一种3-甲氧基丙胺的制备方法

    公开(公告)号:CN101328129B

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN200810120148.3

    申请日:2008-07-24

    摘要: 本发明公布了一种化学中间体合成方法,尤其是指一种3-甲氧基丙醇为原料的3-甲氧基丙胺的制备方法。本发明是以3-甲氧基丙醇为原料,以Cu-Co/Al2O3-硅藻土为催化剂,在一定的压力、温度条件下,将3-甲氧基丙醇打入预热器并与氨气、氢气混合预热汽化后进入固定床反应器反应,反应后物料经冷凝冷却、气液分离,3-甲氧基丙胺作为产品采出,系统物料循环利用。本发明的优点是方法工艺流程简单,转化率高,选择性好,副产物少,分离流程简明,能耗、原料消耗低,产品生产成本低。

    一种2-乙氧基乙胺的制备方法

    公开(公告)号:CN101328130A

    公开(公告)日:2008-12-24

    申请号:CN200810120149.8

    申请日:2008-07-24

    摘要: 本发明公布了一种2-乙氧基乙胺的制备方法。本发明是以2-乙氧基乙醇为原料,以Cu-Co/Al2O3-硅藻土为催化剂,在一定的压力、温度条件下,将2-乙氧基乙醇打入预热器并与氨气、氢气混合预热汽化后进入固定床反应器反应,反应后物料经冷凝冷却、气液分离,2-乙氧基乙胺作为产品采出,系统物料循环利用。本发明有益的效果是:本方法工艺流程简单,转化率高,选择性好,副产物少,分离流程简明,能耗和原料消耗低,产品生产成本低。

    一种3-甲氧基丙胺的制备方法

    公开(公告)号:CN101328129A

    公开(公告)日:2008-12-24

    申请号:CN200810120148.3

    申请日:2008-07-24

    摘要: 本发明公布了一种化学中间体合成方法,尤其是指一种3-甲氧基丙醇为原料的3-甲氧基丙胺的制备方法。本发明是以3-甲氧基丙醇为原料,以Cu-Co/Al2O3-硅藻土为催化剂,在一定的压力、温度条件下,将3-甲氧基丙醇打入预热器并与氨气、氢气混合预热汽化后进入固定床反应器反应,反应后物料经冷凝冷却、气液分离,3-甲氧基丙胺作为产品采出,系统物料循环利用。本发明的优点是方法工艺流程简单,转化率高,选择性好,副产物少,分离流程简明,能耗、原料消耗低,产品生产成本低。

    一种格蓬酯的合成方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101723832A

    公开(公告)日:2010-06-09

    申请号:CN200910155153.2

    申请日:2009-12-07

    IPC分类号: C07C69/708 C07C67/08

    摘要: 本发明公开了一种日化香料的制备方法,具体是指一种格蓬酯的合成方法。本发明分两步反应生成,第一步是异戊醇与乙醇钠进行醇交换制备异戊醇钠,再与氯乙酸脱氯化钠合成异戊氧基乙酸;第二步是异戊氧基乙酸与烯丙醇在酸催化剂存在下酯化,制得格蓬酯。本发明的优点是改进了其中异戊氧基乙酸的传统方法,采用的原料易得、反应条件温和、工艺更安全友好,得率高,产品具有浓烈的果香,略带有菠萝香的格蓬香。广泛应用于洗涤剂、织物柔软剂、沐浴露等日用加香产品中,赋予香精现代气息。

    一种连续生产N,N-二甲基环己胺的合成方法

    公开(公告)号:CN101619026B

    公开(公告)日:2013-01-09

    申请号:CN200910101303.1

    申请日:2009-07-29

    摘要: 本发明公开了一种化学合成方法,尤其是一种以环己醇和二甲胺为原料,全过程进行闭路循环的连续生产N,N-二甲基环己胺的合成方法。本发明是通过以Co/Al2O3为催化剂,控制压力、温度,以及环己醇和二甲胺的摩尔比,催化剂用量为0.01~3.5m3醇/(hr·m3催化剂)条件下进行反应;反应后物料经冷凝冷却、气液分离,气相循环利用;液相进入精馏塔分离提纯N,N-二甲基环己胺,可得产品。本发明的优点是流程简单,易于操作,原料转化率高,产品选择性好,副产物少,分离流程简明,能耗、原料消耗低,环保效果显著,产品生产成本低,便于工业化大规模生产。

    一种环己氧基乙酸烯丙酯的生产方法

    公开(公告)号:CN101798267A

    公开(公告)日:2010-08-11

    申请号:CN201010107002.2

    申请日:2010-02-08

    IPC分类号: C07C69/708 C07C67/03

    摘要: 本发明公布了一种有机合成香料的生产工艺,尤其涉及一种作为有机香料的环己氧基乙酸烯丙酯新的生产方法。本发明所述的工艺包括下述顺序步骤:(1)环己氧基乙酸乙酯的制备,在苯氧乙酸乙酯中加入溶剂,溶解后加入催化剂,通入氢气,经过加氢反应后得环己氧基乙酸乙酯,(2)环己氧基乙酸烯丙酯的制备,将上述制备的环己氧基乙酸乙酯与烯丙醇在催化剂的作用下进行酯交换反应合成环己氧基乙酸烯丙酯;本发明提供了一种新的环己氧基乙酸烯丙酯的生产方法,流程简单,安全可靠,生产成本低,副产物少,污染低,产品的收率和纯度均在90%以上。

    一种N,N,N,N-四甲基-1,3-丙二胺制备方法

    公开(公告)号:CN101735068A

    公开(公告)日:2010-06-16

    申请号:CN200910155152.8

    申请日:2009-12-07

    IPC分类号: C07C211/11 C07C209/16

    摘要: 本发明公布了一种精细化工有机物的制备方法,具体是指一种N,N,N,N-四甲基-1,3-丙二胺的制备方法。本发明是通过以1,3-丙二醇和二甲胺为原料,与氢气混合加热、反应,在Cu-Co-Ni/Al2O3的催化剂作用下,控制一定的压力、温度为反应条件;其中的Cu-Co-Ni/Al2O3催化剂为特定组份的催化剂;然后经常规的冷凝冷却、气液分离等程序,实现产品分离,同时可以实现封闭循环生产。本发明的优点是产品选择性好,副产物少;原料利用率高,消耗低,经济效益好,非常适合工业规模化生产,且为连续生产工艺。本发明可广泛应用于N,N,N,N-四甲基-1,3-丙二胺的生产、制备企业。

    一种仲丁胺的分离方法
    10.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101648874B

    公开(公告)日:2012-09-05

    申请号:CN200910152697.3

    申请日:2009-09-21

    摘要: 本发明公布了一种仲丁胺的连续式分离方法。本发明采用将含有仲丁醇、仲丁胺、水、二仲丁胺的混合物进入仲丁胺分离塔分离,从塔顶采出仲丁胺产品,含水、仲丁醇、二仲丁胺的混合物从塔釜进入相分离器油水分离,然后是上层油相进入共沸塔中部分离,从塔顶采出仲丁醇及少量仲丁胺返回合成反应系统循环使用,含水和二仲丁胺混合物从进入二仲丁胺塔中部,经分离后,水从塔顶采出达标排放,从塔釜采出合格的二仲丁胺产品;相分离器下层水相进入回收塔中部,经分离从塔顶采回收少量仲丁醇返回合成反应系统循环使用,水从塔底达标排放。本发明的优点是仲丁胺的分离过程,具有流程简明,能耗和原料消耗低,产品生产成本低的特点。