海藻养殖培育方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109601365A

    公开(公告)日:2019-04-12

    申请号:CN201811607853.6

    申请日:2018-12-27

    IPC分类号: A01G33/00 A01G33/02

    CPC分类号: A01G33/00

    摘要: 本发明提供海藻养殖培育方法,属于海藻养殖技术领域,包括:1诱导培养,培养液中加入诱导助剂,先后在封闭环境下和持续通入空气环境下对海藻雌配子进行诱导培养得到孤雌生殖成熟的孢子体;2雌配子发育,孢子体在新鲜海水中培养发育成成熟雌配子;3受精与发育,成熟雄配子和经诱导的成熟雌配子在通有弱电流的新鲜海水中受精并发育至幼体孢子体;4进行海水养殖。有益效果为:本方法有助于加深培育出的海藻藻体的颜色,促进其光合作用,加快物质和能量的合成,方法还有助于促使雏根加速形成,加速海藻成长,海藻类脂中不饱和脂肪酸的含量得到显著提高,增强海藻的营养价值和经济价值。

    海藻原生质体分离培养和再生植株的方法

    公开(公告)号:CN109511550B

    公开(公告)日:2021-11-23

    申请号:CN201811494026.0

    申请日:2018-12-07

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明提供海藻原生质体分离培养和再生植株的方法,属于藻类培养领域,具体方法为:选择颜色正常、无腐烂、生长旺盛的藻体,用毛刷清理藻体表面污泥、杂藻和其它附属杂质,用HgCl2溶液消毒,接着使用消毒海水冲洗干净,切取新鲜藻体顶端幼嫩部分,用滤纸吸干表面水分,将其剪切或研磨成细小的组织块或小的分枝,先在酒石酸钾钠和聚乙烯吡咯烷酮混合溶液中浸泡,再利用海藻工具酶溶液进行消化酶解,然后经离心沉淀,获得海藻体细胞原生质;将原生质体培养得到再生细胞壁的细胞,进一步培养即可得到再生植株。本发明提供一种育苗周期短、苗种繁育效率高的海藻的培养方法,它能够解决无性生殖类海藻苗种保种和繁育的问题,可用于生产性育苗。

    海藻养殖培育方法
    3.
    发明授权

    公开(公告)号:CN109601365B

    公开(公告)日:2021-01-26

    申请号:CN201811607853.6

    申请日:2018-12-27

    IPC分类号: A01G33/00 A01G33/02

    摘要: 本发明提供海藻养殖培育方法,属于海藻养殖技术领域,包括:1诱导培养,培养液中加入诱导助剂,先后在封闭环境下和持续通入空气环境下对海藻雌配子进行诱导培养得到孤雌生殖成熟的孢子体;2雌配子发育,孢子体在新鲜海水中培养发育成成熟雌配子;3受精与发育,成熟雄配子和经诱导的成熟雌配子在通有弱电流的新鲜海水中受精并发育至幼体孢子体;4进行海水养殖。有益效果为:本方法有助于加深培育出的海藻藻体的颜色,促进其光合作用,加快物质和能量的合成,方法还有助于促使雏根加速形成,加速海藻成长,海藻类脂中不饱和脂肪酸的含量得到显著提高,增强海藻的营养价值和经济价值。

    海藻原生质体分离培养和再生植株的方法

    公开(公告)号:CN109511550A

    公开(公告)日:2019-03-26

    申请号:CN201811494026.0

    申请日:2018-12-07

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明提供海藻原生质体分离培养和再生植株的方法,属于藻类培养领域,具体方法为:选择颜色正常、无腐烂、生长旺盛的藻体,用毛刷清理藻体表面污泥、杂藻和其它附属杂质,用HgCl2溶液消毒,接着使用消毒海水冲洗干净,切取新鲜藻体顶端幼嫩部分,用滤纸吸干表面水分,将其剪切或研磨成细小的组织块或小的分枝,先在酒石酸钾钠和聚乙烯吡咯烷酮混合溶液中浸泡,再利用海藻工具酶溶液进行消化酶解,然后经离心沉淀,获得海藻体细胞原生质;将原生质体培养得到再生细胞壁的细胞,进一步培养即可得到再生植株。本发明提供一种育苗周期短、苗种繁育效率高的海藻的培养方法,它能够解决无性生殖类海藻苗种保种和繁育的问题,可用于生产性育苗。