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公开(公告)号:CN118479976A
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202410594608.5
申请日:2024-05-14
申请人: 内蒙古通瑞达生物科技有限公司
IPC分类号: C07C227/18 , C07C229/56 , C07C227/04 , C07C227/40
摘要: 本发明提供了一种邻氨基苯甲酸甲酯的制备方法,所述邻氨基苯甲酸甲酯的制备方法包括以下步骤:S1、酰胺化反应:将苯酐、氨水和碱液在改性催化剂的作用下反应得到邻氨基苯甲酸钠溶液;S2、酯化反应:将邻氨基苯甲酸钠溶液和甲醇、次氯酸钠溶液反应得到邻氨基苯甲酸甲酯粗品;S3、纯化。本发明提供的邻氨基苯甲酸甲酯的制备方法具有收率高、副产物少、纯度高且稳定性高的特点,可以广泛应用于有机化合物制备工艺技术领域,具有较好的商业应用价值。
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公开(公告)号:CN118388359A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410457309.7
申请日:2024-04-16
申请人: 江西大宇医药股份有限公司 , 重庆化工职业学院
IPC分类号: C07C227/18 , C07C229/56 , C07C227/04 , C07C201/16 , C07C205/57
摘要: 本发明涉及化工医药技术领域,具体涉及一种5‑甲基‑2‑氨基苯甲酸乙酯的制备方法,包括以下步骤:将含量为80%~95%的5‑甲基‑2‑硝基苯甲酸粗品进行精制;使用金属‑酸还原剂将5‑甲基‑2‑硝基苯甲酸还原成5‑甲基‑2‑氨基苯甲酸;利用酸性催化剂,在乙醇及共沸夹带剂作用下利用5‑甲基‑2‑氨基苯甲酸制备得到5‑甲基‑2‑氨基苯甲酸乙酯粗品溶液;该溶液经浓缩除去乙醇后,进行分层、取有机层溶液再浓缩;浓缩液中加入醇类溶剂和水,冷却结晶,过滤;滤饼加入醇类溶剂打浆后干燥,得到5‑甲基‑2‑氨基苯甲酸乙酯成品。该方法能够利用3‑甲基‑2‑硝基苯甲酸副产的5‑甲基‑2‑硝基苯甲酸粗品得到高纯度的5‑甲基‑2‑氨基苯甲酸乙酯。
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公开(公告)号:CN113912487B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202111394309.X
申请日:2021-11-23
申请人: 山东研峰新材料科技有限公司
IPC分类号: C07C51/363 , C07C63/70 , C07C227/16 , C07C229/56
摘要: 本发明公开一种2,5‑双卤代苯甲酸的合成方法,涉及二卤代苯甲酸的制备技术领域,是基于现有的2,5‑双卤代苯甲酸的制备方法的溴化选择性不高、产品的纯度不高的问题提出的。包括以下步骤:(1)以邻氨基苯甲酸和乙酸酐为原料出发制备2‑乙酰氨基苯甲酸;(2)2‑乙酰氨基苯甲酸溴化反应制得2‑乙酰氨基苯甲酸;(3)2‑乙酰氨基苯甲酸水解反应制得2‑氨基‑5‑溴苯甲酸;(4)2‑氨基‑5‑溴苯甲酸重氮化制得2,5‑双卤代苯甲酸。本发明以全新物料邻氨基苯甲酸为起始反应物,由于氨基的强定位效应,溴化主要发生在氨基对位,溴化选择性高,且反应条件温和、产品纯度可达99%以上。
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公开(公告)号:CN114213267B
公开(公告)日:2024-02-23
申请号:CN202111531551.7
申请日:2021-12-15
申请人: 江苏超跃化学有限公司
发明人: 任坚跃
IPC分类号: C07C227/08 , C07C229/56 , B01J27/122 , B01J27/08
摘要: 本发明公开了一种利用氨解法制备2‑氨基‑3‑甲基苯甲酸的方法,将碘化亚铜和碘化钾混合,使碘化亚铜溶解于碘化钾中作为催化剂;将2‑氯‑3‑甲基苯甲酸、碱、催化剂和溶剂在高压反应釜中混合,密封后充入氨气,升温使反应釜内的温度为85~95℃,压力为1.3~1.6Mpa,保温反应4~6小时,冷却至室温,放出多余的氨气,反应液减压蒸馏、提纯得2‑氨基‑3‑甲基苯甲酸。本发明以碘化亚铜作为催化剂,碘化钾作为助催化剂,有利于亲核反应的发生,降低了反应温度,提高了反应速率,反应收率在95%以上,降低了生产成本,且不会产生铁泥等固体三废污染,有利于工业化推广。
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公开(公告)号:CN117551042A
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202210933851.6
申请日:2022-08-04
申请人: 江苏中旗科技股份有限公司
IPC分类号: C07D239/54 , C07C227/04 , C07C229/56 , C07C271/28 , C07C269/04 , C07C201/12 , C07C205/58 , A01N43/54 , A01P13/00
摘要: 本发明涉及农药除草剂领域,具体涉及一种2‑氯‑4‑氟‑5‑(3‑甲基‑2,6‑二氧代‑4‑(三氟甲基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)苯甲酸酯类化合物的制备方法。本发明采用一种在碱性条件下构建尿嘧啶环,用其方法制备的中间体可以用来制备结构式为式(Ⅰ)的新型高效尿嘧啶类除草剂,其具有稳定的化学性质和更好的除草活性,合成路线简单,在农业上具有广阔的应用前景。本发明进一步提供了在所述方法中使用的中间体化合物,以及用于生产所述中间体化合物的方法。
