一种修饰的核酸及其应用

    公开(公告)号:CN114807154B

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202011457004.4

    申请日:2020-12-10

    摘要: 本发明提供了一种修饰的核酸及其应用,属于核酸修饰技术领域,所述修饰的核酸,包括尿嘧啶核苷、胞嘧啶核苷、腺嘌呤核苷、鸟嘌呤核苷和化学修饰的核苷;所述化学修饰的核苷包括化学修饰的尿嘧啶核苷、化学修饰的胞嘧啶核苷、化学修饰的腺嘌呤核苷和化学修饰的鸟嘌呤核苷中的一种或几种。本发明所述修饰的核酸稳定性高、免疫原性低、体内半衰期长;本发明提供的修饰的核酸能够作为诊断剂或治疗剂,应用于疾病的诊断和治疗,与现有天然状态的核酸相比,克服了稳定性低、免疫原性高,体内半衰期短,需要短时间内反复给药,成本昂贵等缺点,在增强核酸药物疗效的同时降低了应用成本。

    一种mRNA剂型的免疫抑制剂及其在制备肿瘤治疗药物中的应用

    公开(公告)号:CN114887080B

    公开(公告)日:2023-10-31

    申请号:CN202011444043.0

    申请日:2020-12-08

    摘要: 本发明提供了一种mRNA剂型的免疫抑制剂及其在制备治疗肿瘤药物中的应用,属于肿瘤治疗技术领域,所述mRNA剂型的免疫抑制剂包括编码CTLA‑4抑制剂的mRNA、编码PD‑1抑制剂的mRNA和编码PD‑L1抑制剂的mRNA中的一种或几种;本发明所述mRNA剂型的免疫抑制剂转染细胞后,能够表达对应的CTLA‑4、PD‑1和PD‑L1蛋白的抑制剂,发挥相应蛋白抑制剂的作用;所述mRNA剂型的免疫抑制剂能够显著减小肿瘤体积,能够显著提高肿瘤浸润T细胞中CD8+的比例,相对于蛋白剂型的免疫抑制剂,本发明中的mRNA剂型免疫抑制剂具有免疫原性低、体内半衰期长、成本低廉的优点。