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公开(公告)号:CN117147718A
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202311094798.6
申请日:2023-08-28
申请人: 浙江省检验检疫科学技术研究院 , 广州海关技术中心
摘要: 本发明食品包装材料的生化检测技术领域,尤其涉及一种婴幼儿食品包装材料中9种BADGE、BFDGE及其衍生物的测定方法。本发明婴幼儿食品包装材料中的双酚A‑二缩水甘油醚、双酚F‑二缩水甘油醚及其衍生物经四氢呋喃‑超声提取,C18色谱柱分离,甲醇与0.15%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,高效液相色谱‑串联质谱法检测,正离子模式采集,多反应监测模式,外标法定量,实现了对婴幼儿纸质和塑料食品包装材料中9种双酚A‑二缩水甘油醚、双酚F‑二缩水甘油醚及其衍生物含量的测定。本方法前处理简单、重复性好、灵敏度高,精密度和准确度满足定量分析的要求,可用于婴幼儿食品包装材料中双酚A‑二缩水甘油醚、双酚F‑二缩水甘油醚及其衍生物含量的测定。
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公开(公告)号:CN116953106A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202310871022.4
申请日:2023-07-14
申请人: 浙江省检验检疫科学技术研究院
摘要: 本发明涉及食品包装材料中荧光增白剂的检测方法,尤其涉及一种婴幼儿纸质和塑料食品包装材料中12种荧光增白剂测定的方法。该方法采用四氢呋喃‑50%乙腈水溶液混合溶剂超声提取‑液相色谱‑串联质谱法同时测定婴幼儿纸质和塑料食品包装材料中12种荧光增白剂含量,同时适用于脂溶性荧光增白剂和水溶性荧光增白剂,该方法测定低限为:0.02~0.6 mg/kg,采用外标法定量,纸质包装材料中的回收率范围为89.0%~111%,相对标准偏差(RSD,n=6)范围为1.7%~8.1%;在塑料包装材料中的回收率范围为82.8%~108%,相对标准偏差(RSD,n=6)范围为1.4%~9.7%;本方法具有前处理简单、结果准确、灵敏度高、选择性高等特点。
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公开(公告)号:CN116660434A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310823718.X
申请日:2023-07-05
申请人: 浙江省检验检疫科学技术研究院
摘要: 本发明涉及婴幼儿辅食米面制品检测技术领域,尤其涉及一种同时测定婴幼儿辅食米面制品中6种美拉德反应产物的方法。本发明样品经水和草酸溶液提取、三氯乙酸沉淀蛋白后,采用Eclipse XDB‑C18色谱柱分离,以乙腈‑0.1%三氟乙酸溶液为流动相,以流速0.6 mL/min进行梯度洗脱,二极管阵列检测器检测,外标法定量。6种组分的线性范围为0.2~16.0 mg/L,相关系数大于0.999,方法的定量限为250~1000μg/100g(S/N=10)。6种组分的回收率范围为71.2%~100%,相对标准偏差为0.9%~4.9%。该方法灵敏度高、分离度好,适用于婴幼儿辅食米面制品中美拉德反应产物的同时定量检测。
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公开(公告)号:CN110487935A
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201910822531.1
申请日:2019-09-02
申请人: 浙江省检验检疫科学技术研究院
摘要: 本申请涉及农药残留检测方法,尤其涉及一种超高效合相色谱法(UPC2)对6种三唑类农药对映体的拆分和残留检测分析方法。超高效合相色谱法对6种三唑类农药对映体的拆分和残留检测分析方法,该方法包括样品提取、净化和色谱柱分析;所述的6种三唑类农药为三唑酮、三唑醇、己唑醇、戊唑醇、联苯三唑醇和腈菌唑;该方法采用一根Acquaty Trefoil AMY1在UPC2上拆分6种三唑类农药,所述的三唑酮、三唑醇、戊唑醇和联苯三唑醇的助溶剂采用甲醇,己唑醇和腈菌唑的助溶剂采用体积比异丙醇:无水乙醇=1:1的混合溶液。该方法高效、灵敏度高、重现性好,方法的回收率和精密度等均符合残留检测的要求。
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公开(公告)号:CN106404972B
公开(公告)日:2019-10-25
申请号:CN201610143745.2
申请日:2016-03-14
申请人: 浙江省检验检疫科学技术研究院
IPC分类号: G01N30/88
摘要: 本发明涉及一种豆芽中6种植物生长调节剂残留的测定方法,尤其是涉及一种通过气相色谱串联质谱/质谱法对豆芽中6种植物生长调节剂进行定量检测的方法。气相色谱串联质谱/质谱法同时测定豆芽中6种植物生长调节剂残留的方法,6种植物生长调节剂为4‑氯苯氧乙酸、2,4‑二氯苯氧乙酸、萘乙酸、吲哚乙酸、2,4‑D‑丁酯和吲哚丁酸,方法如下:1)样品处理;2)测定;采用气相色谱串联质谱/质谱法;3)标准曲线的制作;4)空白试验;5)结果计算和表述。本发明的测定方法采用气相色谱串联质谱/质谱法同时测定豆芽中6种植物生长调节剂的残留,方法简便、快速、准确、可靠,方法的测定低限、回收率和精密度均符合要求。
