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公开(公告)号：CN113274375A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202010103013.7
申请日：2020-02-19
申请人： 浙江理工大学 , 浙江大学医学院附属第一医院
发明人： 孔祥东 , 赵青威 , 裘云庆 , 赵瑞波 , 姚航平 , 冯翠 , 徐小微 , 殷跃帮 , 吴南屏 , 张权 , 卢翔云 , 祖柏尔 , 刘福民 , 卢嘉驹 , 程林芳 , 罗丹丹 , 羊红玉
IPC分类号： A61K31/155 , A61P31/14 , A61P11/00
摘要： 本发明公开了二甲双胍及其衍生物或其药学上可接受的盐在医药技术领域的新用途，具体为二甲双胍及其衍生物或其药学上可接受的盐在制备抗冠状病毒感染疾病药物中的应用，尤其是制备治疗新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)引起的肺炎药物中的应用。二甲双胍及其衍生物或其药学上可接受的盐可抑制冠状病毒基因表达及蛋白合成，降低宿主的呼吸道损伤程度，可为新型冠状病毒肺炎(COVID‑19)的治疗提供一种新途径。二甲双胍和盐酸二甲双胍已经在临床上有广泛的应用，其安全性、药物代谢特性、毒副作用已经明确。本发明可快速应用到临床治疗新型冠状病毒肺炎相关疾病。
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公开(公告)号：CN111643680B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202010483705.9
申请日：2020-06-01
申请人： 浙江理工大学
摘要： 本发明公开了一种表面进行二氧化硅修饰的病毒在制备静脉给药途径基因治疗药物中的应用，属于生物医学领域。表面进行二氧化硅修饰的病毒是采用PEI和硅酸衍生物在病毒表面进行原位生物矿化得到的。将病毒与PEI溶液共孵育后加入硅酸衍生物，调控生物矿化反应后得到原位硅化的病毒。该发明使用生物相容性良好的二氧化硅作为修饰病毒的无机材料，安全性高；可以适应静脉注射途径给药，表面的二氧化硅涂层可以有效保护病毒载体，使其不被免疫系统清除，更好的将其递送到肿瘤部位，实现对肿瘤的杀伤作用。本发明在基因治疗领域具有重大应用前景。
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公开(公告)号：CN111848658A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010553819.6
申请日：2020-06-17
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： C07F5/02 , C09K11/06 , C09B57/00 , A61K41/00 , A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/10 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y20/00
摘要： 本发明涉及一种靶向线粒体的氟硼二吡咯类化合物及其脂质体包裹纳米粒子的制备方法和用途。所述氟硼二吡咯类化合物含有阳离子基团，其易结合细胞内带负电的线粒体膜，从而靶向于细胞的线粒体胞器。利用脂质体对其进行包裹，在水溶液中制备得到粒径均一的脂质体纳米粒子。该纳米粒子在水溶液中具有高稳定性和良好的生物相容性。纳米粒子被肿瘤细胞摄取后，脂质体结构破坏，释放的氟硼二吡咯类化合物靶向于细胞线粒体。此外，在665nm光照条件下，氟硼二吡咯类化合物产生的活性氧对线粒体内的活性分子产生氧化损伤，从而杀伤肿瘤细胞。该脂质体纳米粒子可作为递送各类光敏剂药物应用于肿瘤光动力治疗。
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公开(公告)号：CN111358776A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010083131.6
申请日：2020-02-08
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： A61K31/155 , A61P31/14 , A61P1/12
摘要： 本发明公开了二甲双胍及其衍生物或其药学上可接受的盐在医药技术领域的新用途，具体为二甲双胍及其衍生物或其药学上可接受的盐在制备治疗轮状病毒感染药物中的应用，尤其是治疗轮状病毒性腹泻药物中的应用。二甲双胍及其衍生物或其药学上可接受的盐可抑制轮状病毒基因表达及蛋白合成，降低宿主的肠道病毒损伤程度，为轮状病毒感染疾病的治疗提供了一种新途径。二甲双胍和盐酸二甲双胍已经在临床上有广泛的应用，其安全性、药物代谢特性、毒副作用已经明确。本发明还验证了3D肠道类器官比2D细胞具有更高的药物敏感性，是优于传统2D细胞实验的体外药物评价模型，将来具有部分替代动物实验的潜力。
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公开(公告)号：CN113813385A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111232325.9
