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公开(公告)号:CN113248426B
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202110371656.4
申请日:2021-04-07
申请人: 浙江华显光电科技有限公司
IPC分类号: C07D213/74 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D251/22 , C07D471/04 , C07D217/02 , C07D215/38 , C09K11/06 , H10K85/60 , H10K50/16
摘要: 本发明提供了一种杂环三芳胺化合物及含有其的有机光电器件。杂环三芳胺化合物含杂环芳基及吸电子基团,其结构式由通式(1)表示:#imgabs0#进一步,提供了一种由以上材料制备的有机光电器件,特别是改善驱动电压,效率和寿命的有机发光器件。
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公开(公告)号:CN118439999A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410530543.8
申请日:2024-04-29
申请人: 山东大学
IPC分类号: C07D215/40 , C07D215/38 , A61K31/4706 , A61K31/47 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了提供了一种式(Ⅰ)所示的化合物及其制备方法和应用,或其药学可接受的盐、立体异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶体或前药,能够有效抑制组蛋白去乙酰化酶6的催化活性,对其它亚型具有较高的选择性差距,并对肿瘤细胞具有抗增殖能力,可用于预防和/或治疗癌症,具有良好的效果,且具有较低的毒副作用,#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118439991A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410531985.4
申请日:2024-04-29
申请人: 中国医学科学院基础医学研究所 , 英矽智能科技(上海)有限公司
IPC分类号: C07D211/58 , C07D417/12 , C07D211/56 , C07D211/60 , C07D211/42 , C07D205/04 , C07D471/10 , C07D401/06 , C07D207/14 , C07D207/09 , C07D213/56 , C07D487/04 , C07D487/10 , C07D215/38 , C07C229/60 , C07C229/64 , C07C215/76 , C07C237/04 , C07C233/75 , C07C311/37 , C07C311/40 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/451 , A61K31/445 , A61K31/4468 , A61K31/196 , A61K31/136 , A61K31/496 , A61K31/438 , A61K31/454 , A61K31/4462 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61K31/18 , A61K31/4402 , A61K31/40 , A61K31/5377 , A61K31/519 , A61K31/63 , A61K31/4545 , A61K31/517 , A61K31/397 , A61K31/47
摘要: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类RBJ小分子抑制剂,更具体地涉及式I所示化合物,其药物组合物、制备方法和用途。本发明的化合物可以作为一种高度选择性和非常有效的RET抑制剂,此类化合物能够抑制RBJ表达和/或活性,对GTPase/MEK1蛋白相互作用具有优异的抑制活性。
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公开(公告)号:CN118373771A
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202310062976.0
申请日:2023-01-20
申请人: 江苏柯菲平医药股份有限公司
IPC分类号: C07D215/38 , C07D401/12 , C07D215/48 , C07D405/12 , C07H17/02 , C07H1/00 , A61K31/506 , A61K31/4709 , A61K31/47 , A61K31/497 , A61K31/706 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P17/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P9/10 , A61P19/08 , A61P17/06 , A61P37/06 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种喹啉衍生化合物或其可药用的盐及其制备方法和应用。本发明提供的喹啉衍生化合物的结构式如式I所示,化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或药物组合物能够应用于制备用于预防和/或治疗炎症性疾病药物中。本发明提供的喹啉衍生化合物能够通过上调miR‑124,对促炎细胞因子(如IL‑6、TNF‑α等)有较为理想的抑制效果,从而用于治疗溃疡性结肠炎等炎症性疾病。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118355021A
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202280076049.8
申请日:2022-10-17
申请人: 贺利氏贵金属有限两合公司
IPC分类号: C07F9/6596 , C07F15/00 , B01J31/24 , C07D215/38 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D413/04
