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公开(公告)号：CN106318937A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201510337194.9
申请日：2015-06-17
Applicant: 深圳华大基因研究院 , 深圳华大农业与循环经济科技有限公司深圳华大基因科技有限公司
Abstract: 本发明公开了分子标记及其应用。其中，该分子标记表现为SEQ ID NO：1所示核苷酸序列的插入/缺失长度多态性。本发明的分子标记与水稻的直链淀粉含量性状紧密相关，能够有效用于水稻的分子标记辅助育种。
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公开(公告)号：CN102807982B
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201110147881.6
申请日：2011-06-02
Applicant: 深圳华大基因科技有限公司 , 深圳华大基因研究院
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，涉及一种分子标记，具体的，涉及一种与谷子育性基因紧密连锁的分子标记，该分子标记含有Seq ID No.1所示序列。本发明还涉及扩增该分子标记的引物、该分子标记和引物在谷子育性基因定位或谷子遗传育种中的用途，以及一种谷子育种方法。本发明的分子标记将基因组DNA序列与谷子育性基因联系起来，有利于谷子分子标记辅助育种体系的建立；所述分子标记与谷子育性基因的遗传紧密连锁距离为1.75cM。本发明的分子标记及分子标记扩增引物可以简便、快速、高通量地应用于谷子育种实践和资源及品种鉴定。
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公开(公告)号：CN102807983B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201110147896.2
申请日：2011-06-02
Applicant: 深圳华大基因科技有限公司 , 深圳华大基因研究院
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，涉及一种分子标记，具体的，涉及一种与谷子育性基因紧密连锁的分子标记，该分子标记含有Seq ID No.1所示序列。本发明还涉及扩增该分子标记的引物、该分子标记和引物在谷子育性基因定位或谷子遗传育种中的用途，以及一种谷子育种方法。本发明的分子标记将基因组DNA序列与谷子育性基因联系起来，有利于谷子分子标记辅助育种体系的建立；所述分子标记与谷子育性基因的遗传紧密连锁距离为3.5cM。本发明的分子标记及分子标记扩增引物可以简便、快速、高通量地应用于谷子育种实践和资源及品种鉴定。
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公开(公告)号：CN103255164A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310163376.X
申请日：2013-05-06
Applicant: 深圳华大基因研究院 , 深圳华大基因科技有限公司
Abstract: 本发明公开了构建体及其用途。其中，该构建体包含SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。利用该构建体能够将SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列即烟草ERF2基因成功引入受体植物中，进而能够显著增强受体植物的光合作用效率，提高植物产量。
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公开(公告)号：CN102807983A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201110147896.2
申请日：2011-06-02
Applicant: 深圳华大基因科技有限公司 , 深圳华大基因研究院
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，涉及一种分子标记，具体的，涉及一种与谷子育性基因紧密连锁的分子标记，该分子标记含有Seq ID No.1所示序列。本发明还涉及扩增该分子标记的引物、该分子标记和引物在谷子育性基因定位或谷子遗传育种中的用途，以及一种谷子育种方法。本发明的分子标记将基因组DNA序列与谷子育性基因联系起来，有利于谷子分子标记辅助育种体系的建立；所述分子标记与谷子育性基因的遗传紧密连锁距离为3.5cM。本发明的分子标记及分子标记扩增引物可以简便、快速、高通量地应用于谷子育种实践和资源及品种鉴定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102352370A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110310267.7
申请日：2011-10-13
Applicant: 深圳华大基因研究院 , 深圳华大基因科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种构建体、重组细胞及其用途。其中，根据本发明实施例的构建体包括：第一核酸序列，所述第一核酸序列包括编码报告蛋白的序列，所述报告蛋白具有可检测的活性；以及第二核酸序列和第三核酸序列，所述第二和第三核酸序列分别位于所述第一核酸序列的5’侧和3’侧，所述第二核酸序列和第三核酸序列不同，并且分别独立地为宿主细胞芳香族化合物降解途径特异性基因的非功能片段。利用该构建体构建的重组细胞能够有效地对芳香族化合物进行检测，另外，根据本发明的实施例还提供了检测样本中芳香族化合物的方法、系统、试剂盒以及筛选具有降解芳香族化合物活性的制剂的方法。
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公开(公告)号：CN103255164B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201310163376.X
申请日：2013-05-06
Applicant: 深圳华大基因研究院 , 深圳华大基因科技有限公司 , 中国科学院上海生命科学研究院
Abstract: 本发明公开了构建体及其用途。其中，该构建体包含SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。利用该构建体能够将SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列即烟草ERF2基因成功引入受体植物中，进而能够显著增强受体植物的光合作用效率，提高植物产量。
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公开(公告)号：CN103233029A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310163067.2
申请日：2013-05-06
Applicant: 深圳华大基因研究院 , 深圳华大基因科技有限公司
Abstract: 本发明公开了构建体及其用途。其中，该构建体包含SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。利用该构建体能够将SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列即蓝藻ictB基因成功引入受体植物中，进而能够显著增强受体植物的光合作用效率，提高植物产量。
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公开(公告)号：CN102796806A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201210264262.X
申请日：2012-07-27
Applicant: 深圳华大基因研究院 , 深圳华大基因科技有限公司
Abstract: 本发明提出了一种确定样品纤维素酶活性的方法。该方法包括：在反应容器中，将待测样品与纤维素酶底物混合；将所述反应容器置于适于纤维素酶作用的条件下，持续第一预定时间；向所述反应容器中加入显色底物，并将所述反应容器置于适于显色的条件下，持续第二预定时间；确定所述反应容器中的葡萄糖含量；以及基于所述葡萄糖含量，确定所述样品的纤维素酶活性。利用该方法，能够有效确定样品的纤维素酶活性。
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公开(公告)号：CN103255149B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201310163377.4
申请日：2013-05-06
Applicant: 深圳华大基因研究院 , 深圳华大基因科技有限公司
Abstract: 本发明公开了分离的寡核苷酸、构建体及其应用。其中，该分离的寡核苷酸具有SEQ ID NO：7所示的核苷酸序列。将该分离的寡核苷酸引入植物细胞中，能够显著提高植物细胞中BGIos040基因的表达，进而能够显著增强植物的持续分蘖能力，提高其后代植株分蘖数目，从而能够有效提高植物产量。
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