一种3-亚基羟吲哚衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN115960030B

    公开(公告)日:2024-09-27

    申请号:CN202310030944.2

    申请日:2023-01-10

    Abstract: 本发明涉及一种3‑亚基羟吲哚衍生物的制备方法,采用N‑甲基‑N,3‑二苯基丙酰胺、甲萘醌、过硫酸钾和溶剂反应,并纯化产物得到2‑甲基‑3‑((1‑甲基‑2‑氧代吲哚‑3‑亚基)(苯基)甲基)萘‑1,4‑二酮化合物。该反应区域及立体选择性高、产物单一,产率较高,且绿色环保,无需昂贵的金属催化剂即可实现反应。

    一种烯酰苯胺类化合物自身环化氰基化的方法

    公开(公告)号:CN115894323A

    公开(公告)日:2023-04-04

    申请号:CN202211542002.4

    申请日:2022-12-02

    Abstract: 本发明涉及一种烯酰苯胺类化合物自身环化氰基化的方法,以三甲基氰硅烷为氰基化试剂,以Cu(OAc)2为催化剂,在水相中对烯酰苯胺类化合物进行自身环化氰基化反应,得到2‑(5‑氧代‑1‑苯基吡咯烷‑2‑基)乙腈衍生物。本发明原料廉价易得,在绿色溶剂水相中进行,反应时间短,反应条件简单温和,产物收率高,区域选择性好,产物在有机合成中有重要的应用价值。

    一种苯基氨基甲酸烯丙酯类衍生物自身环化氰基化的方法

    公开(公告)号:CN115677609A

    公开(公告)日:2023-02-03

    申请号:CN202211428279.4

    申请日:2022-11-15

    Abstract: 本发明涉及一种苯烯氨基甲酸酯类衍生物自身环化氰基化的方法,先将催化剂Cu(OAc)2、氧化剂K2S2O8、反应物一、反应物二、溶剂混合,80~120℃条件下加热同时磁力搅拌4~12小时;将所得反应液倒入分液漏斗中,用水和有机溶剂萃取粗产物,柱色谱分离纯化得所述苯烯氨基甲酸酯类衍生物自身环化氰基化产物。本发明反应条件:原料廉价易得,在绿色溶剂水相中进行,反应时间短,反应条件简单温和,产物在有机合成中有重要的应用价值。

    一种苯基氨基甲酸烯丙酯类衍生物自身环化氰基化的方法

    公开(公告)号:CN115677609B

    公开(公告)日:2023-10-24

    申请号:CN202211428279.4

    申请日:2022-11-15

    Abstract: 本发明涉及一种苯烯氨基甲酸酯类衍生物自身环化氰基化的方法,先将催化剂Cu(OAc)2、氧化剂K2S2O8、反应物一、反应物二、溶剂混合,80~120℃条件下加热同时磁力搅拌4~12小时;将所得反应液倒入分液漏斗中,用水和有机溶剂萃取粗产物,柱色谱分离纯化得所述苯烯氨基甲酸酯类衍生物自身环化氰基化产物。本发明反应条件:原料廉价易得,在绿色溶剂水相中进行,反应时间短,反应条件简单温和,产物在有机合成中有重要的应用价值。

    一种3-亚基羟吲哚衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN115960030A

    公开(公告)日:2023-04-14

    申请号:CN202310030944.2

    申请日:2023-01-10

    Abstract: 本发明涉及一种3‑亚基羟吲哚衍生物的制备方法,采用N‑甲基‑N,3‑二苯基丙酰胺、甲萘醌、过硫酸钾和溶剂反应,并纯化产物得到2‑甲基‑3‑((1‑甲基‑2‑氧代吲哚‑3‑亚基)(苯基)甲基)萘‑1,4‑二酮化合物。该反应区域及立体选择性高、产物单一,产率较高,且绿色环保,无需昂贵的金属催化剂即可实现反应。

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