摘要: 本发明涉及式(1)的膦,其中‑Q为SiR3R4、GeR3R4、SnR3R4、aSR3或Se;‑m为0、1、2或3;n为0、1、2或3;条件是m+n≥1;‑基团R彼此独立地为氢原子或C1‑4烷基;或者与相同碳原子键合的两个基团R与该碳原子一起形成4至7元环;或者,在m+n≥2的条件下,与不同碳原子键合的两个基团R与这些碳原子一起形成4至7元环;‑Ar1为芳基;‑Ar2为芳基;‑R3和R4彼此独立地为C1‑4烷基、C5‑7环烷基或芳基;或者R3和R4与Si、Ge或Sn原子一起形成4至7元环。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118146151A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202211566584.X
申请日:2022-12-07
IPC分类号: C07D215/38 , C07D215/48 , C07D239/84 , C07D401/12 , C07D405/12 , A61K31/4709 , A61K31/47 , A61K31/496 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明公开了一种4‑三氟甲基取代的喹啉和喹唑啉类化合物及其应用。本发明化合物具有式I所示结构,能够有效地抑制PIM蛋白激酶的活性以达到抑制肿瘤细胞增殖、迁移等目的,从而发挥较好的抗肿瘤作用。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN114773210B
公开(公告)日:2024-04-23
申请号:CN202111630334.3
申请日:2021-12-28
申请人: 北京鼎材科技有限公司
IPC分类号: C07C211/61 , C07D213/73 , C07D239/42 , C07D471/04 , C07D237/20 , C07D217/22 , C07D239/84 , C07D215/38 , H10K50/18 , H10K50/15 , H10K85/60
摘要: 本发明提供一种有机化合物及其应用,所述有机化合物具有如式I所示结构,通过分子结构的设计,提高分子的堆积致密度,使所述有机化合物具有优异的空穴传输性能,并调控和改善化合物的HOMO能级,使其与阳极材料更加匹配,提升化合物的空穴注入和传输能力,有利于低电压的获取,并使其在电场环境下传输载流子的稳定性得到明显提升。所述有机化合物特殊的四面体结构使其能够制备良好的无定型薄膜,因此用作有机电致发光器件材料时,具有良好的成膜性。所述有机化合物应用于有机电致发光器件中,尤其适用于作为空穴传输层材料和/或电子阻挡层材料,可以有效提高器件的发光效率和稳定性,延长器件寿命,降低电压,达到更佳的发光效果。
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公开(公告)号:CN117820236A
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202310740267.3
申请日:2023-06-20
申请人: 复旦大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07D235/26 , C07D263/58 , C07D471/04 , C07D215/38 , C07D265/18 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/437 , A61K31/4704 , A61K31/536 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P25/00
摘要: 本发明属药物化学技术领域,涉及组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制剂及其制备方法和用途。具体涉及通式(I)的芳基羧酸类化合物、具药学上可接受的盐、立体异构体、前药分子或它们的混合物,其制备方法和作为组蛋白乙酰化抑制剂的用途。具可用于多种乙酰化过表达相关的疾病的治疗,主要包括肿瘤、炎症反应和神经退行性疾病等。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN113582857B
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202111013444.5
申请日:2021-08-31
申请人: 长春海谱润斯科技股份有限公司
IPC分类号: C07C211/56 , C07C255/58 , C07D213/74 , C07D213/38 , C07D239/42 , C07C211/59 , C07D307/91 , C07D333/76 , C07D307/77 , C07D239/74 , C07D209/88 , C07D215/38 , C07D251/42 , C07D213/84 , H10K85/60 , H10K50/86
摘要: 本发明提供一种芴类化合物及其有机电致发光器件,属于有机电致发光技术领域。本发明的芴类化合物作为覆盖层材料时,能够有效抑制光线从靠近阴极复合层传播到远离阴极复合层过程中发生的反射现象,进而使得光线的出射角度增大,光线能够从有机电致发光器件阴极的不同方向散射,有效减弱器件的色偏现象,同时该芴类化合物还能够增加器件的透光率,将其作为覆盖层材料时,能够有效提高有机电致发光器件的发光效率并且改善器件的色纯度。该芴类化合物及其有机电致发光器件具有良好的应用效果和产业化前景。
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公开(公告)号:CN117379426A
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202311055153.1
申请日:2015-07-17
IPC分类号: A61K31/4709 , C12Q1/6883 , A61K31/675 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/47 , C07D401/12 , C07F9/60 , C07D215/38 , C07F9/6558 , C07D215/227 , A61P9/10 , A61P11/06 , A61P1/00 , A61P19/02 , A61P35/00 , A61P11/00 , A61P21/00 , A61P17/06 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P29/00
摘要: 本发明涉及一种用于治疗和/或预防炎性疾病的式(I)所示的化合物或其任意一种药物可接受的盐:其中:式(II) 是指芳香族环,其中V为C或N,并且当V为N时,Q为N或O,前提条件是当Q为O时,R”不存在;R’独立地表示氢原子或选自以下的基团:(C1‑C3)烷基基团、卤素原子、羟基基团、–COOR1基团、–NO2基团、‑NR1R2基团、吗啉基或吗啉基团、N‑甲基哌嗪基基团、(C1‑C3)氟代烷基基团、‑O‑P(=O)‑(OR3)(OR4)基团、(C1‑C4)烷氧基基团和–CN基团,并且可以进一步为选自以下的基团:
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