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公开(公告)号：CN103424365A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210166887.2
申请日：2012-05-25
IPC: G01N21/25 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种微载体芯片及其应用。本发明所提供的微载体芯片，包括基底（11），基底（11）上设置可以在低相干光源作用下产生特异性的颜色反射光的表面结构。它具体由基底（11），基底上覆盖的透明薄膜（12），透明薄膜表面的化学修饰层（13），以及在化学修饰层上以共价键方式或者物理吸附的方式固定的分子探针（14）组成。本发明采用基于低相干光的颜色编码技术，设计了微载体芯片，实现了对多种生物分子的高灵敏度与特异性的检测。该方法克服了激光编码方法的周期性缺点。在1μm内，微载体表面的颜色可与薄膜厚度特异性地对应。利用颜色编码/解码分析方法，微载体薄膜厚度变化的分辨率可以达到5nm。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102871679A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210353038.8
申请日：2012-09-20
Applicant: 清华大学
IPC: A61B6/00
CPC classification number: A61B6/508
Abstract: 分辨率至少为50μm的多模在体成像系统属于在体检测技术领域，其特征在于，包括一个PET核素成像单元、一个X射线成像单元、一个CT成像单元、一个放置测试样本的旋转载物平台，一个多轴运动控制器，一个多通道信号采集处理器，一个连接多轴运动控制器和多通道信号采集处理器的计算机，以及一个多模融合在体成像的图像处理显示软件。与国际上其他在体成像检测仪器相比，本发明具有高分辨率、多模融合和360度全景扫描成像等特点，而且其结构灵巧，成本低廉，可以广泛应用于包括人体医学影像、小动物分子成像检测在内的在体成像应用中。
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公开(公告)号：CN103424365B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201210166887.2
申请日：2012-05-25
Applicant: 博奥生物集团有限公司 , 清华大学
IPC: G01N21/25 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种微载体芯片及其应用。本发明所提供的微载体芯片，包括基底（11），基底（11）上设置可以在低相干光源作用下产生特异性的颜色反射光的表面结构。它具体由基底（11），基底上覆盖的透明薄膜（12），透明薄膜表面的化学修饰层（13），以及在化学修饰层上以共价键方式或者物理吸附的方式固定的分子探针（14）组成。本发明采用基于低相干光的颜色编码技术，设计了微载体芯片，实现了对多种生物分子的高灵敏度与特异性的检测。该方法克服了激光编码方法的周期性缺点。在1μm内，微载体表面的颜色可与薄膜厚度特异性地对应。利用颜色编码/解码分析方法，微载体薄膜厚度变化的分辨率可以达到5nm。
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公开(公告)号：CN103134436B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201310043661.8
申请日：2013-02-04
Applicant: 博奥生物集团有限公司 , 清华大学
Abstract: 本发明涉及一种全光谱超分辨率测量方法及非标记生物分子测量系统，其特征在于：在芯片上设置有300～4500nm不同厚度的薄膜层用于编码，然后对所述芯片采用探针蛋白进行点样，制作得到生物芯片；使所述生物芯片的探针蛋白和被测样品充分结合，被测样品中的被测对象通过特异性吸附到探针蛋白上；光强为I0的光束垂直照射到所述生物芯片上；当光束垂直照射在仅覆盖有所述薄膜层的生物芯片上时，不同薄膜层的厚度产生不同的反射光谱，实现所述生物芯片的厚度编码，采用干涉极值法，根据光谱中极值点的波长解码出所述生物芯片的薄膜层的厚度t；光束垂直照射在与探针蛋白结合的被测对象时，薄膜层发生幅度为Δ的厚度变化，计算得到强度幅值差值并获得被测对象的厚度，本发明可以广泛应用在生物分子厚度测量中。
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公开(公告)号：CN102871679B
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201210353038.8
申请日：2012-09-20
Applicant: 清华大学
IPC: A61B6/00
CPC classification number: A61B6/508
Abstract: 分辨率至少为50μm的多模在体成像系统属于在体检测技术领域，其特征在于，包括一个PET核素成像单元、一个X射线成像单元、一个CT成像单元、一个放置测试样本的旋转载物平台，一个多轴运动控制器，一个多通道信号采集处理器，一个连接多轴运动控制器和多通道信号采集处理器的计算机，以及一个多模融合在体成像的图像处理显示软件。与国际上其他在体成像检测仪器相比，本发明具有高分辨率、多模融合和360度全景扫描成像等特点，而且其结构灵巧，成本低廉，可以广泛应用于包括人体医学影像、小动物分子成像检测在内的在体成像应用中。
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公开(公告)号：CN103134436A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201310043661.8
申请日：2013-02-04
Abstract: 本发明涉及一种全光谱超分辨率测量方法及非标记生物分子测量系统，其特征在于：在芯片上设置有300～4500nm不同厚度的薄膜层用于编码，然后对所述芯片采用探针蛋白进行点样，制作得到生物芯片；使所述生物芯片的探针蛋白和被测样品充分结合，被测样品中的被测对象通过特异性吸附到探针蛋白上；光强为I0的光束垂直照射到所述生物芯片上；当光束垂直照射在仅覆盖有所述薄膜层的生物芯片上时，不同薄膜层的厚度产生不同的反射光谱，实现所述生物芯片的厚度编码，采用干涉极值法，根据光谱中极值点的波长解码出所述生物芯片的薄膜层的厚度t；光束垂直照射在与探针蛋白结合的被测对象时，薄膜层发生幅度为Δ的厚度变化，计算得到强度幅值差值并获得被测对象的厚度，本发明可以广泛应用在生物分子厚度测量中。
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