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公开(公告)号：CN102201014B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201110136852.X
申请日：2011-05-24
申请人： 清华大学
IPC分类号： G06F17/40
摘要： 本发明涉及一种多通道数据采集单元，属于测试测量中的数据采集技术领域，该采集单元由多个采集通道、一个测试通道和一个采集单元控制模块组成；每个采集通道包括由常规滤波电路和电压保护电路组成的调理电路、电子开关和Δ∑模数转换器，测试通道由一个Δ∑数模转换器构成，采集单元控制模块基于可编程逻辑控制器芯片实现；所述的多个采集通道与采集单元控制模块相连；Δ∑数模转换器的输入端与采集单元控制模块的输出端相连，Δ∑数模转换器的输出端分别与采集通道的各电子开关和各Δ∑模数转换器相连。本发明既可以实现高动态范围、低输入噪音、低谐波失真、低串扰和高共模抑制比，又能满足低功耗和低成本的要求。
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公开(公告)号：CN100347546C
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN200510086332.7
申请日：2005-09-02
申请人： 清华大学
摘要： 蛋白质阵列芯片的传感方法及其检测系统，属于生物技术领域。本发明的目的在于克服现有技术通量低，提供一种时域相位调制干涉表面等离子体共振阵列生物传感的方法及系统，可以无需标记检测高容量的蛋白质芯片，实时获取蛋白质分子相互作用信息。本发明所述方法概括如下：从蛋白质阵列芯片反射的光通过一维放大透镜组后射入时域相位调制器，改变施加在其上的电压，让射出的s光和p光通过偏振棱镜产生干涉，经成像透镜后由CCD将干涉图像转换成电信号，输入计算机；每改变一次p光的相位采集一幅图像，连采集5幅作为一个循环，处理后获得阵列芯片中各单元上发生反应引起的即时光的相位变化信息，提供给生物学家和医学家进行解析。
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公开(公告)号：CN102128716A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201010603487.4
申请日：2010-12-23
申请人： 清华大学
摘要： 本发明涉及微通道中薄膜微阀开启/关断特性的检测装置及其方法，属于微流体系统领域，该装置包括输入端电极、数据采集卡、计算机、交流电源、N个输出端电极，由N个检测电阻与N大器构成的N个并联检测放大电路，该方法包括：将待检测微流体系统接入检测装置，确定要检测的微阀，将输入电极接在该微阀所在微通道的进液端口，N个输出端电极分别与微通道的N个出液端口相连；关断该微阀，同时检测与N个出液端口相连的电阻上的电压；得到各条微通道上的电阻上的电压信号的包络线；从与被微阀控制的所有微通道输出端口相连的电阻的电压包络线形状上判断，若电压均变为0，则微阀完全闭合。本发明既可以对多个微阀同步检测，又对液体流动无任何影响，成本还低廉。
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公开(公告)号：CN102042972A
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN201010523786.7
申请日：2010-10-29
申请人： 清华大学
IPC分类号： G01N21/45
摘要： 本发明涉及用于生物分子相互作用实时检测的干涉成像方法及其系统，属于生物技术领域；该方法包括：光源发出的光经准直、偏振，并经扩束后射到传感单元中；从传感单元反射的光经二分之一波片、成像镜头和偏振分束棱镜后，分成传播方向正交的透射和反射2路光，且成像在2台CCD上；计算机实时采集2帧干涉图像，通过解算，得到1张折射率分布信息图；不断测量传感单元，得到一系列折射率分布随时间变化的实时信息图。该系统包括产生准直光的入射臂，接收准直光并激发表面等离子体共振的生物传感单元，以及采集处理单元；本发明能够高通量、高精度、实时、无标记检测蛋白质芯片，获取蛋白质分子之间以及蛋白质与其它生物分子相互作用的信息。
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公开(公告)号：CN101893563A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010152556.4
申请日：2010-04-19
申请人： 清华大学
摘要： 变曝光时间成像相移测量相位的方法，属于光学相位测量技术领域。其特征在于，在时间相位调制表面等离子体共振SPR成像检测系统内的计算机中建立一个基于变曝光时间成像相移的图像采集软件，设置包括各次不同的曝光时间、曝光开始和结束的参数在内的曝光时间参数，并通过一个预置在CCD相机内的FPGA去控制相移测量周期、帧同步周期、电光晶体同步周期以及包括曝光开始、结束时间在内的曝光信号周期以驱动CCD驱动电路使CCD芯片逐帧地摄取图像，从而实现通过降低每次相移产生的干涉图中的光强测量误差的标准差来降低起偏器输出的p光的相位误差的标准差。本发明具有提高检测相位误差精度的优点。
