一种联合有机锡稳定剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN111849030B

    公开(公告)日:2022-04-15

    申请号:CN202010613293.6

    申请日:2020-06-30

    摘要: 本发明公开了一种联合有机锡稳定剂及其制备方法。本发明的一种联合有机锡稳定剂,包括如下质量比的原料:硫醇甲基锡:逆酯锡:巯基酸辛酯:卡必醇为63~80:11~17:11~20:6~12。本发明的制备方法,包括如下步骤:S1:先加入上述质量比的硫醇甲基锡与巯基酸辛酯搅拌混合;S2:向S1得到的混合物中加入上述质量比的卡必醇与逆酯锡,继续搅拌。本发明因为逆酯锡与硫醇甲基锡中的结构为逆向结构,受锡元素电负性、羰基位置、有机链长的影响,澄清的二者直接混合不相容,整体呈浑浊状态,此时,加入卡必醇后,其强极性的羟基与巯基结合在一起,受结构影响,其另外一端有机链与逆酯锡的长烃链结合在一起,最终得到透明清亮的联合有机锡稳定剂。

    一种高锡含量的粉体硫醇有机锡稳定剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN111849031B

    公开(公告)日:2022-01-18

    申请号:CN202010613331.8

    申请日:2020-06-30

    IPC分类号: C08K5/58 C08L27/06 C07F7/22

    摘要: 本发明公开了一种高锡含量的粉体硫醇有机锡稳定剂及其制备方法。粉体硫醇有机锡稳定剂包括如下质量份数的原料:133~163份氯化甲基锡水溶液、130~150份巯基乙酸异辛酯、60~80份巯基乙酸和90~110份氢氧化钠水溶液;其中,氯化甲基锡水溶液中氯元素的质量占氯化甲基锡水溶液的总质量的16~17%;氢氧化钠水溶液中氢氧化钠的摩尔质量浓度为10~12mol/L;先将巯基酯结合到氯化甲基锡上,然后巯基乙酸与带有巯基酯的氯化甲基锡结合生成沉淀,得到本发明的硫醇有机锡稳定剂;本发明的一种高锡含量的粉体硫醇有机锡稳定剂的制备方法,工艺简单、条件温和、操作简单、反应可控,并且制备出的有机锡稳定剂中锡含量高、具有优良的稳定性,具有较好的工业应用前景。

    一种快速鉴别低锡含量硫醇有机锡稳定剂的稳定性的方法

    公开(公告)号:CN112033910A

    公开(公告)日:2020-12-04

    申请号:CN202010728809.1

    申请日:2020-07-23

    摘要: 本发明公开了一种快速鉴别低锡含量硫醇有机锡稳定剂的稳定性的方法。该方法包括如下步骤:S1.配置待测硫醇有机锡稳定剂的混合料和对照品的混合料;对照品为已确定锡含量的硫醇有机锡稳定剂;S2.将步骤S1中的硫醇有机锡稳定剂的混合料和对照品的混合料在相同的工艺条件在塑炼,得到硫醇有机锡稳定剂样片和对照品样片;S3.将步骤S2中的硫醇有机锡稳定剂样片与对照品样片进行色值对比,以判断硫醇有机锡稳定剂的稳定性。该方法通过与对照品的稳定性做对比,可以快速判断待测硫醇有机锡稳定剂的稳定性是否达到对照品的稳定性水平;该方法使硫醇有机锡稳定剂的稳定性的鉴别过程简单,效率高,成本低,结果准确可靠,具有较好的工业应用前景。

    一种复合硫醇酯有机锡及其制备方法

    公开(公告)号:CN112094433A

    公开(公告)日:2020-12-18

    申请号:CN202011014499.3

    申请日:2020-09-24

    IPC分类号: C08K5/58 C08L27/06 C07F7/22

    摘要: 本发明公开了一种复合硫醇酯有机锡及其制备方法。本发明的一种复合硫醇酯有机锡的制备方法,包括如下步骤:将巯基含量为n的复合硫醇酯与甲基氯化锡化合物水溶液搅拌反应一段时间,然后向反应体系中滴加碱液,直至反应体系的pH值达到4.0‑5.4,升温至55‑60℃,保温反应30分钟;反应体系静置,分离出油相;将油相脱水脱杂后的复合硫醇酯有机锡。本发明的一种复合硫醇酯有机锡的制备方法制备的复合硫醇酯有机锡热稳定剂,其相较于硫醇甲基锡,具有加工润滑性能好,耐高温稳定性好;相比较于硫醇辛基锡,具有生产原料成本低,性价比高的特点。

    一种联合有机锡稳定剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN111849030A

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN202010613293.6

    申请日:2020-06-30

    摘要: 本发明公开了一种联合有机锡稳定剂及其制备方法。本发明的一种联合有机锡稳定剂,包括如下质量比的原料:硫醇甲基锡:逆酯锡:巯基酸辛酯:卡必醇为63~80:11~17:11~20:6~12。本发明的制备方法,包括如下步骤:S1:先加入上述质量比的硫醇甲基锡与巯基酸辛酯搅拌混合;S2:向S1得到的混合物中加入上述质量比的卡必醇与逆酯锡,继续搅拌。本发明因为逆酯锡与硫醇甲基锡中的结构为逆向结构,受锡元素电负性、羰基位置、有机链长的影响,澄清的二者直接混合不相容,整体呈浑浊状态,此时,加入卡必醇后,其强极性的羟基与巯基结合在一起,受结构影响,其另外一端有机链与逆酯锡的长烃链结合在一起,最终得到透明清亮的联合有机锡稳定剂。

