公开(公告)号：CN117683018A

公开(公告)日：2024-03-12

申请号：CN202311431971.7

申请日：2023-10-31

申请人： 湖北泰盛化工有限公司

发明人： 田义群 ,  郑松林 ,  彭春雪 ,  刘江钰 ,  吴跃晓

IPC分类号： C07D401/04

摘要： 本发明公开了一种氯虫苯甲酰胺中间体的合成方法，以2,3‑二卤代丁二酸酐为关键原料，与水合肼合环后得到吡唑甲酸，再与2,3‑二氯吡啶进行偶联反应即可得到1‑(3‑氯吡啶‑2‑)‑3‑羟基‑1H‑吡唑‑5‑甲酸；或者2,3‑二卤代丁二酸酐与3‑氯‑2‑肼基吡啶合环得到1‑(3‑氯吡啶‑2‑)‑3‑羟基‑1H‑吡唑‑5‑甲酸；然后经过三溴氧磷溴代得到氯虫苯甲酰胺关键中间体K酸。本发明合成步骤短，总收率高，降低了三废和成本，易于实现工业化，有较高的实用价值。

公开(公告)号：CN117903047A

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202311673204.7

申请日：2023-12-07

申请人： 湖北泰盛化工有限公司

发明人： 王瑞宝 ,  田义群 ,  刘江钰 ,  彭春雪 ,  胡付超 ,  覃立忠 ,  吴跃晓 ,  柯杰 ,  张婷婷

IPC分类号： C07D213/73

摘要： 本发明提供了一种微通道连续流合成3‑氨基‑2‑氯吡啶的方法，以3‑氨基吡啶为原料，将其加入盐酸配制成3‑氨基吡啶盐酸溶液，然后将其与双氧水均泵入微通道连续流反应器中进行氧化及氯化反应，得到的浆料用甲苯萃取，萃余液调pH为中性后析出3‑氨基吡啶粗品，粗品进行重结晶纯化，得到3‑氨基‑2‑氯吡啶。本发明的方法还能够降低反应安全风险，减少副产物的发生，提高收率。

公开(公告)号：CN117720426A

公开(公告)日：2024-03-19

申请号：CN202311514011.7

申请日：2023-11-14

申请人： 湖北泰盛化工有限公司

发明人： 田义群 ,  彭春雪 ,  刘江钰 ,  柯杰 ,  张婷婷 ,  吴跃晓 ,  郭豪 ,  王瑞宝

IPC分类号： C07C227/16 ,  C07C229/56 ,  C07C227/18 ,  C07C227/40 ,  C07C231/02 ,  C07C237/30

摘要： 本发明提供了一种2‑氨基‑5‑氯‑3‑甲基苯甲酸的合成方法，以间甲基苯甲酸和2‑氨基‑5‑氯苯甲酸为原料，在溶剂及催化剂存在的条件下加热进行回流反应，再进行结晶、过滤和干燥后处理，即得2‑氨基‑5‑氯‑3‑甲基苯甲酸。采用该方法反应收率较高，操作安全性较好，将得到的2‑氨基‑5‑氯‑3‑甲基苯甲酸进行置换反应得到2‑氨基‑5‑氯‑3‑甲基苯甲酸氯化物，再与甲胺水溶液反应引入甲胺基团，可制备得到氯虫苯甲酰胺关键中间体2‑氨基‑5‑氯‑N,3‑二甲基苯甲酰胺，提高生产效率。