一种确定文库扩增循环数的方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112410406A

    公开(公告)日:2021-02-26

    申请号:CN202011317692.4

    申请日:2020-11-23

    摘要: 一种确定文库扩增循环数的方法,包括:在文库扩增之前,预先对待测样本进行实时荧光定量PCR检测,获得待测样本的实时荧光定量PCR检测CT值,根据所述CT值确定后续文库扩增所需的循环数。通过在文库扩增前对待测样本进行实时荧光定量PCR,获得实时荧光定量PCR检测CT值,依据该CT值确定后续文库扩增的循环数,有效避免循环数不足导致文库无法上机,或者循环数偏高导致的基因漏检,为后续的上机测序提供定量参考数据。

    一种核酸纯化方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113943728A

    公开(公告)日:2022-01-18

    申请号:CN202111498969.2

    申请日:2021-12-09

    IPC分类号: C12N15/10

    摘要: 一种核酸纯化方法,包括:一次纯化步骤,包括将第一磁珠与待测样本混合,磁性分离,取第一上清液,备用;二次纯化步骤,将第一上清液与第二磁珠混合,磁性分离,弃去第二上清液,得到结合有靶核酸分子的磁珠。本发明进行两轮磁珠纯化,污染程度不同的样本,两轮磁珠用量不同,第一轮磁珠可以结合分子量较大的DNA,通过丢弃磁珠去除这部分产物;第二轮磁珠结合剩余产物中所有DNA,达到去除大片段,保留目的片段的目的。