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公开(公告)号:CN114591174A
公开(公告)日:2022-06-07
申请号:CN202210327148.0
申请日:2022-03-30
申请人: 浙江师范大学行知学院
IPC分类号: C07C69/734 , C07C67/343
摘要: 本发明涉及一种对甲氧基苯亚甲基丙二酸二烷基酯的制备方法,属于化学合成技术领域,所述的制备方法为:负压条件下,对甲氧基苯甲醛和丙二酸二烷基酯在环杂二胺类催化剂的作用下反应,反应结束后,经过后处理得到对甲氧基苯亚甲基丙二酸二烷基酯的纯产品,所述的环杂二胺类催化剂为哌嗪及其衍生物。本发明在对甲氧基苯亚甲基丙二酸二烷基酯合成过程中不使用有机溶剂,省去了回流以及蒸馏脱溶过程中溶剂的消耗和能耗、降低了生产成本;其次,无有机溶剂废气的排放,环境污染少,符合绿色化工的趋势;同时所述制备方法使用效果和安全性更好、低毒的哌嗪及其衍生物作为催化剂,避免因有机溶剂和六氢吡啶等甲类易燃易爆液体,提高生产的安全性。
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公开(公告)号:CN112679409A
公开(公告)日:2021-04-20
申请号:CN202110033765.5
申请日:2021-01-11
申请人: 浙江师范大学行知学院
IPC分类号: C07D209/14 , A61P1/16
摘要: 本发明公开了一种4‑吲哚‑取代硫半脲衍生物及其制备方法和应用,属于有机合成技术领域,结构式如式(Ⅰ)所示:其中,R为表H、卤素、C1~C6烷基或C1~C6烷氧基;其反应成本低,产率高,反应过程简单易控制,适用于工业化生产,且该类衍生物具有抗肝纤维化活性,可用于制备抗肝纤维化药物和该类化合物的构效关系的研究。
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公开(公告)号:CN105668909B
公开(公告)日:2019-01-22
申请号:CN201610190495.8
申请日:2016-03-30
申请人: 浙江师范大学行知学院
IPC分类号: C02F9/12
摘要: 本发明涉及一种适用于社区医院废水处理方法及系统。该方法包括以下步骤:⑴医疗废水通过格栅去除大块漂浮物;⑵调节水量均匀水质;⑶直接投加磁性助剂,使废水中污染物形成细小磁性凝核;⑷投加絮凝剂,使磁性凝核形成磁性絮团;⑸采用加磁输送带,利用磁分离原理进行固液分离;⑹上清液进行消毒后达标排放;⑺磁吸的污泥用刮板自动刮落,并经消毒处理后与医疗废物一并外运处置。本方法及由此形成的系统简单方便,效果稳定,特别适合社区医院等医疗废水的达标处理。
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公开(公告)号:CN107417592A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201710269355.4
申请日:2017-04-24
申请人: 浙江师范大学行知学院
IPC分类号: C07D209/12 , A61P35/00
CPC分类号: C07D209/12
摘要: 本发明属于化学物质及其制备技术领域,具体的为一种1H-吲哚-2-氧代乙酰胺衍生物即N-取代2-(5-氯-2-(金刚基-1-基)-1H-吲哚-3-基)-2-氧代乙酰胺衍生物及其制备方法与应用。该化合物反应成本低,产率高,反应过程简单易控制,适用于工业化生产,且该类衍生物具有一定的抗癌活性。其制备方法包括:A.合成中间体N-(5-氯-2-甲苯基)金刚烷酰胺;B.合成中间体5-氯-2-金刚烷-1H-吲哚的制备;C.合成中间体2-(5-氯-2-金刚烷-1H-吲哚-3-基)-2-氧代乙酰氯;D. 合成N-取代2-(5-氯-2-(金刚基-1-基)-1H-吲哚-3-基)-2-氧代乙酰胺衍生物。该化合物可在治疗或预防涉及酪氨酸激酶抑制剂受体相关疾病中应用。该化合物反应成本低,产率高,反应过程简单易控制,适用于工业化生产,且该类衍生物具有一定的抗癌活性。
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公开(公告)号:CN107162994B
公开(公告)日:2020-08-14
申请号:CN201710269353.5
