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公开(公告)号：CN106390116A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610695826.3
申请日：2016-08-19
Applicant: 湖北华冠中科生物药业有限公司 , 江苏华冠生物技术股份有限公司 , 吉林大学 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: A61K39/395 , A61K9/50 , A61K47/26 , A61K47/12 , A61K47/36 , A61P31/14 , A61P1/12 , C07K16/04 , C07K1/22 , A61K35/20
CPC classification number: A61K39/395 , A61K9/5015 , A61K9/5036 , A61K35/20 , A61K2039/505 , C07K16/04
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗腹泻的牛初乳免疫球蛋白G制剂及其制备方法。所述用于治疗腹泻的牛初乳免疫球蛋白G制剂的特征在于，按重量百分比，其组分主要为：牛初乳IgG5％-30％，缓冲剂1.0％-8％，保护剂65％-90％；其中，所述牛初乳IgG的纯度为90％或以上。所述用于治疗腹泻的牛初乳免疫球蛋白G制剂的制备方法为：1)提纯得到高纯度IgG溶液后，加入缓冲剂，用碱液调节溶液pH值至中性后，在40℃下真空浓缩至溶液原体积的30％-50％，得到浓缩液；2)向浓缩液中添加保护剂，干燥喷雾得到微胶囊粉末。本发明提供的上述制剂不受胃酸和消化酶分解，尤其适用于治疗轮状病毒引起的腹泻，制备方法工艺简单，成本低，适于大规模生产。
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公开(公告)号：CN106420842A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610694107.X
申请日：2016-08-19
Applicant: 湖北华冠中科生物药业有限公司 , 江苏华冠生物技术股份有限公司 , 吉林大学 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: A61K35/76
CPC classification number: A61K35/765
Abstract: 本发明涉及一种轮状病毒感染乳鼠实验模型的构建方法，具体包括下述步骤：以7日龄ICR乳鼠为实验动物，用1ml改良注射器，经灌胃方式给予0.2ml轮状病毒液。本发明提供的模型能够模拟婴幼儿轮状病毒感染急性胃肠炎的特征，快速构建轮状病毒感染乳鼠实验模型，获得足够数量的感染轮状病毒的乳鼠，且稳定性好，可重复，建模成功性高几乎为100％。此外，本发明提供的技术方案选用的低龄动物体重轻，容易获得，所用病毒剂量小，节约实验成本，适于批量建模。
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公开(公告)号：CN103374550A
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201310150012.8
申请日：2013-04-26
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C12N7/01 , C12N15/63 , A01K67/027 , C12R1/93
Abstract: 本发明先将嵌合B亚型env基因的毒株SHIV-KB9的全长基因组克隆到低拷贝数载体pBR322上，再以所得质粒SHIV-KB9/pBR322为基因组骨架，并用中国HIV-1主要流行毒株CRF08_BC的env基因对其相应基因片段进行替换，得到感染性克隆SHIV-KBQJ-12；所置换进去的env基因来源于HIV-1CRF08_BC的感染性克隆株QJ001，包括gp120和gp41的整个胞内区、跨膜区和部分胞外区，被置换进去的env基因的位置对应于标准参考株HXB2的核苷酸位置为6103-8249；本发明操作简便，成功率高，在短时间内获得所述感染性克隆，用于建立SHIV/中国恒河猴感染模型。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101671655B
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN200910272336.2
申请日：2009-09-29
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C12N5/20 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种表达艾滋病毒P24的单克隆抗体杂交瘤细胞及应用，通过分离HIV阳性感染者体内的HIV病毒，扩增所分离病毒的P24蛋白基因，并通过载体体外表达和纯化获得P24蛋白，用纯化的P24蛋白免疫小鼠后，分离被免疫的小鼠脾脏B细胞并采用杂交瘤技术获得高效表达P24单克隆抗体的杂交瘤细胞，whiov-P24C-MoAb，CCTCC NO：C200818，该P24单抗可与P24蛋白特异性结合，用于探测P24抗原的表达。该P24单抗可以与艾滋病毒的P24蛋白特异性结合，在用于特异性检测P24蛋白时可以减少其他较差反应的干扰。
