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公开(公告)号:CN106083633B
公开(公告)日:2021-08-24
申请号:CN201610404010.0
申请日:2016-06-12
申请人: 江西农业大学
IPC分类号: C07C231/02 , C07C233/26 , C07C233/15
摘要: 本发明公开了一种异莰烷基甲酰胺类化合物的合成方法,具体步骤如下:以异莰烷基甲酸为原料,在第一有机溶剂的反应器中加入酰卤化试剂,加热搅拌,冷凝回流,反应结束后蒸出溶剂及酰卤化试剂,再减压蒸出目标产物;在第二有机溶剂的反应器中依次加入芳香胺和异莰烷基甲酰卤,搅拌回流4‑5h;反应结束后,冷却析出粗产品,再用第三溶剂进行纯化,干燥,得到异莰烷基甲酰胺类化合物。本发明中异莰烷基甲酸与酰卤化试剂反应生成异莰烷基甲酰卤,再与芳香胺类化合物反应得到异莰烷基甲酰胺类化合物,在酰胺中引入异莰烷基团,最终得到产物,其实验条件温和,步骤简便,时间短,产率高,安全环保,后处理方便。
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公开(公告)号:CN101282925A
公开(公告)日:2008-10-08
申请号:CN200680037233.2
申请日:2006-08-07
申请人: 哈佛大学校长及研究员协会
发明人: R·R·兰多
IPC分类号: C07C233/25 , C07C233/26 , C07C233/27 , C07C233/28 , C07C233/09 , C07C233/10 , C07C233/31 , C07C233/33 , C07C233/57 , C07C233/64 , C07C49/203 , A61K31/16 , A61K31/167 , A61K31/121
CPC分类号: C07C49/203 , C07B2200/09 , C07C43/15 , C07C43/162 , C07C45/68 , C07C57/26 , C07C69/24 , C07C211/45 , C07C217/86 , C07C229/56 , C07C229/60 , C07C233/05 , C07C233/09 , C07C233/25 , C07C243/38 , C07C251/40 , C07C403/08 , C07C403/10 , C07C403/12 , C07C403/16 , C07C403/18 , C07C403/20 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D203/08 , C07D303/08
摘要: 本发明涉及一种可用于制备治疗或预防眼科疾病的药剂的药物,该药物可在杆状感光细胞盘之外发生的视觉周期的某一步骤抑制、拮抗或短接视觉周期。
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公开(公告)号:CN1487916A
公开(公告)日:2004-04-07
申请号:CN01822439.3
申请日:2001-12-17
申请人: 葛兰素集团有限公司
IPC分类号: C07C227/18 , C07D498/04 , C07C229/52 , C07D233/26 , C07D213/79 , C07D307/68 , C07C257/14 , A61K31/44 , A61K31/34 , A61P7/00 , C07C233/26
CPC分类号: C07D213/79 , C07C227/18 , C07C229/52 , C07C257/14 , C07D233/26 , C07D307/68 , C07D498/04
摘要: 公开了制备芳基乙醇二胺的改进方法。已知这类化合物可用作非典型β-肾上腺受体(也称为β-3-肾上腺受体)的激动剂。
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公开(公告)号:CN108752236A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810436062.5
申请日:2014-01-07
申请人: 阿奎诺克斯药物(加拿大)公司
发明人: 洛艾德·F·麦肯齐 , 托马斯·B·马克路瑞 , 柯蒂斯·哈维格 , 大卫·博古奇 , 杰夫·R·雷蒙德 , 杰里米·D·佩蒂格鲁 , 弗拉迪米尔·赫列勃尼克夫 , 单儒东
IPC分类号: C07C255/47 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D213/89 , C07C275/26 , C07C275/64 , C07C39/17 , C07C279/16 , C07C43/21 , C07C43/23 , C07D233/64 , C07C311/07 , C07C311/17 , C07D401/12 , C07C317/22 , C07D405/12 , C07C217/84 , C07C323/20 , C07C225/20 , C07D241/24 , C07D249/08 , C07C233/26 , C07C233/28 , C07C233/31 , C07C233/32 , C07C233/60 , C07C233/76 , C07C235/82 , C07C237/08 , C07C49/83 , C07C49/84 , C07D295/112 , C07D211/66 , C07D295/215 , C07D213/38 , C07C62/32 , A61K31/4406 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4465 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61P37/06 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P11/00 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P25/28 , A61P11/06 , A61P27/02 , A61P15/00 , A61P1/00 , A61P19/06 , A61P1/16 , A61P13/10 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P25/16 , A61P9/00 , A61P35/02
CPC分类号: A61K31/4965 , A61K31/05 , A61K31/085 , A61K31/09 , A61K31/095 , A61K31/10 , A61K31/12 , A61K31/122 , A61K31/135 , A61K31/155 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/277 , A61K31/4164 , A61K31/4196 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4465 , A61K31/495 , A61K31/496 , C07B2200/07 , C07C39/17 , C07C43/21 , C07C43/215 , C07C43/23 , C07C49/83 , C07C49/835 , C07C49/84 , C07C62/32 , C07C62/34 , C07C217/84 , C07C225/20 , C07C233/26 , C07C233/28 , C07C233/31 , C07C233/32 , C07C233/60 , C07C233/76 , C07C235/82 , C07C237/08 , C07C255/47 , C07C275/26 , C07C275/64 , C07C279/16 , C07C311/07 , C07C311/17 , C07C311/18 , C07C317/22 , C07C323/20 , C07C2602/28 , C07D211/66 , C07D213/38 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D213/89 , C07D233/64 , C07D241/24 , C07D249/08 , C07D295/112 , C07D295/215 , C07D401/12 , C07D405/12
摘要: 本文描述了通式(I)的化合物或其药物可接受的盐:其中n、R1、R4a、R4b、R5、R7和R8在本文定义。公开的化合物具有作为SHIP1调节剂的活性,因此可用于治疗得益于SHIP1调节的多种疾病、病症或疾病状态中的任一种。还公开了包含通式(I)的化合物结合药物可接受的载体或稀释剂的组合物以及通过给予需要其的动物这类化合物的SHIP1调节的方法。
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公开(公告)号:CN101027279B
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN200580023494.4
申请日:2005-05-20
申请人: 哈佛大学校长及研究员协会
发明人: 安德鲁·G·迈尔斯 , 马克·G·查尔斯特 , 克里斯蒂安·D·莱纳 , 贾森·D·布鲁巴克 , 戴恩尼西奥·R·西格尔
IPC分类号: C07C233/26 , A61K31/65
CPC分类号: Y02A50/401 , Y02A50/402 , Y02A50/406 , Y02A50/411 , Y02A50/471 , Y02A50/478 , Y02A50/479
摘要: 在过去的50年里,四环素类抗生素在治疗传染病方面发挥了重要的作用。然而,在人类及兽类医药中大量使用四环素已导致先前易受四环素抗生素影响的许多有机体产生抗性。所述四环素及四环素类似物的模块式合成可为各种四环素类似物及先前通过早期四环素合成和半合成方法难以获得的多环素(polycyclines)提供一种有效的对映体选择性路径。这些类似物在人类或其他动物的疾病治疗中可用作抗微生物剂或抗增生剂。
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公开(公告)号:CN1193982C
公开(公告)日:2005-03-23
申请号:CN03112820.3
申请日:2003-02-11
申请人: 中国石化集团南京化工厂
IPC分类号: C07C233/26 , C07C231/10 , C07C209/36
摘要: 制备对乙酰氨基苯酚的方法涉及一种在同一工艺过程中进行对硝基苯酚加氢还原和对氨基苯酚乙酰化反应,并采用醋酸和醋酐联合酰化工艺,解决了现有技术中醋酐消耗量大、副产醋酸多,或醋酸浓缩需消耗大量能源等问题。本发明采用的技术方法是,在介质醋酸/醋酸水溶液中,将对硝基苯酚催化加氢还原为对氨基苯酚;还原产物滤去催化剂后,在100~150℃下先利用介质中的醋酸酰化,对氨基苯酚转化率30~80%;然后在50~100℃加入过量的醋酐,使对氨基苯酚完全酰化,经分离、精制后,可得到符合中国药典标准的对乙酰氨基苯酚成品,总收率在85%以上。
