-
公开(公告)号：CN114908179A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210625095.0
申请日：2022-06-02
申请人： 湖北省食品质量安全监督检验研究院 , 杭州优思达生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/19
摘要： 本发明公开了一种检测产志贺毒素大肠埃希氏菌的交叉引物核酸恒温扩增引物组合和方法。该引物组合用于检测stx1a、stx1c、stx1d、stx2a、stx2b、stx2c、stx2d、stx2e、stx2f和stx2g共10种基因亚型，包含核苷酸序列为SEQ ID NO:1～5的引物组I，SEQ ID NO:6～10的引物组II,SEQ ID NO:11～20的引物组III。本发明提供的方法操作简单，特异性好、灵敏度高，可在50min内完成核酸检测，为监管部门对重大活动保障和突发应急事件中食品致病菌检测提供快速的筛查结果。同时，本发明首次设计筛选引物组合实现STEC全部基因亚型的检测，结合核酸检测试纸条及一体化检测装置可实现全过程无仪器依赖及可视化结果判断，极大满足了现场检测的需求。
-
公开(公告)号：CN116064870A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202211361948.0
申请日：2022-11-02
申请人： 中国医学科学院北京协和医院 , 杭州优思达生物技术有限公司
摘要： 本发明公开了碳青霉烯耐药基因及4种病原体核酸检测的引物组、试剂盒与方法，引物组包括用于检测碳青霉烯耐药基因及4种病原体核酸的引物对与探针，分别如SEQ IDNO.1‑SEQ ID NO.27所示。本发明的检测方法直接从直肠拭子样本中检测碳青霉烯耐药基因及4种病原体核酸，无需核酸提取步骤，具有耗时短、操作简便、覆盖率广、特异性好、防污染等优点。
-
公开(公告)号：CN115044588A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210679065.8
申请日：2022-06-16
发明人： 江永忠 , 方斌 , 刘琳琳 , 余晓 , 张孝璐 , 张雅婷 , 李翔 , 雷亚克 , 叶国军 , 詹昊 , 王鑫朝 , 林元奎 , 田静 , 臧伟庆 , 尤其敏 , 周艳琼 , 帅金晓 , 林艺志
IPC分类号： C12N15/115 , C12N9/12 , C12N9/96 , C12Q1/6844
摘要： 本发明公开了一种特异性封闭DNA聚合酶的核酸适配体及由此制备的热启动DNA聚合酶，属于生物技术、生物酶工程领域。所述核酸适配体是利用磁珠SELEX结合温度变化正反向筛选得到，序列如SEQ ID NO.1所示，能够在特定温度下热启动DNA聚合酶。本发明还公开了一种试剂盒，包括上述的适配体和DNA聚合酶以及专门的保存液，可用于恒温扩增核酸检测领域。
-
公开(公告)号：CN108774619B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201810668990.4
申请日：2018-06-26
申请人： 杭州优思达生物技术有限公司
摘要： 本发明公开了一种无醇化核酸检测试剂管，包括主管(1)，主管(1)下端设有多个支管(2)；所述主管(1)内从上往下依次设有裂解区(3)、第一分隔塞(4)、清洗区(5)、第二分隔塞(6)，支管(2)内设有反应区(7)，且第二分隔塞(6)位于支管(2)和主管(1)的连接处，第一分隔塞(4)和第二分隔塞(6)上均设有液相或固相的疏水层(8)；所述主管(1)内壁上设有贯通至支管(2)的磁珠通道(9)；所述裂解区(3)内设有核酸提取液，清洗区(5)内设有无醇清洗液，反应区(7)内设有洗脱液。本发明不仅能够降低操作的难度，还能提高检测的精度和效率。
-
公开(公告)号：CN108796038A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810669579.9
申请日：2018-06-26
申请人： 杭州优思达生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q1/686 , C12Q1/6844 , C12M1/24
摘要： 本发明公开了一种核酸一体化检测方法及检测试剂管，通过在主管内设置多个呈上下布置的分隔塞，并在每个分隔塞上设置液相或固相的疏水层，从而将检测试剂管内的裂解液、清洗液和反应液进行隔离；将样品加入裂解液中进行混匀和裂解,并利用纳米磁珠对样品中的核酸进行提取，然后利用外部磁性体带动纳米磁珠携带核酸沿着检测试剂管内壁上的磁珠通道依次穿过各个疏水层进入清洗液和反应液，实现核酸的清洗和扩增，其中，反应液所需的生物试剂储藏在反应液上方的分隔塞内，最后外部设备通过光学检测实现对样品核酸的检测，从而实现在同一个检测试剂管内进行核酸提取、清洗和扩增反应多个步骤。本发明具有能够减少检测误差和降低操作难度的特点。
