一种邻氨基苯甲酸甲酯的制备方法

    公开(公告)号:CN118479976A

    公开(公告)日:2024-08-13

    申请号:CN202410594608.5

    申请日:2024-05-14

    摘要: 本发明提供了一种邻氨基苯甲酸甲酯的制备方法,所述邻氨基苯甲酸甲酯的制备方法包括以下步骤:S1、酰胺化反应:将苯酐、氨水和碱液在改性催化剂的作用下反应得到邻氨基苯甲酸钠溶液;S2、酯化反应:将邻氨基苯甲酸钠溶液和甲醇、次氯酸钠溶液反应得到邻氨基苯甲酸甲酯粗品;S3、纯化。本发明提供的邻氨基苯甲酸甲酯的制备方法具有收率高、副产物少、纯度高且稳定性高的特点,可以广泛应用于有机化合物制备工艺技术领域,具有较好的商业应用价值。

    一种5-甲基-2-氨基苯甲酸乙酯的制备方法

    公开(公告)号:CN118388359A

    公开(公告)日:2024-07-26

    申请号:CN202410457309.7

    申请日:2024-04-16

    摘要: 本发明涉及化工医药技术领域,具体涉及一种5‑甲基‑2‑氨基苯甲酸乙酯的制备方法,包括以下步骤:将含量为80%~95%的5‑甲基‑2‑硝基苯甲酸粗品进行精制;使用金属‑酸还原剂将5‑甲基‑2‑硝基苯甲酸还原成5‑甲基‑2‑氨基苯甲酸;利用酸性催化剂,在乙醇及共沸夹带剂作用下利用5‑甲基‑2‑氨基苯甲酸制备得到5‑甲基‑2‑氨基苯甲酸乙酯粗品溶液;该溶液经浓缩除去乙醇后,进行分层、取有机层溶液再浓缩;浓缩液中加入醇类溶剂和水,冷却结晶,过滤;滤饼加入醇类溶剂打浆后干燥,得到5‑甲基‑2‑氨基苯甲酸乙酯成品。该方法能够利用3‑甲基‑2‑硝基苯甲酸副产的5‑甲基‑2‑硝基苯甲酸粗品得到高纯度的5‑甲基‑2‑氨基苯甲酸乙酯。

    一种2,5-双卤代苯甲酸的合成方法

    公开(公告)号:CN113912487B

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202111394309.X

    申请日:2021-11-23

    摘要: 本发明公开一种2,5‑双卤代苯甲酸的合成方法,涉及二卤代苯甲酸的制备技术领域,是基于现有的2,5‑双卤代苯甲酸的制备方法的溴化选择性不高、产品的纯度不高的问题提出的。包括以下步骤:(1)以邻氨基苯甲酸和乙酸酐为原料出发制备2‑乙酰氨基苯甲酸;(2)2‑乙酰氨基苯甲酸溴化反应制得2‑乙酰氨基苯甲酸;(3)2‑乙酰氨基苯甲酸水解反应制得2‑氨基‑5‑溴苯甲酸;(4)2‑氨基‑5‑溴苯甲酸重氮化制得2,5‑双卤代苯甲酸。本发明以全新物料邻氨基苯甲酸为起始反应物,由于氨基的强定位效应,溴化主要发生在氨基对位,溴化选择性高,且反应条件温和、产品纯度可达99%以上。

    一种利用氨解法制备2-氨基-3-甲基苯甲酸的方法

    公开(公告)号:CN114213267B

    公开(公告)日:2024-02-23

    申请号:CN202111531551.7

    申请日:2021-12-15

    发明人: 任坚跃

    摘要: 本发明公开了一种利用氨解法制备2‑氨基‑3‑甲基苯甲酸的方法,将碘化亚铜和碘化钾混合,使碘化亚铜溶解于碘化钾中作为催化剂;将2‑氯‑3‑甲基苯甲酸、碱、催化剂和溶剂在高压反应釜中混合,密封后充入氨气,升温使反应釜内的温度为85~95℃,压力为1.3~1.6Mpa,保温反应4~6小时,冷却至室温,放出多余的氨气,反应液减压蒸馏、提纯得2‑氨基‑3‑甲基苯甲酸。本发明以碘化亚铜作为催化剂,碘化钾作为助催化剂,有利于亲核反应的发生,降低了反应温度,提高了反应速率,反应收率在95%以上,降低了生产成本,且不会产生铁泥等固体三废污染,有利于工业化推广。

    塑化剂、塑料组合物及塑料产品
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117362750A

    公开(公告)日:2024-01-09

    申请号:CN202310828403.4

    申请日:2023-07-07

    摘要: 本发明公开了一种塑化剂、塑料组合物及塑料产品,该塑化剂具有生物可分解性,且塑化剂具有如式(I)所示的一结构,式(I)中各符号如说明书中所定义,且塑化剂具有一中心结构。借此,本发明的塑化剂通过生物可分解的特性,可减少对环境与生态的破坏,且通过设计不具邻苯二甲酸酯结构,可具有优良的安全性以防止塑化剂影响正常生理功能。再者,邻氨基苯甲酸甲酯具有可食用性,故通过设计与邻氨基苯甲酸甲酯相似结构的塑化剂,可具有较安全的生化性质。

    制备2-氨基-3-烷基-5-氯苯甲酸的方法

    公开(公告)号:CN113105350B

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN202110367033.X

    申请日:2021-04-06

    IPC分类号: C07C227/16 C07C229/56

    摘要: 本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法,所述方法包括:使用磺酰氯作为氯化试剂,使用选自二氯C1‑C4烷烃、C2‑C4腈、三氯C1‑C4烷烃、四氯C1‑C4烷烃和C2‑C4羧酸中的一种或多种溶剂,使式(II)原料进行氯化反应得到式(I)化合物;其中,R为C1‑C4的烷基;其中,当溶剂选自C1‑C4烷烃、三氯C1‑C4烷烃、四氯C1‑C4烷烃和C2‑C4羧酸时,反应温度在20‑65℃的范围内;当溶剂选自C2‑C4腈时,反应温度在‑10℃至10℃的范围内。