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公开(公告)号：CN116855586A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310092528.5
申请日：2023-02-10
申请人： 浙江方圆检测集团股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6844 , C12R1/445 , C12R1/19
摘要： 本发明公开一种消毒剂消毒效果可视化快速检测方法，通过采用一定浓度的PMA染料与消毒剂消毒后的回收菌液作用后提取核酸，运用一步法LAMP扩增试剂进行等温核酸扩增，通过肉眼观察扩增后反应液的颜色变化判断消毒剂效果。该方法可在2h内完成消毒产品消毒效果现场检测，解决了消毒效果评价所需周期长、无法实现现场检测的关键问题，无需昂贵的仪器设备，操作简便、可在基层和现场推广应用。
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公开(公告)号：CN116121415A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211589169.6
申请日：2022-12-12
申请人： 浙江方圆检测集团股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/689 , C12N15/11 , C12Q1/6851 , C12R1/01
摘要： 本发明公开了一种同时检测三种双歧杆菌的多重荧光定量PCR试剂盒、应用及检测方法。所述多重荧光PCR体系包括3组引物探针组合：青春双歧杆菌引物对及探针、动物双歧杆菌引物对及探针和两歧双歧杆菌引物对及探针，其序列依次为SEQ ID No.1～9。所述引物探针组合仅对各自双歧杆菌菌种的目标片段进行特异性扩增，不会对其他菌种进行非特异性扩增，检测时间短、操作简单、结果可靠，适用于益生菌制品中青春双歧杆菌、动物双歧杆菌以及两歧双歧杆菌成分快速检验。
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公开(公告)号：CN114854835A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210538532.5
申请日：2022-05-18
申请人： 浙江方圆检测集团股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6851 , C12Q1/689 , C12N15/11
摘要： 一种β‑内酰胺酶耐药基因blaZ的荧光PCR检测试剂盒及其应用，属于生物技术领域。本发明一方面提供了一种β‑内酰胺酶耐药基因blaZ的荧光PCR检测试剂盒，另一方面提供了该试剂盒的应用及应用方法。本发明具有以下有益效果：针对β‑内酰胺酶耐药基因blaZ特异性设计了一对引物和一条探针，特异性程度高，检测结果准确；本发明试剂盒组分和配比合理，操作简单、使用方便，最大程度上减少交叉污染；本发明简化了检测流程，与传统培养分析的方法相比减少了两天时间，大大缩短了检测周期。
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公开(公告)号：CN117701739A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311483809.X
申请日：2023-11-09
申请人： 浙江方圆检测集团股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种同时检测七种益生菌的多重PCR引物组合和试剂盒及其应用、检测方法。所述多重PCR体系包括7组引物：针对鼠李糖乳杆菌dnaK基因的引物组、针对植物乳杆菌dnaK基因的引物组、针对嗜热链球菌recA基因的引物组、针对副干酪乳杆菌dnaK基因的引物组、针对青春双歧杆菌fusA基因的引物组、针对两歧双歧杆菌fusA基因的引物组和针对嗜酸乳杆菌fusA基因的引物组，其序列依次为SEQ ID No.1～14。本发明利用靶基因的特异性，所述引物组合仅对各自菌种的目的基因片段进行特异性扩增，不受其他菌种干扰，实现了在同一体系里鉴定7种常见益生菌的目的，提高了检测效率、节约了检测成本，适用于益生菌制品中益生菌成分的大规模快速检测。
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公开(公告)号：CN116479145A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310188160.2
申请日：2023-02-23
申请人： 浙江方圆检测集团股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/01
摘要： 本发明公开了一种同时检测三种双歧杆菌的多重荧光定量PCR引物探针组、方法及试剂盒。所述多重荧光PCR体系包括3组引物探针组合：针对婴儿双歧杆菌PurF基因的引物探针组合、针对长双歧杆菌PurF基因的引物探针组合和短歧双歧杆菌RecA基因的引物探针组合，其序列依次为SEQ ID No.1～9。本发明结合实时荧光定量PCR以及多重荧光定量PCR技术，所述引物探针组合仅对各自双歧杆菌的目的基因片段进行特异性扩增，提高了检测效率、节约了检测成本，适用于益生菌制品中双歧杆菌成分的大规模快速检测。
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公开(公告)号：CN111321196A
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN202010107334.4
申请日：2020-02-21
申请人： 浙江方圆检测集团股份有限公司
摘要： 一种贴膜法检测抗菌性能用大肠埃希氏菌悬浮培养基及其制备方法，属于微生物技术领域。该贴膜法检测抗菌性能用大肠埃希氏菌悬浮培养基是由原料溶于纯水后灭菌稀释，调节PH得到的，其中原料包括牛肉浸出粉2.4-3.0g/L、蛋白胨8.0-10.0g/L、氯化钠4.0-5.0g/L和磷酸氢二钾4.0-5.0g/L。该大肠埃希氏菌悬浮培养基在温度35℃±1℃，湿度不小于90%的条件下培养24h，可以达到回收菌数不明显增殖或抑制的效果。应用于贴膜法检测抗菌性能的过程中，确保抗菌性能试验条件有效，测试结果准确。
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公开(公告)号：CN115678957A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211374553.4
申请日：2022-11-04
申请人： 浙江方圆检测集团股份有限公司
摘要： 本发明一种益生菌牙膏对口腔致病菌抑菌效果的评价方法，属于生物技术领域。本发明提供了提前定植口腔致病菌方法，模拟致病菌定植于口腔中，先将检测平板培养至整板表面铺满致病菌，再于牛津杯中加入牙膏样品，每个牛津杯孔加入益生菌牙膏进行抑菌效果验证。本发明有益效果为，该方法模拟口腔中致病菌与牙膏作用的状态，更能反映益生菌牙膏对口腔致病菌的作用真实情况。
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公开(公告)号：CN219637217U
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202320172727.2
申请日：2023-02-10
申请人： 浙江方圆检测集团股份有限公司
摘要： 本实用新型公开一种检测环介导等温扩增产物的反应管，包括管体和管盖，管体和管盖之间形成密闭的反应腔，反应腔上部设置与管体内壁连接的储液腔，储液腔为向上敞口设置，敞口端与反应腔相通，所述反应腔用以内放置环介导等温扩增反应液，所述储液腔内用以放置检测的显色剂。本申请通过储液腔的设计，实现反应体系和荧光检测体系的分离，反应结束后只需颠倒混匀就可实现扩增产物和荧光染料的结合，实现LAMP不开盖可视化检测。
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