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公开(公告)号：CN1928089A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200610124558.6
申请日：2006-09-19
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C12N15/49 , C07K14/155 , A61K39/21 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及一株HIV病毒(艾滋病毒)的全基因组，它具有SEQ ID NO.5所示的核苷酸全序列，其中一些部分的核苷酸序列可应用于HIV的疫苗设计和作为重要的疫苗开发材料的应用。本发明提供的序列与公布的U71182、DQ007902、DQ007903、DQ007901和AY180905等5株序列同源性在91％－96％范围，本序列与其它B’亚型病毒基因组序列的差异部分为本专利的特征，该差异所产生的核酸以及氨基酸水平的功能变化将直接或间接的影响后续的药物和疫苗设计，依据本序列所开发的疫苗和治疗药物将可能对我国的艾滋病防控产生积极影响。
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公开(公告)号：CN103374550B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201310150012.8
申请日：2013-04-26
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C12N7/01 , C12N15/63 , A01K67/027 , C12R1/93
Abstract: 本发明先将嵌合B亚型env基因的毒株SHIV-KB9的全长基因组克隆到低拷贝数载体pBR322上，再以所得质粒SHIV-KB9/pBR322为基因组骨架，并用中国HIV-1主要流行毒株CRF08_BC的env基因对其相应基因片段进行替换，得到感染性克隆SHIV-KBQJ-12；所置换进去的env基因来源于HIV-1CRF08_BC的感染性克隆株QJ001，包括gp120和gp41的整个胞内区、跨膜区和部分胞外区，被置换进去的env基因的位置对应于标准参考株HXB2的核苷酸位置为6103-8249；本发明操作简便，成功率高，在短时间内获得所述感染性克隆，用于建立SHIV/中国恒河猴感染模型。
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公开(公告)号：CN101812469A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200910272337.7
申请日：2009-09-29
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明公开了一种艾滋病毒的全长基因及应用，将该HIV阳性的PBMCs与健康人来源的PBMCs进行混合共培养，提取共培养细胞的总DNA，分两段分别扩增，使两个片段总长度覆盖全长的HIV基因，将扩增所得9000bp和1800bp的片段连接入-XL-载体，获得两个质粒TOPO-HIV9K和TOPO-HIV1.8K，将所获得的质粒均用PvuI和BspT104I双酶切，琼脂糖凝胶电泳回收TOPO-HIV9K质粒中酶切下来的11.2kb片段和TOPO-HIV1.8K质粒中酶切下来的2kb片段，将回收的片段连接后转化大肠杆菌Top10，获得了HIV-1全长基因的质粒TOPO/05CNHB-hp3克隆Top10/05CNHB-hp3，经测序显示所克隆的一种HIV全长基因，序列为SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。此hiv-1全长克隆有利于开发各种诊断试剂盒及相关药物。该基因在制备治疗或预防艾滋病毒的药物检验中的应用，对于中国的艾滋病的预防与控制具有更好的针对性。
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公开(公告)号：CN101671655A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910272336.2
申请日：2009-09-29
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C12N5/20 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种表达艾滋病毒P24的单克隆抗体杂交瘤细胞及应用，通过分离HIV阳性感染者体内的HIV病毒，扩增所分离病毒的P24蛋白基因，并通过载体体外表达和纯化获得P24蛋白，用纯化的P24蛋白免疫小鼠后，分离被免疫的小鼠脾脏B细胞并采用杂交瘤技术获得高效表达P24单克隆抗体的杂交瘤细胞，whiov-P24C-MoAb，CCTCC NO：C200818，该P24单抗可与P24蛋白特异性结合，用于探测P24抗原的表达。该P24单抗可以与艾滋病毒的P24蛋白特异性结合，在用于特异性检测P24蛋白时可以减少其他较差反应的干扰。
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