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公开(公告)号：CN113527472A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202010302415.X
申请日：2020-04-16
申请人： 深圳市福田区格物智康病原研究所 , 迈威(上海)生物科技股份有限公司
摘要： 本发明从新冠病毒感染后康复人员PBMC中分离冠状病毒纤突蛋白RBD特异性记忆B细胞、扩增获得抗体轻重链可变区序列，连接导入载体、重组表达获得重组人源单抗，从中选择出与SARS‑CoV‑2纤突蛋白RBD亲和力高、对SARS‑CoV‑2纤突蛋白RBD与宿主受体ACEII阻断力强、对病毒侵染细胞的中和活力强的单抗，进而对所述单抗的ADE效应的进行筛选，最终获得一株不产生ADE现象的抗SARS‑CoV‑2S蛋白特异性抗体MW07。
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公开(公告)号：CN113527471A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202010298015.6
申请日：2020-04-15
申请人： 深圳市福田区格物智康病原研究所 , 迈威(上海)生物科技股份有限公司
摘要： 本公开提供一种SARS‑CoV‑2中和性单抗或其片段，其能够通过阻断SARS‑CoV‑2与宿主细胞受体ACEII的结合而发挥中和活性，并且其对SARS‑CoV‑2刺突蛋白(S蛋白)的亲和力，高于人ACE2对SARS‑CoV‑2 S蛋白的亲和力。具体提供了所述抗体的制备方法、轻重链序列结构、病毒中和活性、表位竞争分析等。
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公开(公告)号：CN113388028A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202010178099.X
申请日：2020-03-14
申请人： 深圳市福田区格物智康病原研究所 , 迈威(上海)生物科技股份有限公司
摘要： 本公开提供一种特异性结合人冠状病毒刺突蛋白受体结合域（RBD）的人源抗体。从5位新冠病毒感染后康复人员的外周血单个核细胞（PBMC）中分离冠状病毒RBD特异性记忆B细胞，扩增获得49个抗体的轻重链可变区序列，对其中34个抗体进行瞬时表达分析，其中15个抗体能够特异性结合冠状病毒RBD，并且至少3个抗体能够阻断冠状病毒RBD与受体ACE2的结合。
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公开(公告)号：CN115337396A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202210522435.7
申请日：2022-05-13
申请人： 迈威(上海)生物科技股份有限公司
摘要： 本公开提供一种针对SARS‑CoV‑2变异株进行预防和治疗的抗体组合，所述抗体组合包括选自MW05、MW06、MW07中的一种、两种或三种抗体，所述变异株为临床分离的SARS‑CoV‑2变异株。MW05、MW06、MW07三者在SARS‑CoV‑2刺突蛋白(S蛋白)上具有不同的抗原表位，对SARS‑CoV‑2变异株B.1.1.7、B.1.351的中和活性存在差异。与对SARS‑CoV‑2野生株相比，三种抗体对SARS‑CoV‑2变异株的中和活性出现了不同程度的下降甚至丧失。通过将多种抗体组合联用，可显著恢复针对SARS‑CoV‑2变异株的中和活性。
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公开(公告)号：CN113968903A
公开(公告)日：2022-01-25
申请号：CN202110835893.1
申请日：2021-07-23
申请人： 迈威(上海)生物科技股份有限公司
IPC分类号： C07K14/71 , C07K19/00 , C12N15/12 , C12N15/62 , A61K38/17 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P31/00
摘要： 本发明针对TGF‑βRII及其融合蛋白重组表达过程中易发生降解、断裂的技术问题，提供一种TGF‑βRII突变体及其融合蛋白，所述TGF‑βRII突变体与SEQ ID NO:6所述野生型TGF‑βRII胞外区相比，在选自第6位Gln、第12位Asp、第20位Gly处存在突变。TGF‑βRII突变体能够结合TGF‑β。与野生型TGF‑βRII相比，所述TGF‑βRII突变体在重组表达时具有更少的断裂和/或降解。便于大规模生产、质量更稳定的抗体/TGF‑βRII双功能蛋白。
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公开(公告)号：CN116510007A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310044198.2
申请日：2023-01-29
申请人： 迈威(上海)生物科技股份有限公司
IPC分类号： A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/24 , A61K45/06
摘要： 本发明提供了一种用于治疗肿瘤的药物组合，所述药物组合包含抗IL‑11的抗体或其片段；和抗肿瘤药物，所述抗肿瘤药物能够在肿瘤微环境中通过对肿瘤细胞的杀伤引起局部的IL‑11表达上调和/或信号传导通路激活。本发明还提供所述抗IL‑11的抗体或其片段和抗肿瘤药物的协同给药方法。
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公开(公告)号：CN116063470A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202211252543.3
申请日：2022-10-13
申请人： 迈威(上海)生物科技股份有限公司
摘要： 本公开提供一种提高抗SARS‑CoV‑2抗体对SARS‑CoV‑2突变株结合能力的方法，包括：(1)对抗SARS‑CoV‑2抗体与抗原晶体复合物结构进行解析，确定抗原上与抗SARS‑CoV‑2抗体作用的位点、以及抗SARS‑CoV‑2抗体上与抗原作用的位点；(2)根据已有的SARS‑CoV‑2的自然突变位点，选择在抗原上的作用位点不易产生自然突变的抗SARS‑CoV‑2抗体作为出发抗体；(3)对可能与SARS‑CoV‑2的自然突变位点相互作用的抗SARS‑CoV‑2抗体上的位点进行突变；(4)选择与出发抗体相比，对SARS‑CoV‑2突变株结和力提高的突变抗体。
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公开(公告)号：CN114585649A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202080071403.9
申请日：2020-10-12
申请人： 迈威(上海)生物科技股份有限公司
IPC分类号： C07K16/30 , A61K39/395 , C12N15/09 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种结合人肿瘤相关钙信号传感器2(Trop‑2)蛋白的抗体或其片段，以及所述抗体或其片段用于预防或治疗疾病的用途。本发明的抗体或其片段能够有效结合人Trop‑2蛋白，而且具有内化活性，并在ADC药物标记后内化活性增强，且在小鼠模型的体内药效和安全性上不低于对照抗体。
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公开(公告)号：CN111423510B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN201910022548.9
申请日：2019-01-10
申请人： 迈威(上海)生物科技股份有限公司 , 北京科诺信诚科技有限公司
IPC分类号： C07K16/28 , C07K19/00 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61K45/06 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种结合程序性细胞死亡蛋白1(PD‑1)的抗体或其片段，以及所述抗体或其片段用于预防或治疗肿瘤或癌症的用途。本发明的抗体或其片段能够有效阻断PD‑1/PD‑L1、PD‑1/PD‑L2相互作用，而且具有独特的抗原结合表位，在药效和安全性上具有独特的性质。
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