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公开(公告)号:CN117362750A
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202310828403.4
申请日:2023-07-07
申请人: 星欧光学股份有限公司
IPC分类号: C08K5/18 , C08L67/04 , C08L67/02 , C07C229/56
摘要: 本发明公开了一种塑化剂、塑料组合物及塑料产品,该塑化剂具有生物可分解性,且塑化剂具有如式(I)所示的一结构,式(I)中各符号如说明书中所定义,且塑化剂具有一中心结构。借此,本发明的塑化剂通过生物可分解的特性,可减少对环境与生态的破坏,且通过设计不具邻苯二甲酸酯结构,可具有优良的安全性以防止塑化剂影响正常生理功能。再者,邻氨基苯甲酸甲酯具有可食用性,故通过设计与邻氨基苯甲酸甲酯相似结构的塑化剂,可具有较安全的生化性质。
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公开(公告)号:CN117304046A
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202311382944.5
申请日:2023-10-24
申请人: 浙江浙邦制药有限公司
IPC分类号: C07C221/00 , C07C223/06 , C07C213/00 , C07C215/68 , C07C227/16 , C07C229/56
摘要: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种合成3,5‑二溴‑2‑氨基苯甲醛的方法,以2‑氨基苯甲酸甲酯为起始原料,室温下经氢溴酸/双氧水进行溴代制得3,5‑二溴‑2‑氨基苯甲酸甲酯,再经还原剂还原制得3,5‑二溴‑2‑氨基苯甲醇,最后用氧化剂氧化制得3,5‑二溴‑2‑氨基苯甲醛。本发明工艺路线简洁,反应条件温和,原料廉价易得,整体收率高。
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公开(公告)号:CN113105350B
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202110367033.X
申请日:2021-04-06
申请人: 利尔化学股份有限公司
IPC分类号: C07C227/16 , C07C229/56
摘要: 本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法,所述方法包括:使用磺酰氯作为氯化试剂,使用选自二氯C1‑C4烷烃、C2‑C4腈、三氯C1‑C4烷烃、四氯C1‑C4烷烃和C2‑C4羧酸中的一种或多种溶剂,使式(II)原料进行氯化反应得到式(I)化合物;其中,R为C1‑C4的烷基;其中,当溶剂选自C1‑C4烷烃、三氯C1‑C4烷烃、四氯C1‑C4烷烃和C2‑C4羧酸时,反应温度在20‑65℃的范围内;当溶剂选自C2‑C4腈时,反应温度在‑10℃至10℃的范围内。
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公开(公告)号:CN116813478A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310613747.3
申请日:2023-05-29
申请人: 湖南大学
IPC分类号: C07C209/36 , C07C211/46 , C07C211/47 , C07C211/52 , C07C211/45 , C07C211/58 , C07C211/57 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07C227/04 , C07C229/56 , B01J27/057
摘要: 本发明开发了一种新的在紫外光驱动下的多相催化硝基芳烃选择性还原的方法。该方法设计合成并使用了一种新型的二硒化钼纳米碳材料作为反应的催化剂,利用硝基芳烃作为原料,异丙醇作为反应氢源,在室温环境下通过紫外光驱动进行多相催化还原,可以成功将硝基芳烃还原为对应的芳香胺。该方法具有反应条件温和、反应操作简便、反应污染较小等优点。
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公开(公告)号:CN116730871A
公开(公告)日:2023-09-12
申请号:CN202210232064.9
申请日:2022-03-01
申请人: 湖北郡泰医药化工有限公司 , 联化科技股份有限公司
IPC分类号: C07C269/02 , C07C271/28 , C07C263/10 , C07C265/12 , C07C227/18 , C07C229/56 , C07C227/02
摘要: 本发明涉及一种坎地沙坦中间体2‑((叔丁氧基羰基)氨基)‑3‑硝基苯甲酸酯的合成方法,其特征在于:由2‑氨基‑3‑硝基苯腈依次生成中间体2‑氨基‑3‑硝基苯甲酸、2‑氨基‑3‑硝基苯甲酸酯和2‑异氰酸基‑3‑硝基苯甲酸酯后生成最终产物的方法。
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