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公开(公告)号:CN109187406A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201811226273.2
申请日:2018-10-19
申请人: 海南师范大学
IPC分类号: G01N21/33 , G01N27/447 , G01N33/68
摘要: 本发明涉及一种1-(4-溴苯基)-5-苯基-1H-1,2,3-三唑与血清作用的差异蛋白检测方法,包括:将血清样品与1-(4-溴苯基)-5-苯基-1H-1,2,3-三唑化合物混合;除去高丰度蛋白;Bradford法定量测定蛋白浓度;进行双向电泳实验;胶片图像处理及质谱鉴定等步骤。本发明还提供一种1-(4-溴苯基)-5-苯基-1H-1,2,3-三唑的制备方法。
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公开(公告)号:CN109187408A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201811226532.1
申请日:2018-10-19
申请人: 海南师范大学
IPC分类号: G01N21/33 , G01N33/68 , G01N27/447
摘要: 本发明涉及一种1-(4-氯苯基)-5-苯基-1H-1,2,3-三唑与血清作用的差异蛋白检测方法,包括:将血清样品与1-(4-氯苯基)-5-苯基-1H-1,2,3-三唑化合物混合;除去高丰度蛋白;Bradford法定量测定蛋白浓度;进行双向电泳实验;胶片图像处理及质谱鉴定等步骤。本发明还提供一种1-(4-氯苯基)-5-苯基-1H-1,2,3-三唑的制备方法。
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公开(公告)号:CN109187406B
公开(公告)日:2021-11-23
申请号:CN201811226273.2
申请日:2018-10-19
申请人: 海南师范大学
IPC分类号: G01N21/33 , G01N27/447 , G01N33/68
摘要: 本发明涉及一种1‑(4‑溴苯基)‑5‑苯基‑1H‑1,2,3‑三唑与血清作用的差异蛋白检测方法,包括:将血清样品与1‑(4‑溴苯基)‑5‑苯基‑1H‑1,2,3‑三唑化合物混合;除去高丰度蛋白;Bradford法定量测定蛋白浓度;进行双向电泳实验;胶片图像处理及质谱鉴定等步骤。本发明还提供一种1‑(4‑溴苯基)‑5‑苯基‑1H‑1,2,3‑三唑的制备方法。
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公开(公告)号:CN109187403B
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN201811226159.X
申请日:2018-10-19
申请人: 海南师范大学
IPC分类号: G01N21/33 , G01N27/447 , G01N33/68
摘要: 本发明涉及一种5‑苯基‑1‑(对甲基苯基)‑1H‑三唑与血清作用的差异蛋白检测方法,包括:将血清样品与5‑苯基‑1‑(对甲基苯基)‑1H‑1,2,3‑三唑化合物混合;除去高丰度蛋白;Bradford法定量测定蛋白浓度;进行双向电泳实验;胶片图像处理及质谱鉴定等步骤。本发明还提供一种5‑苯基‑1‑(对甲基苯基)‑1H‑三唑的制备方法。
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公开(公告)号:CN109187403A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201811226159.X
申请日:2018-10-19
申请人: 海南师范大学
IPC分类号: G01N21/33 , G01N27/447 , G01N33/68
摘要: 本发明涉及一种5-苯基-1-(对甲基苯基)-1H-三唑与血清作用的差异蛋白检测方法,包括:将血清样品与5-苯基-1-(对甲基苯基)-1H-1,2,3-三唑化合物混合;除去高丰度蛋白;Bradford法定量测定蛋白浓度;进行双向电泳实验;胶片图像处理及质谱鉴定等步骤。本发明还提供一种5-苯基-1-(对甲基苯基)-1H-三唑的制备方法。
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公开(公告)号:CN109187408B
公开(公告)日:2021-08-24
申请号:CN201811226532.1
申请日:2018-10-19
申请人: 海南师范大学
IPC分类号: G01N21/33 , G01N33/68 , G01N27/447
摘要: 本发明涉及一种1‑(4‑氯苯基)‑5‑苯基‑1H‑1,2,3‑三唑与血清作用的差异蛋白检测方法,包括:将血清样品与1‑(4‑氯苯基)‑5‑苯基‑1H‑1,2,3‑三唑化合物混合;除去高丰度蛋白;Bradford法定量测定蛋白浓度;进行双向电泳实验;胶片图像处理及质谱鉴定等步骤。本发明还提供一种1‑(4‑氯苯基)‑5‑苯基‑1H‑1,2,3‑三唑的制备方法。
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公开(公告)号:CN109180694B
公开(公告)日:2020-12-29
申请号:CN201811064932.7
申请日:2018-09-12
申请人: 海南师范大学
IPC分类号: C07D491/107 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要: 本发明涉及一种用于细胞成像的罗丹明衍生物荧光探针及其制备方法,所述制备方法包括如下步骤:将化合物1与化合物2溶于CH2Cl2中,在Fe(acac)3和Et3N的作用下得到式I化合物;其中化合物1与化合物2的摩尔比为1:0.8‑1.0,Fe(acac)3的摩尔用量为化合物1的0.10‑0.12倍,每毫摩尔化合物1使用CH2Cl2的体积为12‑15mL,使用Et3N的体积为0.5‑0.6mL。反应温度优选在室温下进行,反应时间优选20‑24小时。
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