申请日:2017-04-24
申请人: 浙江师范大学行知学院
IPC分类号: C07D249/14 , A61P35/00
摘要: 本发明属于化学物质及其制备技术领域,具体的为一种4H‑1,2,4‑三唑‑3‑硫醇衍生物即4‑(取代的氨基)‑5‑(2'‑(取代的亚甲基)‑肼基)‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑硫醇衍生物及其制备方法与应用。该化合物可作为蛋白激酶抑制剂和组蛋白去乙酰化抑制剂在制备治疗抗肿瘤药物中应用。该化合物制备方法简单,反应条件温和,反应成本低,产率高,反应过程简单易控制,适用于工业化生产,且该类衍生物具有一定的抗癌活性。
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公开(公告)号:CN112679409B
公开(公告)日:2022-04-29
申请号:CN202110033765.5
申请日:2021-01-11
申请人: 浙江师范大学行知学院
IPC分类号: C07D209/14 , A61P1/16
摘要: 本发明公开了一种4‑吲哚‑取代硫半脲衍生物及其制备方法和应用,属于有机合成技术领域,结构式如式(Ⅰ)所示:其中,R为表H、卤素、C1~C6烷基或C1~C6烷氧基;其反应成本低,产率高,反应过程简单易控制,适用于工业化生产,且该类衍生物具有抗肝纤维化活性,可用于制备抗肝纤维化药物和该类化合物的构效关系的研究。
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公开(公告)号:CN107162994A
公开(公告)日:2017-09-15
申请号:CN201710269353.5
申请日:2017-04-24
申请人: 浙江师范大学行知学院
IPC分类号: C07D249/14 , A61P35/00
CPC分类号: C07D249/14
摘要: 本发明属于化学物质及其制备技术领域,具体的为一种4H‑1,2,4‑三唑‑3‑硫醇衍生物即4‑(取代的氨基)‑5‑(2'‑(取代的亚甲基)‑肼基)‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑硫醇衍生物及其制备方法与应用。该化合物可作为蛋白激酶抑制剂和组蛋白去乙酰化抑制剂在制备治疗抗肿瘤药物中应用。该化合物制备方法简单,反应条件温和,反应成本低,产率高,反应过程简单易控制,适用于工业化生产,且该类衍生物具有一定的抗癌活性。
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公开(公告)号:CN113912548A
公开(公告)日:2022-01-11
申请号:CN202111373976.X
申请日:2021-11-19
申请人: 浙江师范大学行知学院
IPC分类号: C07D235/08 , C07D401/14
摘要: 本发明公开了一种阿贝西利及其中间体的制备方法。本发明涉及的阿贝西利中间体为3‑(二甲氨基)‑2‑氟‑1‑(1‑异丙基‑2‑甲基‑1H‑苯并[d]咪唑‑6‑基)丙‑2‑烯‑1‑酮(Ⅴ),还提供了此中间体的制备方法。中间体V和N‑(5‑((4‑乙基哌嗪‑1‑基)甲基)吡啶‑2‑基)胍(VI)经环化反应可制得阿贝西利(Ⅰ)。该制备方法原料易得、成本低廉、副反应较少、安全环保。
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公开(公告)号:CN205946651U
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201620916377.6
申请日:2016-08-19
申请人: 浙江师范大学行知学院
摘要: 本实用新型提供了一种绿化带环保吸尘器,属于环保绿化技术领域。它解决了现有的绿篱中的垃圾无法便捷清理的问题。本绿化带环保吸尘器包括机体、吸尘器头和吸尘器管,所述的吸尘器头通过吸尘器管与机体连接,吸尘器头具有一个用于吸尘的主吸口,吸尘器头的侧边开设有若个孔洞,孔洞上均设有吸头,各吸头均与吸尘器的内腔连通。与现有技术相比,本绿化带环保吸尘器具有多个吸头,将吸尘器头伸入绿篱内,两侧的吸头能高效地吸入垃圾,使绿篱中的垃圾便捷地清理。
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