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公开(公告)号：CN104034271B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410277169.1
申请日：2014-06-19
Applicant: 清华大学
Abstract: 一种横向分辨率达到1nm的干涉旋转映射检测方法，其特征在于该方法设计了一种双臂干涉显微系统。该系统能够将参考反射面与被测物的像呈现在统一位置，从而使其发生干涉。干涉所形成的光谱或条纹可以映射出被测点处的光程差。被测物下方安装有压电驱动的旋转/扫描平台，可以实现1nm精度的横向扫描和360度旋转。通过差分采集方法，可以获得超高分辨率一维方向上的光程投影。然后对样品进行旋转，采集多个角度下样品的光程投影，可以重构出三维超高分辨率图像。
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公开(公告)号：CN103424365B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201210166887.2
申请日：2012-05-25
Applicant: 博奥生物集团有限公司 , 清华大学
IPC: G01N21/25 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种微载体芯片及其应用。本发明所提供的微载体芯片，包括基底（11），基底（11）上设置可以在低相干光源作用下产生特异性的颜色反射光的表面结构。它具体由基底（11），基底上覆盖的透明薄膜（12），透明薄膜表面的化学修饰层（13），以及在化学修饰层上以共价键方式或者物理吸附的方式固定的分子探针（14）组成。本发明采用基于低相干光的颜色编码技术，设计了微载体芯片，实现了对多种生物分子的高灵敏度与特异性的检测。该方法克服了激光编码方法的周期性缺点。在1μm内，微载体表面的颜色可与薄膜厚度特异性地对应。利用颜色编码/解码分析方法，微载体薄膜厚度变化的分辨率可以达到5nm。
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公开(公告)号：CN103134436B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201310043661.8
申请日：2013-02-04
Applicant: 博奥生物集团有限公司 , 清华大学
Abstract: 本发明涉及一种全光谱超分辨率测量方法及非标记生物分子测量系统，其特征在于：在芯片上设置有300～4500nm不同厚度的薄膜层用于编码，然后对所述芯片采用探针蛋白进行点样，制作得到生物芯片；使所述生物芯片的探针蛋白和被测样品充分结合，被测样品中的被测对象通过特异性吸附到探针蛋白上；光强为I0的光束垂直照射到所述生物芯片上；当光束垂直照射在仅覆盖有所述薄膜层的生物芯片上时，不同薄膜层的厚度产生不同的反射光谱，实现所述生物芯片的厚度编码，采用干涉极值法，根据光谱中极值点的波长解码出所述生物芯片的薄膜层的厚度t；光束垂直照射在与探针蛋白结合的被测对象时，薄膜层发生幅度为Δ的厚度变化，计算得到强度幅值差值并获得被测对象的厚度，本发明可以广泛应用在生物分子厚度测量中。
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公开(公告)号：CN102253022B
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201110113608.1
申请日：2011-05-04
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种微流控芯片检测的数字信号处理方法及应用的检测装置，该微流控芯片检测装置，包括一微流控芯片、一双焦面成像荧光检测系统、一信号处理器、一显示屏以及一电源，所述微流控芯片的荧光信号由所述双焦面成像荧光检测系统接收，再传输至所述信号处理器中，所述信号处理器中设有数字信号处理显示软件系统，其中预置有导数化斜率拟合移动平均时空简便滤波算法软件模块，及图象分析计算模块、数据查询模块与存储显示模块，以处理所述双焦面成像荧光检测系统输入的数据。使本发明所获得的数字信号阶跃失真小、背景噪声低，有效提高了生化分析与分子诊断核酸扩增实时荧光信号检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN102252983A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110118376.9
申请日：2011-05-09
CPC classification number: G01N21/33 , G01N2021/035
Abstract: 本发明公开了一种深紫外光谱测量和分光光度测量装置。该测量装置包括透射式深紫外光谱测量和分光光度测量装置和反射式深紫外光谱测量和分光光度测量装置。深紫外光激发光源输出的入射光的光路上依次设有液滴夹持器、光纤传感器、深紫外光谱探测装置和信号提取与多阶导数分析软件；待测液滴设于所述液滴夹持器和所述光纤传感器的两个相对平行的固体端面之间。本发明可进行深紫外光谱测量和吸光度测量，毒品和爆炸物的微量样品在深紫外波段的吸收峰较长波长处更高，因此，将光谱测量和分光光度测量延伸至深紫外区可以提高毒品和爆炸物微量样品测量的检测灵敏度与分辨率。利用不同种类毒品和爆炸物在深紫外波段吸收光谱峰的差异信息，可以快速区分鉴别多种毒品和爆炸物，实现对多种常见毒品和爆炸物的快速、灵敏、准确的鉴定与定量分析。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104034271A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410277169.1
