公开(公告)号：CN106555206B

公开(公告)日：2018-07-06

申请号：CN201611047352.8

申请日：2016-11-23

申请人： 浙江新和成药业有限公司 ,  上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 许永锋 ,  韦念想 ,  朱丹琪 ,  吕国锋 ,  黄国东 ,  赵初秋 ,  李雪明

IPC分类号： C25B3/04

摘要： 本发明涉及一种利用电解池合成d‑生物素中间体的制备方法，在酸性条件下，在电解池中电解还原3‑烷基‑5‑氧代‑6‑烷基‑二氢咪唑并[1,5‑c]噻唑‑7‑羧酸化合物，得到1,3‑二烷基‑2‑氧代‑5‑巯基‑咪唑啉‑4‑羧酸化合物。该制备方法使用电解还原代替锌粉作为还原剂，在温和条件下进行反应，通过调节电压、电流控制反应进程，提高选择性和收率，降低成本。

公开(公告)号：CN106555206A

公开(公告)日：2017-04-05

申请号：CN201611047352.8

申请日：2016-11-23

申请人： 浙江新和成药业有限公司 ,  上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 许永锋 ,  韦念想 ,  朱丹琪 ,  吕国锋 ,  黄国东 ,  赵初秋 ,  李雪明

IPC分类号： C25B3/04

CPC分类号： C25B3/04

摘要： 本发明涉及一种利用电解池合成d‑生物素中间体的制备方法，在酸性条件下，在电解池中电解还原3‑烷基‑5‑氧代‑6‑烷基‑二氢咪唑并[1,5‑c]噻唑‑7‑羧酸化合物，得到1,3‑二烷基‑2‑氧代‑5‑巯基‑咪唑啉‑4‑羧酸化合物。该制备方法使用电解还原代替锌粉作为还原剂，在温和条件下进行反应，通过调节电压、电流控制反应进程，提高选择性和收率，降低成本。