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公开(公告)号:CN118853414A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410773943.1
申请日:2024-06-14
申请人: 海南师范大学
IPC分类号: C12N1/14 , C12P17/08 , C07D321/10 , C07D307/88 , A61P31/04 , C12R1/645
摘要: 本发明公开了一种海洋真菌Spiromastix sp.02786,以及从海洋真菌Spiromastix sp.02786次级代谢产物分离缩酚酸环醚类化合物的方法和这些化合物的应用。本发明以海洋真菌Spiromastix sp.02786次级代谢产物为原料,通过多种分离手段,得到11个缩酚酸环醚类化合物1‑11;经过高效液相色谱分析,该次级代谢产物中缩酚酸环醚类化合物含量超过75%。本发明的制备方法一方面能够对化合物进行系统分离,从而得到同一类型化合物,另一方面还能够富集得到更多量的缩酚酸环醚类化合物,该方法简单可行、成本低廉。
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公开(公告)号:CN111082316B
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202010051271.5
申请日:2020-01-17
申请人: 海南师范大学
摘要: 本发明属于半导体光电子技术领域,涉及一种半导体激光器。一种绿光垂直腔面发射半导体激光器结构由第一底部分布布拉格反射镜层,第一下势垒层,第一有源层,隧道结,电流注入层,第一上势垒层,第一顶部分布布拉格反射镜层,欧姆接触层,第二底部分布布拉格反射镜层,第二下势垒层,第二有源层,第二上势垒层,第二顶部分布布拉格反射镜层和窗口层组成。本发明提出一种绿光垂直腔面发射半导体激光器结构,由一次外延生长来实现有源层、高反射率分布布拉格反射镜层和窗口层在内的绿光垂直腔面发射半导体激光器完整外延结构,无需二次外延生长,从而能够保证获得高质量的外延材料。
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公开(公告)号:CN118743688A
公开(公告)日:2024-10-08
申请号:CN202410723259.2
申请日:2024-06-05
申请人: 海南师范大学
IPC分类号: A61K9/52 , A61K47/36 , A61K31/437 , A61K31/085 , A61P31/04
摘要: 本发明涉及一种抗菌性海藻酸青霉烷酸衍生物自组装载药纳米胶囊及其制备方法,通过水溶性的碳二亚胺化学法合成两亲性海藻酸青霉烷酸衍生物(AM‑Alg‑APA),以6‑氨基青霉烷酸(6‑APA)为改性剂,在EDC‧HCl的偶联和活化下,将其接枝到低分子量的海藻酸盐分子主链上,合成了一种在水溶液中能够在疏水缔合作用下自组装形成具有疏水内腔胶囊结构的AM‑Alg‑APA,采用其作为载体通过高速剪切乳化将药物包封在AM‑Alg‑APA自组装纳米胶囊中。所述的抗菌性海藻酸青霉烷酸衍生物自组装载药纳米胶囊能够改善与疏水性抗菌药物的亲和力,提高对疏水性药物的负载性,同时赋予其良好的细胞相容性和较好的抗菌活性。
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公开(公告)号:CN118658734A
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202410656674.0
申请日:2024-05-24
申请人: 海南师范大学
摘要: 本发明提供了一种柔性电极及其制备方法和应用,将聚二氧乙基噻吩和聚苯乙烯磺酸盐作为电子活性材料的水醇溶液为A溶液,将MAX相材料粉末加入氟化铵水溶液中刻蚀制备MXene溶液,配置过渡金属化合物溶液,加入纳米碳材料超声分散均匀,记作C溶液;将B溶液与C溶液超声混合后,滴加至A溶液中超声处理10~180分钟至混匀得到混合液;将步骤(4)的混合液于模具中在60~180℃反应0.5~8h至无液相物质,冷却后取出固体物质,用混酸、蒸馏水交替清洗后烘干得到所述柔性电极。本发明的柔性电极不仅改善提高了电容量,而且具有优异的抗机械疲劳和电学疲劳的性能。
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公开(公告)号:CN118621363A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202410863182.9
申请日:2024-06-29
申请人: 海南师范大学
IPC分类号: C25B11/091 , C25B11/061 , C25B1/04
摘要: 本发明公开了一种无定型MoSx复合催化电极、制备方法及其应用,选用水热法制备出具有纳米片结构的金属硫化物作为基底材料,然后在电解液中选用电沉积法将无定型MoSx沉积到基底材料上,本发明主要应用于电化学析氢。本发明通过改变无定型MoSx生长基底的微观形貌,间接调控无定型MoSx微观形貌的方法,以易得、廉价和形貌可控的金属硫化物作为生长基底材料,采用快速的电沉积法将无定型MoSx生长到基底材料的表面,以提高无定型MoSx电化学析氢性能和稳定性。
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公开(公告)号:CN118146325B
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410053505.8