申请日：2021-10-22
申请人： 浙江理工大学
摘要： 本发明公开了一种快速制备矿化光敏剂纳米药物的方法和应用。本发明通过仿生矿化方式将光敏剂制备成有机‑无机复合纳米颗粒。主要步骤包括：1)先将光敏剂加入到细胞培养基中制备成混合液：2)向上述混合液中加入矿化溶液并充分混合：3)将上述溶液放入恒温培养箱中进行生物矿化，维持一定时间后，离心收集沉淀即可获得所述的矿化光敏剂纳米药物。该制备工艺简单，条件可控，可快速得到所需复合纳米颗粒，通过改变矿化时间与矿化离子浓度可以制备出80‑200nm的球形纳米颗粒，所制备的矿化光敏剂纳米药物具有良好的光敏效应，在特定波长的照射下，可有效抑制肿瘤细胞活性，呈现良好的抗肿瘤效应。
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公开(公告)号：CN118079065A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410209109.X
申请日：2024-02-26
申请人： 浙江理工大学
摘要： 本发明提出了一种可生物降解的抗菌医用粘合剂及其制备方法与应用，属于生物医用材料和医疗器械技术领域。该抗菌医用粘合剂由壳聚糖胍盐、醛基化葡聚糖和单宁酸通过席夫碱反应、静电相互作用和氢键形成双交联网络水凝胶得到，具体为将浓度0.1～30wt％醛基化葡聚糖水溶液和0.1～25wt％单宁酸水溶液混合得到混合液，之后在所述混合液中加入浓度为0.1～30wt％的壳聚糖胍盐水溶液，在室温下混合均匀得到。本发明在壳聚糖胍盐和醛基化葡聚糖组成水凝胶的基础上引入单宁酸，进一步增强其粘附效果、止血、抗菌和抗氧化性能，并且具有无生物毒性、可以被生物降解吸收的优点。
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公开(公告)号：CN113813385B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202111232325.9
申请日：2021-10-22
申请人： 浙江理工大学
摘要： 本发明公开了一种快速制备矿化光敏剂纳米药物的方法和应用。本发明通过仿生矿化方式将光敏剂制备成有机‑无机复合纳米颗粒。主要步骤包括：1)先将光敏剂加入到细胞培养基中制备成混合液：2)向上述混合液中加入矿化溶液并充分混合：3)将上述溶液放入恒温培养箱中进行生物矿化，维持一定时间后，离心收集沉淀即可获得所述的矿化光敏剂纳米药物。该制备工艺简单，条件可控，可快速得到所需复合纳米颗粒，通过改变矿化时间与矿化离子浓度可以制备出80‑200nm的球形纳米颗粒，所制备的矿化光敏剂纳米药物具有良好的光敏效应，在特定波长的照射下，可有效抑制肿瘤细胞活性，呈现良好的抗肿瘤效应。
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公开(公告)号：CN111848658B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202010553819.6
申请日：2020-06-17
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： C07F5/02 , C09K11/06 , C09B57/00 , A61K41/00 , A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/10 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y20/00
摘要： 本发明涉及一种靶向线粒体的氟硼二吡咯类化合物及其脂质体包裹纳米粒子的制备方法和用途。所述氟硼二吡咯类化合物含有阳离子基团，其易结合细胞内带负电的线粒体膜，从而靶向于细胞的线粒体胞器。利用脂质体对其进行包裹，在水溶液中制备得到粒径均一的脂质体纳米粒子。该纳米粒子在水溶液中具有高稳定性和良好的生物相容性。纳米粒子被肿瘤细胞摄取后，脂质体结构破坏，释放的氟硼二吡咯类化合物靶向于细胞线粒体。此外，在665nm光照条件下，氟硼二吡咯类化合物产生的活性氧对线粒体内的活性分子产生氧化损伤，从而杀伤肿瘤细胞。该脂质体纳米粒子可作为递送各类光敏剂药物应用于肿瘤光动力治疗。
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公开(公告)号：CN111643680A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010483705.9
申请日：2020-06-01
申请人： 浙江理工大学
摘要： 本发明公开了一种表面进行二氧化硅修饰的病毒在制备静脉给药途径基因治疗药物中的应用，属于生物医学领域。表面进行二氧化硅修饰的病毒是采用PEI和硅酸衍生物在病毒表面进行原位生物矿化得到的。将病毒与PEI溶液共孵育后加入硅酸衍生物，调控生物矿化反应后得到原位硅化的病毒。该发明使用生物相容性良好的二氧化硅作为修饰病毒的无机材料，安全性高；可以适应静脉注射途径给药，表面的二氧化硅涂层可以有效保护病毒载体，使其不被免疫系统清除，更好的将其递送到肿瘤部位，实现对肿瘤的杀伤作用。本发明在基因治疗领域具有重大应用前景。
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