公开(公告)号：CN111662237B

公开(公告)日：2021-04-23

申请号：CN202010572843.4

申请日：2020-06-22

申请人： 湖北工业大学

发明人： 刘明星 ,  盛澳 ,  王友运 ,  孙红梅

IPC分类号： C07D239/553 ,  A61P35/00 ,  A61K31/513

摘要： 本发明属于抗肿瘤药物制备技术领域，具体涉及一种5‑氟尿嘧啶与二硫代氨基甲酸盐化合物P1的设计、合成及其在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其涉及一种[2‑（5´‑氟尿嘧啶）乙酸‑吡咯烷基二硫代氨基甲酸]酐及其在制备抗肿瘤药物中的应用。将5‑氟尿嘧啶进行适当的衍生之后，与吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵通过化学键结合，设计并合成了一个潜在的多靶点抗肿瘤新药。细胞毒性实验验证了其抗肿瘤活性，并且联合铜离子使用，其对应的肿瘤细胞生长的抑制能力显著增强。肿瘤细胞克隆形成实验进一步表明其抑制细胞增殖活性的能力，细胞转移实验也显示出其对肿瘤细胞转移能力的抑制作用。

公开(公告)号：CN111592498A

公开(公告)日：2020-08-28

申请号：CN202010512237.3

申请日：2020-06-08

申请人： 湖北工业大学

发明人： 刘明星 ,  盛澳 ,  王友运 ,  祝红达

IPC分类号： C07D239/553 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

摘要： 本发明属于抗肿瘤药物制备技术领域，具体涉及一种5-氟尿嘧啶与二硫代氨基甲酸盐化合物P1的设计、合成及其制备抗肿瘤药物中的应用，尤其涉及一种[2-（5´-氟尿嘧啶）乙酸-二乙基二硫代氨基甲酸]酐及其在制备抗肿瘤药物中的应用。将5-氟尿嘧啶进行一定的衍生之后，与二乙基二硫代氨基甲酸钠通过化学键结合，设计并合成了一个潜在的多靶点抗肿瘤新药。细胞毒性实验验证了其抗肿瘤活性，并且联合铜离子使用，其对应的肿瘤细胞生长的抑制能力显著增强。肿瘤细胞克隆形成实验进一步表明其抑制细胞增殖活性的能力，细胞转移实验也显示出其对肿瘤细胞转移能力的抑制作用。

公开(公告)号：CN111592498B

公开(公告)日：2021-04-23

申请号：CN202010512237.3

申请日：2020-06-08

申请人： 湖北工业大学

发明人： 刘明星 ,  盛澳 ,  王友运 ,  祝红达

IPC分类号： C07D239/553 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

摘要： 本发明属于抗肿瘤药物制备技术领域，具体涉及一种5‑氟尿嘧啶与二硫代氨基甲酸盐化合物P1的设计、合成及其制备抗肿瘤药物中的应用，尤其涉及一种[2‑（5´‑氟尿嘧啶）乙酸‑二乙基二硫代氨基甲酸]酐及其在制备抗肿瘤药物中的应用。将5‑氟尿嘧啶进行一定的衍生之后，与二乙基二硫代氨基甲酸钠通过化学键结合，设计并合成了一个潜在的多靶点抗肿瘤新药。细胞毒性实验验证了其抗肿瘤活性，并且联合铜离子使用，其对应的肿瘤细胞生长的抑制能力显著增强。肿瘤细胞克隆形成实验进一步表明其抑制细胞增殖活性的能力，细胞转移实验也显示出其对肿瘤细胞转移能力的抑制作用。

公开(公告)号：CN111662237A

公开(公告)日：2020-09-15

申请号：CN202010572843.4

申请日：2020-06-22

申请人： 湖北工业大学

发明人： 刘明星 ,  盛澳 ,  王友运 ,  孙红梅

IPC分类号： C07D239/553 ,  A61P35/00 ,  A61K31/513

摘要： 本发明属于抗肿瘤药物制备技术领域，具体涉及一种5-氟尿嘧啶与二硫代氨基甲酸盐化合物P1的设计、合成及其在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其涉及一种[2-（5´-氟尿嘧啶）乙酸-吡咯烷基二硫代氨基甲酸]酐及其在制备抗肿瘤药物中的应用。将5-氟尿嘧啶进行适当的衍生之后，与吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵通过化学键结合，设计并合成了一个潜在的多靶点抗肿瘤新药。细胞毒性实验验证了其抗肿瘤活性，并且联合铜离子使用，其对应的肿瘤细胞生长的抑制能力显著增强。肿瘤细胞克隆形成实验进一步表明其抑制细胞增殖活性的能力，细胞转移实验也显示出其对肿瘤细胞转移能力的抑制作用。