申请日：2014-06-19
Applicant: 清华大学
Abstract: 一种横向分辨率达到1nm的干涉旋转映射检测方法，其特征在于该方法设计了一种双臂干涉显微系统。该系统能够将参考反射面与被测物的像呈现在统一位置，从而使其发生干涉。干涉所形成的光谱或条纹可以映射出被测点处的光程差。被测物下方安装有压电驱动的旋转/扫描平台，可以实现1nm精度的横向扫描和360度旋转。通过差分采集方法，可以获得超高分辨率一维方向上的光程投影。然后对样品进行旋转，采集多个角度下样品的光程投影，可以重构出三维超高分辨率图像。
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公开(公告)号：CN103424365A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210166887.2
申请日：2012-05-25
IPC: G01N21/25 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种微载体芯片及其应用。本发明所提供的微载体芯片，包括基底（11），基底（11）上设置可以在低相干光源作用下产生特异性的颜色反射光的表面结构。它具体由基底（11），基底上覆盖的透明薄膜（12），透明薄膜表面的化学修饰层（13），以及在化学修饰层上以共价键方式或者物理吸附的方式固定的分子探针（14）组成。本发明采用基于低相干光的颜色编码技术，设计了微载体芯片，实现了对多种生物分子的高灵敏度与特异性的检测。该方法克服了激光编码方法的周期性缺点。在1μm内，微载体表面的颜色可与薄膜厚度特异性地对应。利用颜色编码/解码分析方法，微载体薄膜厚度变化的分辨率可以达到5nm。
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公开(公告)号：CN102253022A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110113608.1
申请日：2011-05-04
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种微流控芯片检测的数字信号处理方法及应用的检测装置，该微流控芯片检测装置，包括一微流控芯片、一双焦面成像荧光检测系统、一信号处理器、一显示屏以及一电源，所述微流控芯片的荧光信号由所述双焦面成像荧光检测系统接收，再传输至所述信号处理器中，所述信号处理器中设有数字信号处理显示软件系统，其中预置有导数化斜率拟合移动平均时空简便滤波算法软件模块，及图象分析计算模块、数据查询模块与存储显示模块，以处理所述双焦面成像荧光检测系统输入的数据。使本发明所获得的数字信号阶跃失真小、背景噪声低，有效提高了生化分析与分子诊断核酸扩增实时荧光信号检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN102871679B
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201210353038.8
申请日：2012-09-20
Applicant: 清华大学
IPC: A61B6/00
CPC classification number: A61B6/508
Abstract: 分辨率至少为50μm的多模在体成像系统属于在体检测技术领域，其特征在于，包括一个PET核素成像单元、一个X射线成像单元、一个CT成像单元、一个放置测试样本的旋转载物平台，一个多轴运动控制器，一个多通道信号采集处理器，一个连接多轴运动控制器和多通道信号采集处理器的计算机，以及一个多模融合在体成像的图像处理显示软件。与国际上其他在体成像检测仪器相比，本发明具有高分辨率、多模融合和360度全景扫描成像等特点，而且其结构灵巧，成本低廉，可以广泛应用于包括人体医学影像、小动物分子成像检测在内的在体成像应用中。
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公开(公告)号：CN103134436A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201310043661.8
申请日：2013-02-04
Abstract: 本发明涉及一种全光谱超分辨率测量方法及非标记生物分子测量系统，其特征在于：在芯片上设置有300～4500nm不同厚度的薄膜层用于编码，然后对所述芯片采用探针蛋白进行点样，制作得到生物芯片；使所述生物芯片的探针蛋白和被测样品充分结合，被测样品中的被测对象通过特异性吸附到探针蛋白上；光强为I0的光束垂直照射到所述生物芯片上；当光束垂直照射在仅覆盖有所述薄膜层的生物芯片上时，不同薄膜层的厚度产生不同的反射光谱，实现所述生物芯片的厚度编码，采用干涉极值法，根据光谱中极值点的波长解码出所述生物芯片的薄膜层的厚度t；光束垂直照射在与探针蛋白结合的被测对象时，薄膜层发生幅度为Δ的厚度变化，计算得到强度幅值差值并获得被测对象的厚度，本发明可以广泛应用在生物分子厚度测量中。
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