一种MMP响应型载纳米阿霉素-吲哚菁绿水凝胶的制备及用途

    公开(公告)号:CN110801517A

    公开(公告)日:2020-02-18

    申请号:CN201810815535.2

    申请日:2018-07-20

    申请人: 温宁

    摘要: 一种MMP响应型载纳米阿霉素-吲哚菁绿水凝胶:其制备方法包括以下步骤:(1)利用反溶剂法制备纳米阿霉素颗粒、纳米吲哚菁绿颗粒,冻干贮存(2)准确称取一定量的纳米阿霉素、纳米吲哚菁绿冻干粉末,加入TEA缓冲液,混合均匀。准确称取一定量的丙烯酸酯-透明质酸衍生物(HA-AC),加入TEA缓冲液,混合均匀。将上述两种溶液,按一定比例进行混合,并加入HS-MMP-SH交联剂,放置在37℃恒温箱中交联成胶。本发明选用MMP响应型水凝胶作为载体,包裹纳米阿霉素和吲哚菁绿,原位注射到肿瘤部位,由于肿瘤细胞可以分泌大量的MMP,从而使该水凝胶在肿瘤部位得以响应,加速降解,从而实现药物的控释与缓释,同时将光疗和化疗联合,增强抑瘤效率,减少心脏毒性和皮肤光毒性等副作用。

    一种cRGD修饰的pH敏感聚乳酸纳米颗粒的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN110801440A

    公开(公告)日:2020-02-18

    申请号:CN201810815597.3

    申请日:2018-07-20

    申请人: 温宁

    摘要: 本发明公开了一种cRGD修饰的pH敏感型聚乳酸纳米颗粒的制备方法及其抗肿瘤应用。包括如下步骤:步骤1:2-苄基胺-1,3-丙二醇碳酸酯单体的合成;步骤2:聚乳酸基聚合物的制备;步骤3:聚乳酸纳米颗粒的制备;步骤4:载阿霉素聚乳酸纳米颗粒的制备。本发明所制备的具有pH敏感特性的可注射性纳米颗粒可作为抗肿瘤药物的载体,cRGD多肽的主动靶向修饰,并实现了pH控制药物释放。本发明所得产品的性能符合纳米药物载体的基本要求,物理包裹阿霉素,静脉注射后,可富集于肿瘤部位,并实现pH敏感释放,从而实现抗肿瘤药物靶向性和药物缓慢释放,提高肿瘤抑制率,减少抗肿瘤药物毒副作用,具有成为药物载体潜力。