公开(公告)号：CN110317893B

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN201810268576.4

申请日：2018-03-29

申请人： 深圳市华大农业应用研究院 ,  深圳华大生命科学研究院 ,  云南华大基因科技有限公司 ,  文山市苗乡三七实业有限公司

发明人： 张耕耘 ,  夏秋菊 ,  倪雪梅 ,  董笑 ,  张喆 ,  雷雪静 ,  段肖霞 ,  程乐 ,  杨金龙 ,  谢长伟 ,  魏福刚 ,  余育启

IPC分类号： C12Q1/6895 ,  C12N15/11

摘要： 本发明公开了一种与三七总根重紧密连锁的SNP分子标记及其应用。本发明提供了三七基因组中如下SNP位点或用于检测三七基因组中如下SNP位点的单核苷酸多态性的物质在鉴定或辅助鉴定待测三七的总根重性状中的应用；所述SNP位点为：以三七基因组DNA为模板，采用由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2组成的引物对进行PCR扩增所得扩增产物的自5’末端起第307位核苷酸；所述SNP位点处的核苷酸为C或T。本发明通过测序技术，在研究不同根重三七种质资源的基础上，精确定位总根重基因位点，进而开发出与其紧密相连的SNP标记。进而在三七种植早期实现高产株的筛选，提高三七种植效益。

公开(公告)号：CN110317894B

公开(公告)日：2023-05-26

申请号：CN201810268651.7

申请日：2018-03-29

申请人： 深圳市华大农业应用研究院 ,  深圳华大生命科学研究院 ,  云南华大基因科技有限公司 ,  文山市苗乡三七实业有限公司

发明人： 张耕耘 ,  夏秋菊 ,  倪雪梅 ,  董笑 ,  张喆 ,  雷雪静 ,  段肖霞 ,  程乐 ,  杨金龙 ,  谢长伟 ,  魏福刚 ,  余育启

IPC分类号： C12Q1/6895 ,  C12N15/11

摘要： 本发明公开了一种与三七总根重紧密连锁的SNP分子标记及其应用。本发明提供了三七基因组中如下SNP位点或用于检测三七基因组中如下SNP位点的单核苷酸多态性的物质在鉴定或辅助鉴定待测三七的总根重性状中的应用；所述SNP位点为：以三七基因组DNA为模板，采用由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2组成的引物对进行PCR扩增所得扩增产物的自5’末端起第199位核苷酸；所述SNP位点处的核苷酸为C或T。本发明通过测序技术，在研究不同根重三七种质资源的基础上，精确定位总根重基因位点，进而开发出与其紧密相连的SNP标记。进而在三七种植早期实现高产株的筛选，提高三七种植效益。

公开(公告)号：CN110317894A

公开(公告)日：2019-10-11

申请号：CN201810268651.7

申请日：2018-03-29

申请人： 深圳市华大农业应用研究院 ,  深圳华大生命科学研究院 ,  云南华大基因科技有限公司 ,  文山市苗乡三七实业有限公司

发明人： 张耕耘 ,  夏秋菊 ,  倪雪梅 ,  董笑 ,  张喆 ,  雷雪静 ,  段肖霞 ,  程乐 ,  杨金龙 ,  谢长伟 ,  魏福刚 ,  余育启

IPC分类号： C12Q1/6895 ,  C12N15/11

摘要： 本发明公开了一种与三七总根重紧密连锁的SNP分子标记及其应用。本发明提供了三七基因组中如下SNP位点或用于检测三七基因组中如下SNP位点的单核苷酸多态性的物质在鉴定或辅助鉴定待测三七的总根重性状中的应用；所述SNP位点为：以三七基因组DNA为模板，采用由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2组成的引物对进行PCR扩增所得扩增产物的自5’末端起第199位核苷酸；所述SNP位点处的核苷酸为C或T。本发明通过测序技术，在研究不同根重三七种质资源的基础上，精确定位总根重基因位点，进而开发出与其紧密相连的SNP标记。进而在三七种植早期实现高产株的筛选，提高三七种植效益。

公开(公告)号：CN110317893A

公开(公告)日：2019-10-11

申请号：CN201810268576.4

申请日：2018-03-29

申请人： 深圳市华大农业应用研究院 ,  深圳华大生命科学研究院 ,  云南华大基因科技有限公司 ,  文山市苗乡三七实业有限公司

发明人： 张耕耘 ,  夏秋菊 ,  倪雪梅 ,  董笑 ,  张喆 ,  雷雪静 ,  段肖霞 ,  程乐 ,  杨金龙 ,  谢长伟 ,  魏福刚 ,  余育启

IPC分类号： C12Q1/6895 ,  C12N15/11

摘要： 本发明公开了一种与三七总根重紧密连锁的SNP分子标记及其应用。本发明提供了三七基因组中如下SNP位点或用于检测三七基因组中如下SNP位点的单核苷酸多态性的物质在鉴定或辅助鉴定待测三七的总根重性状中的应用；所述SNP位点为：以三七基因组DNA为模板，采用由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2组成的引物对进行PCR扩增所得扩增产物的自5’末端起第307位核苷酸；所述SNP位点处的核苷酸为C或T。本发明通过测序技术，在研究不同根重三七种质资源的基础上，精确定位总根重基因位点，进而开发出与其紧密相连的SNP标记。进而在三七种植早期实现高产株的筛选，提高三七种植效益。

公开(公告)号：CN118147210A

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202410377113.7

申请日：2024-03-29

申请人： 深圳市华大农业应用研究院 ,  深圳华优益生物技术有限公司

发明人： 李燕莉 ,  赵津津 ,  沈小娟 ,  赵山岑 ,  邓飞 ,  段肖霞

IPC分类号： C12N15/82 ,  C12N15/54 ,  C12N15/52 ,  A01H6/46 ,  A01H5/00

摘要： 本发明属于基因编辑领域，具体涉及一种单碱基编辑ALS和ACC基因的玉米种质的创制方法。本发明利用nCas9融合deaminase和UGI及nCas9融合TadA构建得到玉米胞嘧啶和腺嘌呤碱基编辑器。构建靶向Zm ALS或Zm ACC活性位点的胞嘧啶碱基编辑载体，农杆菌侵染法转化磺酰脲类除草剂敏感的骨干自交系茎尖或幼胚，得到无转基因的纯合单碱基编辑阳性植株。并通过对T1代单碱基编辑阳性植株进行除草剂处理实验，证实与野生型B104相比，单碱基突变使得自交系玉米材料具有较强的除草剂耐性，降低了其对磺酰脲类（SU）除草剂的敏感性，对玉米耐除草剂新品种的选育提供了可行性依据。