、水解、裂解、减压精馏而成，在三氧化二铬烯丙位氧化步骤中使用碳酸钾替代硫酸作为反应催化剂；在裂解阶段使用磷酸作为裂解催化剂。具体反应温和可控的优点，能有效保障烯醇上的烯键不会破坏，减少副反应，通过增加回流反应时间即可提高酯化收率12％～15％，收率明显提高，产品色泽透明，香气纯正，含量较高。