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公开(公告)号:CN104145028B
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201280070387.7
申请日:2012-02-27
申请人: 深圳华大基因医学有限公司
IPC分类号: C12Q1/68
CPC分类号: C12Q1/6827 , C12Q2535/122 , C12Q2537/159 , C12Q2565/519
摘要: 一种检测染色体序列标签位点(STS)区域微缺失的方法及其装置。该方法包括:选取染色体上的STS区域,根据所述STS区域的DNA序列,设计得到相应的捕获探针;将捕获探针与多样本的DNA混合文库进行杂交,以捕获多样本中STS区域的DNA序列;将捕获的相应捕获探针的多样本中STS区域的DNA序列进行测序,得到测序数据;采用数理统计方法对所述测序数据进行分析,根据分析结论,获得每个样本中染色体STS区域微缺失的结果。
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公开(公告)号:CN104145028A
公开(公告)日:2014-11-12
申请号:CN201280070387.7
申请日:2012-02-27
申请人: 深圳华大基因医学有限公司
IPC分类号: C12Q1/68
CPC分类号: C12Q1/6827 , C12Q1/6869 , C12Q2535/122 , C12Q2537/159 , C12Q2537/165 , C12Q2565/519
摘要: 一种检测染色体序列标签位点(STS)区域微缺失的方法及其装置。该方法包括:选取染色体上的STS区域,根据所述STS区域的DNA序列,设计得到相应的捕获探针;将捕获探针与多样本的DNA混合文库进行杂交,以捕获多样本中STS区域的DNA序列;将捕获的相应捕获探针的多样本中STS区域的DNA序列进行测序,得到测序数据;采用数理统计方法对所述测序数据进行分析,根据分析结论,获得每个样本中染色体STS区域微缺失的结果。
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