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公开(公告)号:CN113759041B
公开(公告)日:2023-04-11
申请号:CN202111001118.2
申请日:2021-08-30
申请人: 浙江省检验检疫科学技术研究院
摘要: 本发明涉及瘦肉精生化检测技术领域,尤其涉及一种超高效合相色谱拆分及检测猪尿中的克伦特罗对映体残留的方法。该方法猪尿试样经乙酸乙酯提取,阳离子交换固相萃取柱净化,分析条件如下:采用CHIRALPAK IA‑3分离,以超临界二氧化碳‑0.5%(v/v)醋酸铵甲醇溶液为流动相,梯度洗脱;流速:2.0 mL/min;系统背压:13.8 MPa;进样量:10µL;柱温:40℃;检测波长:241 nm。该方法方法具有分离效果好、分析速度快、有机溶剂用量少等特点,可为进一步研究克伦特罗的药理和开发副作用更小的新药提供技术支持。
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公开(公告)号:CN110501439A
公开(公告)日:2019-11-26
申请号:CN201910840741.3
申请日:2019-09-06
申请人: 浙江省检验检疫科学技术研究院
摘要: 本申请涉及食品溯源鉴定领域,尤其涉及一种稳定同位素比值鉴别牛奶不同产地的分析方法。该方法的牛奶样品直接或经冷冻干燥成粉末,研磨均匀后,通过元素分析-同位素质谱仪EA-IRMS测定碳稳定同位素比值δ13C和氮稳定同位素比值δ15N;牛奶样品直接通过多用途气体制备-连续流稳定同位素质谱仪GasBench-IRMS测定牛奶水中的氢稳定同位素比值δ2H和氧稳定同位素比值δ18O;本申请应用上述方法对澳大利亚、奥地利、德国、西班牙、新西兰、意大利和中国的牛奶样品进行δ13C、δ15N、δ2H和δ18O的测试,对检测结果进行多元化统计分析,建立的判别模型,对牛奶的产地进行区分。研究结果表明应用牛奶的δ13C、δ15N和δ2H统计分析在牛奶产地应用方面具有一定的可行性,对监管牛奶的产地具有一定的意义。
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公开(公告)号:CN109100443A
公开(公告)日:2018-12-28
申请号:CN201811159136.1
申请日:2018-09-30
申请人: 浙江省检验检疫科学技术研究院
摘要: 本发明公开了一种同时测定蜂王浆中多种新型烟碱类药物及其代谢物残留量的方法,该方法包括以下步骤:(1)去除待测样品中的蛋白质,得提取液;(2)采用吸附剂对提取液进行净化,得净化液,将净化液干燥后用上样溶剂定容,获得待测液;吸附剂由质量比为10:6:3的无水硫酸镁、N-丙基乙二胺和C18粉末混合而成;(3)绘制标准曲线;(4)将待测液在预设的液相色谱串联质谱条件下进样,根据标准曲线和待测液的检测结果计算待测液中相应新型烟碱类药物或代谢物的含量。本申请采用分散固相萃取净化技术对提取液进行净化,步骤简便,易于操作,绿色友好,净化仅需5-10分钟,提取效率高,耗材只需5-7元/次,成本低。
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公开(公告)号:CN109001362A
公开(公告)日:2018-12-14
申请号:CN201811194818.6
申请日:2018-10-15
申请人: 浙江省检验检疫科学技术研究院
IPC分类号: G01N30/88
摘要: 本发明涉及蜂王浆中双甲脒及其3种代谢产物残留量测定的方法,尤其涉及分散固相萃取-液相色谱-质谱/质谱法同时测定蜂王浆中双甲脒及其代谢产物残留量的方法。该方法在试样中加入pH=9的缓冲溶液稀释后用乙腈、氯化钠沉淀蛋白、提取、盐析,通过含有N-丙基乙二胺(PSA)、无水硫酸镁和C18粉末的吸附剂进行分散固相萃取对提取液进行净化,采用液相色谱-质谱/质谱仪检测,同位素内标稀释内标法定量。该方法绿色友好、简便快捷,消耗资源小,检测成本低,方法灵敏度能满足蜂王浆中双甲脒及其代谢产物残留量的检测和确证要求。
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公开(公告)号:CN105424855B
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201510821776.4
申请日:2015-11-23
IPC分类号: G01N30/88
摘要: 本发明涉及一种测定茶叶中污染物残留量的方法,尤其涉及一种气相色谱‑质谱/质谱测定茶叶中蒽醌残留量的方法。气相色谱‑质谱/质谱测定茶叶中蒽醌残留量的方法,该方法包括以下的步骤:1)样品处理,2)测定:标准工作液和样品溶液在设定的气相色谱‑质谱/质谱条件下进样。本发明的测定方法采用气相色谱‑质谱/质谱法测定茶叶中蒽醌残留量,方法简便、快速、准确、可靠,检测限、回收率和精密度均符合要求。
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