一种乙酰胺化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN112812032A

    公开(公告)日:2021-05-18

    申请号:CN202110068787.5

    申请日:2021-01-19

    摘要: 本发明公开了一种乙酰胺化合物的制备方法,包括如下步骤:将四羰基二氯化二铑,1,3‑双(二苯基膦)丙烷,羰基钨、磷酸钠、碘化钠、水、硝基化合物以及碳酸二甲酯于120℃进行反应24小时,反应完全后,后处理得到所述的乙酰胺化合物。该制备方法以碳酸二甲酯既作为C1来源又作为绿色溶剂,操作简单,反应起始原料廉价易得,底物官能团容忍范围广,反应效率高。可根据实际需要合成多种乙酰胺化合物,便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。

    一种芳基乙酰胺化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN115246757B

    公开(公告)日:2023-10-20

    申请号:CN202210015959.7

    申请日:2022-01-07

    摘要: 本发明公开了一种芳基乙酰胺化合物的制备方法,包括如下步骤:将醋酸钯,1,3‑双(二苯基膦)丙烷,羰基钼、磷酸钾、水、苄基磺酰氯以及硝基芳烃于120℃进行反应16小时,反应完全后,后处理得到所述的芳基乙酰胺化合物。该制备方法以苄基磺酰氯作为亲电试剂,硝基芳烃作为氮源,同时以羰基钼既作为羰基来源又作为还原剂,操作简单,反应起始原料廉价易得,底物官能团容忍范围广,反应效率高。可根据实际需要合成多种芳基乙酰胺化合物,便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。

    一种乙酰胺化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN112812032B

    公开(公告)日:2022-07-19

    申请号:CN202110068787.5

    申请日:2021-01-19

    摘要: 本发明公开了一种乙酰胺化合物的制备方法,包括如下步骤:将四羰基二氯化二铑,1,3‑双(二苯基膦)丙烷,羰基钨、磷酸钠、碘化钠、水、硝基化合物以及碳酸二甲酯于120℃进行反应24小时,反应完全后,后处理得到所述的乙酰胺化合物。该制备方法以碳酸二甲酯既作为C1来源又作为绿色溶剂,操作简单,反应起始原料廉价易得,底物官能团容忍范围广,反应效率高。可根据实际需要合成多种乙酰胺化合物,便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。

    一种硫酯化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN112239384A

    公开(公告)日:2021-01-19

    申请号:CN202010791079.X

    申请日:2020-08-07

    摘要: 本发明公开了一种硫酯化合物的制备方法,包括如下步骤:将三氟甲磺酸镍,4,4’‑二叔丁基‑2,2’‑联吡啶,羰基钼、碳酸钾、碘化锌、水、芳基硼酸以及磺酰氯加入到有机溶剂汇总,于120℃进行反应16小时,反应完全后,后处理得到所述的硫酯化合物。该制备方法操作简单,反应起始原料廉价易得,以磺酰氯作为硫源,底物可设计性强,底物官能团容忍范围广,反应效率高,不需要额外的氧化剂及还原剂。可根据实际需要合成多种硫酯化合物,便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。

    一种芳基乙酰胺化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN111978194B

    公开(公告)日:2023-04-18

    申请号:CN202010822636.X

    申请日:2020-08-14

    摘要: 本发明公开了一种芳基乙酰胺化合物的制备方法,包括如下步骤:将钯催化剂、配体、甲酸苄酯、三级胺、三氟乙醋酐加入到有机溶剂中,于130℃进行反应24小时,反应完全后,后处理得到所述的芳基乙酰胺类化合物。该制备方法易于操作,后处理简便,反应起始原料廉价易得,以甲酸苄酯既作为一氧化碳来源又作为反应物,以三级胺作为胺源,底物可设计性强,底物官能团容忍范围广,反应效率高。值得注意的是,反应中三级胺的C‑N键断裂并不需要额外的氧化剂,可根据实际需要合成多种芳基乙酰胺化合物,实用性较强。

    一种硫酯化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN112239384B

    公开(公告)日:2023-05-12

    申请号:CN202010791079.X

    申请日:2020-08-07

    摘要: 本发明公开了一种硫酯化合物的制备方法,包括如下步骤:将三氟甲磺酸镍,4,4’‑二叔丁基‑2,2’‑联吡啶,羰基钼、碳酸钾、碘化锌、水、芳基硼酸以及磺酰氯加入到有机溶剂汇总,于120℃进行反应16小时,反应完全后,后处理得到所述的硫酯化合物。该制备方法操作简单,反应起始原料廉价易得,以磺酰氯作为硫源,底物可设计性强,底物官能团容忍范围广,反应效率高,不需要额外的氧化剂及还原剂。可根据实际需要合成多种硫酯化合物,便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。

    一种芳基乙酰胺化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN115246757A

    公开(公告)日:2022-10-28

    申请号:CN202210015959.7

    申请日:2022-01-07

    摘要: 本发明公开了一种芳基乙酰胺化合物的制备方法,包括如下步骤:将醋酸钯,1,3‑双(二苯基膦)丙烷,羰基钼、磷酸钾、水、苄基磺酰氯以及硝基芳烃于120℃进行反应16小时,反应完全后,后处理得到所述的芳基乙酰胺化合物。该制备方法以苄基磺酰氯作为亲电试剂,硝基芳烃作为氮源,同时以羰基钼既作为羰基来源又作为还原剂,操作简单,反应起始原料廉价易得,底物官能团容忍范围广,反应效率高。可根据实际需要合成多种芳基乙酰胺化合物,便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。

    一种芳基乙酰胺化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN111978194A

    公开(公告)日:2020-11-24

    申请号:CN202010822636.X

    申请日:2020-08-14

    摘要: 本发明公开了一种芳基乙酰胺化合物的制备方法,包括如下步骤:将钯催化剂、配体、甲酸苄酯、三级胺、三氟乙醋酐加入到有机溶剂中,于130℃进行反应24小时,反应完全后,后处理得到所述的芳基乙酰胺类化合物。该制备方法易于操作,后处理简便,反应起始原料廉价易得,以甲酸苄酯既作为一氧化碳来源又作为反应物,以三级胺作为胺源,底物可设计性强,底物官能团容忍范围广,反应效率高。值得注意的是,反应中三级胺的C-N键断裂并不需要额外的氧化剂,可根据实际需要合成多种芳基乙酰胺化合物,实用性较强。