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公开(公告)号：CN1731180A
公开(公告)日：2006-02-08
申请号：CN200510086332.7
申请日：2005-09-02
申请人： 清华大学
摘要： 蛋白质阵列芯片的传感方法及其检测系统，属于生物技术领域。本发明的目的在于克服现有技术通量低，提供一种时域相位调制干涉表面等离子体共振阵列生物传感的方法及系统，可以无需标记检测高容量的蛋白质芯片，实时获取蛋白质分子相互作用信息。本发明所述方法概括如下：从蛋白质阵列芯片反射的光通过一维放大透镜组后射入时域相位调制器，改变施加在其上的电压，让射出的s光和p光通过偏振棱镜产生干涉，经成像透镜后由CCD将干涉图像转换成电信号，输入计算机；每改变一次p光的相位采集一幅图像，连采集5幅作为一个循环，处理后获得阵列芯片中各单元上发生反应引起的即时光的相位变化信息，提供给生物学家和医学家进行解析。
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公开(公告)号：CN101893563B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201010152556.4
申请日：2010-04-19
申请人： 清华大学
摘要： 变曝光时间成像相移测量相位的方法，属于光学相位测量技术领域。其特征在于，在时间相位调制表面等离子体共振SPR成像检测系统内的计算机中建立一个基于变曝光时间成像相移的图像采集软件，设置包括各次不同的曝光时间、曝光开始和结束的参数在内的曝光时间参数，并通过一个预置在CCD相机内的FPGA去控制相移测量周期、帧同步周期、电光晶体同步周期以及包括曝光开始、结束时间在内的曝光信号周期以驱动CCD驱动电路使CCD芯片逐帧地摄取图像，从而实现通过降低每次相移产生的干涉图中的光强测量误差的标准差来降低起偏器输出的p光的相位误差的标准差。本发明具有提高检测相位误差精度的优点。
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公开(公告)号：CN102042972B
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201010523786.7
申请日：2010-10-29
申请人： 清华大学
IPC分类号： G01N21/45
摘要： 本发明涉及用于生物分子相互作用实时检测的干涉成像方法及其系统，属于生物技术领域；该方法包括：光源发出的光经准直、偏振，并经扩束后射到传感单元中；从传感单元反射的光经二分之一波片、成像镜头和偏振分束棱镜后，分成传播方向正交的透射和反射2路光，且成像在2台CCD上；计算机实时采集2帧干涉图像，通过解算，得到1张折射率分布信息图；不断测量传感单元，得到一系列折射率分布随时间变化的实时信息图。该系统包括产生准直光的入射臂，接收准直光并激发表面等离子体共振的生物传感单元，以及采集处理单元；本发明能够高通量、高精度、实时、无标记检测蛋白质芯片，获取蛋白质分子之间以及蛋白质与其它生物分子相互作用的信息。
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公开(公告)号：CN102201014A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201110136852.X
申请日：2011-05-24
申请人： 清华大学
IPC分类号： G06F17/40
摘要： 本发明涉及一种多通道数据采集单元，属于测试测量中的数据采集技术领域，该采集单元由多个采集通道、一个测试通道和一个采集单元控制模块组成；每个采集通道包括由常规滤波电路和电压保护电路组成的调理电路、电子开关和Δ∑模数转换器，测试通道由一个Δ∑数模转换器构成，采集单元控制模块基于可编程逻辑控制器芯片实现；所述的多个采集通道与采集单元控制模块相连；Δ∑数模转换器的输入端与采集单元控制模块的输出端相连，Δ∑数模转换器的输出端分别与采集通道的各电子开关和各Δ∑模数转换器相连。本发明既可以实现高动态范围、低输入噪音、低谐波失真、低串扰和高共模抑制比，又能满足低功耗和低成本的要求。
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公开(公告)号：CN101915750A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010227374.9
申请日：2010-07-07
申请人： 清华大学
IPC分类号： G01N21/45
CPC分类号： G01N21/553 , G01N21/45
摘要： 本发明公开了一种生物分子相互作用的检测方法，包括以下步骤：1)获取准直光；2)使所述准直光的P偏振分量和S偏振分量之间的相位差被交替调制成为90°或-90°；3)使经相位调制的光再入射到生物传感单元从而激发表面等离子体共振，并使光由此反射；4)使所述反射光中的P偏振分量和S偏振分量发生干涉，产生干涉图像；5)使所述干涉图像成像，并采集成像干涉图像；6)交替采集附加90°和-90°相位差后产生的成像干涉图像；7)利用所采集到的相邻的2帧成像干涉图像计算反映折射率分布的分布函数。根据本发明，通过连续测量可以实时得到折射率分布随时间变化信息。
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