一种亚磷酸二吡啶酯在PVC热稳定剂中的应用

    公开(公告)号:CN106046618B

    公开(公告)日:2018-06-26

    申请号:CN201610547116.6

    申请日:2016-07-08

    Abstract: 本发明涉及一种亚磷酸二吡啶酯在PVC热稳定剂中的应用,所述亚磷酸二吡啶酯在制备液体钡锌稳定剂、液体钡镉锌稳定剂和液体钙锌稳定剂中的应用。所述液体钡锌稳定剂由下列重量份的原料加工而成:异辛酸钡40~50份,锌基配合物10~15份,亚磷酸二吡啶酯5‑10份,2‑乙基已酰苯甲酰甲烷2~7份,硫代二丙酸双十二烷酯1~10份,三丙二醇丁醚10~20份。亚磷酸二吡啶酯化合物以新型的杂环基团代替脂肪族及芳香族基团,在制备液体钡锌稳定剂、液体钡镉锌稳定剂和液体钙锌稳定剂中的应用中体现出比脂肪族及芳香族亚磷酸酯更优秀的抗析出性,杂环中引入氮原子,对亚磷酸酯的辅助稳定作用也有显著提升,从而改性PVC制品的印刷性能及稳定性能。

    一种巯基苯甲酸脂肪醇酯钡及其制备方法、组合物和应用

    公开(公告)号:CN106316899B

    公开(公告)日:2018-08-14

    申请号:CN201610683262.1

    申请日:2016-08-17

    Abstract: 本发明涉及巯基苯甲酸脂肪醇酯钡及其制备方法、组合物和应用,巯基苯甲酸脂肪醇酯钡按下述工艺路线合成:(1)酯化反应:以2‑巯基苯甲酸和C8~C22脂肪醇为原料,浓硫酸做催化剂,于105‑115℃,真空度‑0.06~‑0.09MPa条件下持续反应2.5‑3.5小时,除去生成的水,再水洗除去浓硫酸,脱水得到巯基苯甲酸脂肪醇酯,(2)金属皂化反应:向步骤(1)的反应物中加入适量溶剂丁二醇甲醚、氢氧化钡,在105‑115℃条件下反应2.5‑3.5小时,反应完毕,脱水、过滤即可。巯基苯甲酸脂肪醇酯钡能结合PVC脱出的氯化氢,终止它的自动催化作用,依靠巯基苯甲酸脂肪醇酯取代PVC链上不稳定的氯原子,生成比较稳定剂的酯,阻止其热分解;巯基苯甲酸脂肪醇酯钡属于硫醇盐,兼具抗氧剂作用,提高体系稳定性。

    高效抗析出液体复合热稳定剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN107540875A

    公开(公告)日:2018-01-05

    申请号:CN201610508331.5

    申请日:2016-06-27

    Abstract: 本发明涉及一种高效抗析出液体复合热稳定剂及其制备方法,所述复合热稳定剂由如下重量份的原料组成:羧酸钡40~60份,巯基锌10~18份,抗沉淀剂2~12份,亚磷酸酯10~35份,抗氧剂1~10份,溶剂15~45份。本发明在液体复合稳定剂中加入抗沉淀剂,并通过不同碳数分布的溶剂搭配,有效提高液体复合稳定剂体系的各组分相容性,显著提高其储存稳定性,解决了现有液体复合稳定剂储存时间较短的问题,另外,本发明通过加入巯基锌化合物,该锌盐含有硫醇结构,具有较好的抗氧效果,且巯基锌的活性大于普通羧酸锌,能更快速吸收烯丙基氯,显著提高制品初期白度。

    预乳化无催化剂制备高锑含量硫醇锑的方法

    公开(公告)号:CN106083671B

    公开(公告)日:2017-12-12

    申请号:CN201610435792.4

    申请日:2016-06-17

    Abstract: 本发明涉及一种预乳化无催化剂制备高锑含量硫醇锑的方法,所述制备方法按如下步骤进行:(1)三氧化二锑预处理;(2)三氧化二锑乳液与巯基乙酸异辛酯进行酯化反应;(3)步骤(2)的反应物经静置、分层、脱水和过滤,得到锑含量>16.0%的高锑含量硫醇锑;步骤(1)三氧化二锑预处理具体操作如下:将三氧化二锑、水和表面促进剂在高剪切乳化机下乳化,乳化机的转速为12000‑20000r/min,乳化时间为30min‑45min,所述表面促进剂为异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)钛酸酯和十聚甘油酸单硬脂酸酯按质量比2:1的混合物。本发明提供的制备方法,对三氧化二锑进行前处理,减少了三氧化二锑粉体的团聚现象,提高了三氧化二锑与巯基乙酸异辛酯表面的接触,大大提升了反应效率。

    一种巯基苯甲酸脂肪醇酯钡及其制备方法、组合物和应用

    公开(公告)号:CN106316899A

    公开(公告)日:2017-01-11

    申请号:CN201610683262.1

    申请日:2016-08-17

    Abstract: 本发明涉及巯基苯甲酸脂肪醇酯钡及其制备方法、组合物和应用,巯基苯甲酸脂肪醇酯钡按下述工艺路线合成:(1)酯化反应:以2-巯基苯甲酸和C8~C22脂肪醇为原料,浓硫酸做催化剂,于105-115℃,真空度-0.06~-0.09MPa条件下持续反应2.5-3.5小时,除去生成的水,再水洗除去浓硫酸,脱水得到巯基苯甲酸脂肪醇酯,(2)金属皂化反应:向步骤(1)的反应物中加入适量溶剂丁二醇甲醚、氢氧化钡,在105-115℃条件下反应2.5-3.5小时,反应完毕,脱水、过滤即可。巯基苯甲酸脂肪醇酯钡能结合PVC脱出的氯化氢,终止它的自动催化作用,依靠巯基苯甲酸脂肪醇酯取代PVC链上不稳定的氯原子,生成比较稳定剂的酯,阻止其热分解;巯基苯甲酸脂肪醇酯钡属于硫醇盐,兼具抗氧剂作用,提高体系稳定性。

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