申请日:2024-01-15
申请人: 海南师范大学
IPC分类号: C07K14/325 , A01G13/00 , C12N15/32 , C12N15/70 , A01N63/60 , A01N63/50 , A01N63/23 , A01P7/04 , C12R1/19
摘要: 本发明涉及苏云金芽孢杆菌Cry毒素基因及其人工嵌合毒素杀虫活性与应用。本发明涉及四种苏云金芽孢杆菌Cry类杀虫毒素基因Cry1I‑like、Cry2Ab‑like、Cry9Eb‑like、Cry9Ee‑like,以及五种人工改造的嵌合体毒素基因Cry1I‑1、Cry1I‑3、Cry1I‑5、Cry2A‑2、Cry9E‑2,通过使用上述新型基因并依据本发明的嵌合改造方法,改造后的单基因表达产物对鳞翅目害虫表现出很强的杀虫活性,可通过将改造后的嵌合体毒素基因遗传转化植物,使其表现出对特定靶标昆虫的毒性,克服或延缓相关农业害虫对转基因植物的抗药性产生。
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公开(公告)号:CN118562908A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410594295.3
申请日:2024-05-14
申请人: 海南师范大学
IPC分类号: C12P17/16 , C07D311/92 , A01N43/16 , A01P7/04 , A01P5/00
摘要: 本发明涉及一种秋茄内生真菌中苯并吡喃酮类化合物的制备方法与应用;其制备方法包括如下步骤:(1)配制种子培养基,将QJS4‑1‑2菌株接入种子培养基,28℃,培养4天得种子培养液;(2)将步骤(1)得到的种子培养液接入发酵培养基中,室温静置培养35天得发酵物;(3)将步骤(2)得到的发酵物中的发酵液和菌体分离,发酵液和菌体分别用等体积的乙酸乙酯萃取2~4次,合并萃取液后减压浓缩得到浸膏;(4)步骤(3)得到的浸膏经过减压硅胶柱层析、Sephadex LH‑20柱层析和高效液相色谱HPLC制备得到系列苯并吡喃酮类化合物。经活性测试,苯并吡喃酮类化合物显示出良好的棉铃虫和抗线虫活性。
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公开(公告)号:CN118526625A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202410699220.1
申请日:2024-05-31
申请人: 海南师范大学
IPC分类号: A61L15/28 , A61L15/32 , A61L15/44 , A61L15/46 , A61L15/42 , A61L15/24 , D01D5/00 , D04H1/728
摘要: 本发明属于功能性医用敷料技术领域,特别涉及一种抗炎性海藻酸衍生物/壳聚糖/明胶纳米复合纤维医用敷料及其制备方法。为了制备可适用于易感染创面的纳米复合纤维,本发明采用氧化‑还原胺化反应制备的海藻酸青霉烷酸衍生物(RA‑OSA‑APA)作为原材料。以水溶性助溶剂如聚乙烯醇(PVA)作为助纺剂,通过多层静电纺丝技术,开发出RA‑OSA‑APA/PVA/CS/GT电纺纳米复合纤维。相比于传统敷料,该材料能够控制渗出液且透气性更好,具有良好的药物控释性、优异的细胞相容性和抗菌活性,其可作为多功能性医用敷料应用于易感染创面。
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公开(公告)号:CN117994657B
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202410130132.X
申请日:2024-01-31
申请人: 海南师范大学
IPC分类号: G06V20/10 , G06V10/26 , G06V10/44 , G06V10/80 , G06V10/82 , G06N3/0455 , G06N3/0464 , G06N3/048 , G06N3/08
摘要: 本发明公开了一种基于深度学习模型的海陆分割方法,所述方法包括下列步骤:获取待分割的海陆遥感图像;构建STIRUnet模型;将所述海陆遥感图像输入至STIRUnet模型中,得到海陆分割结果;其中,所述STIRUnet模型包括CNN编码器分支、与所述CNN编码器分支并行的ST‑Block编码器分支、信息交互模块、自适应上采样融合部分,在所述CNN编码器分支中采用了多层依次相连的倒置残差模块,所述信息交互模块,被配置为对所述CNN编码器分支、ST‑Block编码器分支中同层级特征图的特征进行组合,所述自适应上采样融合部分,被配置为以ST‑Block编码器分支提取的层级特征作为指导层,对最后一个信息交互模块的特征提取结果进行逐层融合,得到海陆分割结果。
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公开(公告)号:CN118344376A
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202410063291.2
申请日:2024-01-16
申请人: 海南师范大学
IPC分类号: C07D487/22 , C07D407/06 , A61K31/519 , A61K31/365 , A61P29/00 , C12P17/16 , C12P17/18 , C12N1/14 , C12R1/66
摘要: 本发明涉及一种白背叶内生真菌中抗炎活性化合物及其制备方法,所述抗炎活性化合物具有化合物1‑2所示结构:#imgabs0#
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