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公开(公告)号：CN113603713B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202110844510.7
申请日：2018-11-21
申请人： 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
IPC分类号： C07F5/02 , C07B59/00 , A61K31/69 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P13/12 , A61P13/08
摘要： 本发明公开了式(A)化合物及其晶型，其制备方法，本发明还公开了包含式(A)化合物的医药组合物，及使用所述组合物治疗与蛋白酶体相关疾病的方法。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116355017A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202210665876.2
申请日：2018-12-18
申请人： 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
IPC分类号： C07F9/6561 , A61K31/675 , A61K31/683 , A61K45/06 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P31/12
摘要： 本发明涉及抗病毒的新型核苷类逆转录酶抑制剂的化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备和用途。具体地，该发明公开了式(I)所示的稠合嘧啶类化合物以及含有该化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、晶型或同位素衍生物的药物组合物。本发明化合物可用于治疗和/或预防病毒感染性疾病，例如人类免疫缺陷病毒HIV、乙型肝炎病毒HBV。
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公开(公告)号：CN109651359B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201910096790.0
申请日：2019-01-31
申请人： 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
IPC分类号： C07D417/14 , C07D401/14 , A61P11/00 , A61P37/08 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P17/06 , A61P1/04 , A61P9/10 , A61P37/06 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P35/02 , A61P9/12 , A61P25/28 , A61P31/12 , A61K31/4439 , A61K31/497
摘要： 本发明提供了一种取代的烟酰胺类化合物及包含该化合物的组合物及其用途，所述的取代的烟酰胺类化合物如式(I)所示的化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂合物、晶型、立体异构体或同位素变体。本发明化合物能抑制Abelson蛋白(ABL1)、Abelson相关蛋白(ABL2)和相关的嵌合的蛋白质，特别是Bcr‑Abl1的酪氨酸激酶活性，具有更优良的药代动力学性质。
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公开(公告)号：CN110724139B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201911104181.1
申请日：2018-01-19
申请人： 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
IPC分类号： C07D417/14 , C07D401/14 , A61K31/4439 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/12
摘要： 提供了一种式(I)所示的对蛋白激酶活性具有抑制作用的(杂)芳基酰胺类化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或水合物，含有该化合物或其衍生物的药物组合物，以及化合物的制备方法。该化合物可作为蛋白激酶的不可逆抑制剂，用于制备多种药物，包括抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN108368130B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201780004350.7
申请日：2017-05-11
申请人： 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
IPC分类号： C07D498/18 , A61K31/498 , A61P31/14
摘要： 本发明提供了一种取代的大环喹喔啉化合物及其药物组合物及应用，所述大环喹喔啉化合物如为式（I）所示的化合物，或其多晶型、药学上可接受的盐、前药、立体异构体、同位素变体、水合物或溶剂化合物。本发明的化合物可作为丙型肝炎病毒抑制剂，且具有更好的丙肝病毒蛋白NS3A抑制活性，具有更好药效学/药代动力学性能，化合物的适用性好、安全性高，可用于制备治疗丙型肝炎病毒感染的药物，具有良好的市场开发前景。（I）。
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![一种取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其药物组合物及用途](/CN/2020/1/69/images/202010349837.jpg)
公开(公告)号：CN111362949A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010349837.2
申请日：2018-12-18
申请人： 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P33/02 , C07B59/00
摘要： 本发明提供了一种取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物的药物组合物及其用途，所述的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物如式(I)所示化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、多晶型、立体异构体或同位素变体。本发明化合物可用于治疗可用Trk激酶抑制剂治疗的疾病。
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公开(公告)号：CN108602800B
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201880000986.9
申请日：2018-01-19
申请人： 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
IPC分类号： C07D401/14 , C07D401/04 , C07D403/10 , C07D403/14 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61P35/00 , A61P31/00
摘要： 提供了一种式(I)所示的对蛋白激酶活性具有抑制作用的(杂)芳基酰胺类化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或水合物，含有该化合物或其衍生物的药物组合物，以及化合物的制备方法。该化合物可作为蛋白激酶的不可逆抑制剂，用于制备多种药物，包括抗肿瘤药物。
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![取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶类的大环化合物](/CN/2019/1/12/images/201910064063.jpg)
公开(公告)号：CN109575025A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201910064063.6
申请日：2019-01-23
申请人： 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
IPC分类号： C07D471/22 , A61K31/519 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P33/00
摘要： 本发明提供了一种取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶类大环化合物的药物组合物及其用途，所述的吡唑并[1,5-a]嘧啶类大环化合物如式(Aa)所示化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、晶型、立体异构体或同位素变体。本发明化合物为Trk激酶的抑制剂，并且可以用于治疗疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病。
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公开(公告)号：CN109111439A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201810628061.0
申请日：2018-06-19
申请人： 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
IPC分类号： C07D417/12 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P37/00 , A61P31/12 , A61P9/00 , A61P3/00 , A61P35/00 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P11/06 , A61P11/02 , A61P11/08 , A61P11/00 , A61K31/426
摘要： 本发明公开了如式(I)所示的酰胺类化合物，以及它们的制备和用途。具体地，本发明公开了如式(I)所示的酰胺类化合物，或其多晶型、药学上可接受的盐、前药、立体异构体、同位素变体、水合物或溶剂合物，以及含有它们的药物组合物及其用途。本发明公开的酰胺类化合物及包含该化合物的组合物对蛋白激酶具有优异的抑制性，同时具有更好的药代动力学参数特性，能够提高化合物在动物体内的药物浓度，以提高药物疗效和安全性。
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公开(公告)号：CN108699039A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201880000978.4
申请日：2018-01-19
申请人： 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
IPC分类号： C07D401/14 , C07D401/04 , C07D403/10 , C07D403/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4436 , A61P35/00 , A61P31/00
摘要： 提供了一种式(I)所示的对蛋白激酶活性具有抑制作用的(杂)芳基酰胺类化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或水合物，含有该化合物或其衍生物的药物组合物，以及化合物的制备方法。该化合物可作为蛋白激酶的不可逆抑制剂，用于制备多种药物，包括抗肿瘤药物。
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