公开(公告)号：CN115177728B

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202210584703.8

申请日：2022-05-27

Applicant: 清华大学

Inventor： 常智杰 ,  任芳丽 ,  王银银 ,  李梦狄

IPC: A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  C12Q1/02

Abstract: 本发明公开一种MAPK/ERK通路激活导致的癌症的治疗方法和应用及CREPT‑CDK9复合物，以及筛选抗肿瘤药物的方法。其中，本发明通过抑制CREPT水平和/或抑制CREPT功能的试剂来实施对MAPK/ERK通路激活导致的癌症，例如KRAS突变的肺腺癌的治疗，并且能够开发出对各种MAPK/ERK通路激活导致的癌症，例如KRAS突变的肺腺癌的治疗剂，阻止已形成的肺腺癌的进一步发展，以及对晚期和/或转移型肺腺癌进行有效治疗。

公开(公告)号：CN115177728A

公开(公告)日：2022-10-14

申请号：CN202210584703.8

申请日：2022-05-27

Applicant: 清华大学

Inventor： 常智杰 ,  任芳丽 ,  王银银 ,  李梦狄

IPC: A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  C12Q1/02

Abstract: 本发明公开一种MAPK/ERK通路激活导致的癌症的治疗方法和应用及CREPT‑CDK9复合物，以及筛选抗肿瘤药物的方法。其中，本发明通过抑制CREPT水平和/或抑制CREPT功能的试剂来实施对MAPK/ERK通路激活导致的癌症，例如KRAS突变的肺腺癌的治疗，并且能够开发出对各种MAPK/ERK通路激活导致的癌症，例如KRAS突变的肺腺癌的治疗剂，阻止已形成的肺腺癌的进一步发展，以及对晚期和/或转移型肺腺癌进行有效治疗。

公开(公告)号：CN111303300A

公开(公告)日：2020-06-19

申请号：CN202010185564.2

申请日：2020-03-17

Applicant: 清华大学

Inventor： 常智杰 ,  马丹辉 ,  邹煜天 ,  王银银 ,  任芳丽 ,  李梦狄 ,  褚君

IPC: C07K19/00 ,  A61K38/16 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种降解CREPT多肽抑制剂及其在抑制胰腺癌细胞增殖与肿瘤发生过程中的应用。本发明提供的降解CREPT多肽抑制剂PRTC包括靶向模块TA、降解模块DA、连接体和跨膜肽；所述靶向模块TA的氨基酸序列为CREPT蛋白氨基酸序列的第266-286位所示的蛋白质；所述降解模块DA的氨基酸序列为序列3所示的蛋白质；所述连接体为6-氨基己酸；所述跨膜肽的氨基酸序列为序列4所示的蛋白质。本发明利用靶向蛋白降解嵌合体技术，设计并制备得到可通过蛋白酶体途径降解CREPT蛋白质的PRTC。通过实验证明：PRTC可以抑制胰腺癌细胞增殖和迁移的能力，降低其成瘤能力，为胰腺癌的治疗提供了新的思路。