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公开(公告)号:CN118103357A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202280068325.6
申请日:2022-09-14
申请人: 塞洛拉姆股份有限公司
IPC分类号: C07D257/04 , C07C233/25 , C07C233/26 , C07C235/16 , C07C307/02 , C07C311/51 , C07C317/44 , C07C323/52 , C07D263/44 , C07D271/07 , C07D285/08 , C07D291/04 , C07D307/24 , C07D333/40 , A61P3/00 , A61P35/00
摘要: 本文公开了FABP4抑制剂化合物和FABP5抑制剂化合物以及它们在用于治疗脂肪酸代谢相关疾病(包括癌症)的药物组合物中的用途。本文还公开了用于制备所公开的化合物的方法。
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公开(公告)号:CN115246757B
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202210015959.7
申请日:2022-01-07
申请人: 浙江理工大学
IPC分类号: C07B43/06 , C07C231/10 , C07C233/11 , C07C233/15 , C07C233/26 , C07C253/30 , C07C255/57
摘要: 本发明公开了一种芳基乙酰胺化合物的制备方法,包括如下步骤:将醋酸钯,1,3‑双(二苯基膦)丙烷,羰基钼、磷酸钾、水、苄基磺酰氯以及硝基芳烃于120℃进行反应16小时,反应完全后,后处理得到所述的芳基乙酰胺化合物。该制备方法以苄基磺酰氯作为亲电试剂,硝基芳烃作为氮源,同时以羰基钼既作为羰基来源又作为还原剂,操作简单,反应起始原料廉价易得,底物官能团容忍范围广,反应效率高。可根据实际需要合成多种芳基乙酰胺化合物,便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
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公开(公告)号:CN107108485B
公开(公告)日:2020-06-12
申请号:CN201580057252.0
申请日:2015-10-23
申请人: 小野药品工业株式会社
IPC分类号: C07C275/32 , A61K31/4545 , A61K31/4965 , A61K31/505 , A61P7/10 , A61P7/12 , A61P13/10 , A61P43/00 , C07C233/26 , C07C233/29 , C07C275/40 , C07D209/30 , C07D213/40 , C07D213/61 , C07D213/74 , C07D233/64 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D271/06 , C07D277/28 , C07D307/52 , C07D309/04 , C07D333/20 , C07D333/28 , C07D413/06 , A61K31/17 , A61K31/341 , A61K31/351 , A61K31/381 , A61K31/4045 , A61K31/417 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/435
摘要: 本发明涉及通式(I)(式中,各基团的定义如说明书中所记载。)表示的化合物。所述化合物用作KCNQ2~5通道相关疾病的预防和/或治疗剂。
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公开(公告)号:CN107973727A
公开(公告)日:2018-05-01
申请号:CN201711310722.7
申请日:2017-12-11
申请人: 中山大学 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号: C07C233/29 , C07C233/26 , C07D309/08 , C07C233/75 , C07C235/56 , C07D213/82 , C07D333/38 , C07D285/06 , C07C271/38 , C07C271/28 , C07C233/80 , C07D213/74 , C07D241/20 , A61K31/167 , A61K31/351 , A61K31/44 , A61K31/381 , A61K31/433 , A61K31/27 , A61K31/4402 , A61K31/4965 , A61P31/06
摘要: 本发明提供了一类通式为(Ⅰ)的间二取代苯酚化合物、其制备方法与应用。所述的间二取代苯酚化合物具有新的抗结核菌药母核结构和优秀的抗结核菌活性,特别是对耐药的变异结核菌株也具有很强的抑制活性。本发明还提供了所述的间二取代苯酚化合物的制备方法,该制备方法的原料廉价易得,无需使用高毒性和高污染试剂,反应步骤简单,可实现工业化生产;具有良好的药用前景。
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