    一种复合亚磷酸季戊四醇酯及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109206451B

    公开(公告)日:2020-09-25

    申请号:CN201810717206.4

    申请日:2018-06-29

    IPC分类号: C07F9/141 C08K5/524 C08L27/06

    摘要: 本发明公开了一种复合亚磷酸季戊四醇酯及其制备方法和应用,制备方法包括向反应器中加入M1mol的亚磷酸,搅拌,加热至完全透明状态;于负压状态下,加入M2mol的季戊四醇,部分M2mol的季戊四醇分多次在100‑200℃温度段内加入至反应体系均一,再加入剩余的季戊四醇,并于200‑205℃保温搅拌反应一段时间,再保持高真空状态一段时间;加入一定量的二酮类辅助热稳定剂和一定量的抗氧剂,混匀,反应,即得到复合亚磷酸季戊四醇酯。本发明可以作为PVC主稳定剂使用,不含重金属,为绿色环保稳定剂。

    一种复合硫醇酯有机锡及其制备方法

    公开(公告)号:CN112094433B

    公开(公告)日:2022-04-29

    申请号:CN202011014499.3

    申请日:2020-09-24

    IPC分类号: C08K5/58 C08L27/06 C07F7/22

    摘要: 本发明公开了一种复合硫醇酯有机锡及其制备方法。本发明的一种复合硫醇酯有机锡的制备方法,包括如下步骤:将巯基含量为n的复合硫醇酯与甲基氯化锡化合物水溶液搅拌反应一段时间,然后向反应体系中滴加碱液,直至反应体系的pH值达到4.0‑5.4,升温至55‑60℃,保温反应30分钟;反应体系静置,分离出油相;将油相脱水脱杂后的复合硫醇酯有机锡。本发明的一种复合硫醇酯有机锡的制备方法制备的复合硫醇酯有机锡热稳定剂,其相较于硫醇甲基锡,具有加工润滑性能好,耐高温稳定性好;相比较于硫醇辛基锡,具有生产原料成本低,性价比高的特点。

    一种插层水滑石稳定剂的合成方法

    公开(公告)号:CN109354049B

    公开(公告)日:2021-01-15

    申请号:CN201811575818.0

    申请日:2018-12-22

    IPC分类号: C01F7/00

    摘要: 本发明公开了一种插层水滑石稳定剂的合成方法,将固体镁源、铝源按比例配制成悬浮液,加入适量的水配成反应液,将所述反应液置于反应釜中反应;然后通入适量的二氧化碳继续反应,反应一定时间后降温泄压加入适量的硬脂酸或硬脂酸盐得到固体粗产物,将所述固体粗产物过滤干燥,得到产物插层水滑石稳定剂;合成过程简单,镁源、铝源在反应釜中的反应温度较低,反应过程中溶液pH值变化小,镁铝比较稳定,得到固体粗产物后洗涤过滤,过滤后的滤液可循环用于加入悬浮液中反应,极大地降低了废水量。

    一种高锡含量的粉体硫醇有机锡稳定剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN111849031A

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN202010613331.8

    申请日:2020-06-30

    IPC分类号: C08K5/58 C08L27/06 C07F7/22

    摘要: 本发明公开了一种高锡含量的粉体硫醇有机锡稳定剂及其制备方法。粉体硫醇有机锡稳定剂包括如下质量份数的原料:133~163份氯化甲基锡水溶液、130~150份巯基乙酸异辛酯、60~80份巯基乙酸和90~110份氢氧化钠水溶液;其中,氯化甲基锡水溶液中氯元素的质量占氯化甲基锡水溶液的总质量的16~17%;氢氧化钠水溶液中氢氧化钠的摩尔质量浓度为10~12mol/L;先将巯基酯结合到氯化甲基锡上,然后巯基乙酸与带有巯基酯的氯化甲基锡结合生成沉淀,得到本发明的硫醇有机锡稳定剂;本发明的一种高锡含量的粉体硫醇有机锡稳定剂的制备方法,工艺简单、条件温和、操作简单、反应可控,并且制备出的有机锡稳定剂中锡含量高、具有优良的稳定性,具有较好的工业应用前景。

    一种巯基乙酸钠提纯的方法

    公开(公告)号:CN112047867B

    公开(公告)日:2023-02-03

    申请号:CN202011014500.2

    申请日:2020-09-24

    摘要: 本发明公开了一种巯基乙酸钠提纯的方法。该包括以下步骤:S1:萃取除盐,S11:将巯基乙酸钠和氯化钠的混合水溶液用浓盐酸调至溶液体系pH 1‑2的酸化液;S12:利用萃取溶剂萃取S11得到的酸化液,得油相;S13:步骤S12的油相再与S11得到的酸化液反复混合萃取,得第一饱和的油相;S2:液碱洗脱,S21:取S1得到的第一饱和的油相与液碱混合反应,取其油相继续用于S11中酸化液的萃取得第二饱和的油相;S22:第二饱和的油相与液碱重复反应分离,至该碱体系pH值7.0‑8.4之间即为终点,得饱和碱洗脱液;S23:取样检测巯基乙酸钠含量;S3:巯基乙酸钠的浓缩得巯基乙酸钠粉末产品。