-
公开(公告)号：CN114058683B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202111361628.0
申请日：2021-11-17
申请人： 杭州优思达生物技术有限公司
IPC分类号： G16H50/70
摘要： 本发明涉及核酸检测技术领域中的一种核酸扩增结果判定方法，包括以下步骤：获取不同循环数的荧光强度数据，并进行曲线拟合，得到拟合函数；根据粒子群优算法计算拟合函数的最优参数，并代入拟合函数，对拟合函数进行一阶导数求解；通过求导计算荧光信号上升或下降的连续次数，并连续次数确定扩增区间；计算二阶导数，得出二阶导数的最大值的解和对应的时间T；判断时间T是否在扩增区间内，若是，则判定时间T即为Ct值，并根据样本定义阈值，判断扩增结果；若否，则根据时间T与扩增区间的位置关系判断扩增结果，具有灵敏度高的优点，突破了实际数据在进行移动平移法时具有滞后性，不能很好反应变化趋势的瓶颈。
-
公开(公告)号：CN113817708A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111395841.3
申请日：2021-11-23
申请人： 中国医学科学院北京协和医院 , 杭州优思达生物技术有限公司
摘要： 本发明公开了一种重组DNA聚合酶及其制备方法和应用，基于野生型DNA聚合酶I进行定点突变，通过逐步筛选，最终获得扩增效率较高的突变型DNA聚合酶。本发明的重组DNA聚合酶的方法是将含突变型DNA聚合酶编码基因的表达载体转化到大肠杆菌中，表达并纯化得到重组DNA聚合酶。通过该技术获得的重组DNA聚合酶相较于现有聚合酶在适用温度、扩增效率、DNA结合能力以及对干扰物的耐受能力均体现明显优势，并可应用于恒温扩增方法中检测核酸，具有广泛的应用前景。
-
公开(公告)号：CN113817707A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111394888.8
申请日：2021-11-23
申请人： 中国医学科学院北京协和医院 , 杭州优思达生物技术有限公司
摘要： 本发明公开了一种突变重组逆转录酶及其制备方法和应用，具体突变位点为：将野生型逆转录酶M‑MLV的第67位氨基酸从S突变为T，第303位氨基酸从F突变为R，第312位氨基酸从L突变为S，第432位氨基酸从L突变为G，第479位氨基酸从N突变为F，第524位氨基酸从D突变为Q。该酶是通过人工合成表达载体，利用优选的宿主细胞，经IPTG诱导表达获得。经改造后的一种重组突变型逆转录酶的活性温度为37‑65℃，逆转录效率是野生型逆转录酶的41.9倍，对常见干扰物的耐受能力明显提高。其性能明显优于野生型M‑MLV，并在与市场化M‑MLV的性能比较中显示出优势。
-
公开(公告)号：CN105483219B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201510919878.X
申请日：2015-12-11
申请人： 杭州优思达生物技术有限公司
发明人： 尤其敏 , 胡林 , 彭山铭 , 周艳琼 , 高秋萍 , 贺君丽 , 余军伟 , 金荣愉 , 余祝君 , 齐晨 , 孙刚 , 王莎 , 赵芯 , 张强中 , 王岱桑 , 王瑜 , 王晨 , 黄龙妹 , 朱罗罗 , 张建勋 , 范倻 , 付晶 , 吴志红 , 王宏莹
IPC分类号： C12Q1/689
摘要： 本发明公开了一种结核分枝杆菌复合群核酸检测方法，通过使用结核分枝杆菌复合群的特异性引物，利用交叉引物恒温扩增技术对样本中的结核分枝杆菌复合群核酸的靶基因特定片段进行扩增，然后通过分子信标对靶基因特定片段进行实时荧光检测以实现结核分枝杆菌复合群的筛查检测；所述方法以枯草芽孢杆菌为内控，用于对检测进行质量监控，具体是将枯草芽孢杆菌孢子与样本混合一起进行核酸提纯、扩增和检测；所述检测方法的所有过程在同一个试剂盒中进行，实现了核酸提取和纯化、核酸扩增及检测分析三个过程的全自动一体化。
-
公开(公告)号：CN114940942A
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202210601417.8
申请日：2022-05-30
申请人： 杭州优思达生物技术有限公司
摘要： 本发明公开了一种核酸检测温度控制模块及检测设备，其中核酸检测温度控制模块包括温度控制器、核酸检测工位、温控结构和散热结构，所述温控结构包括第一导热组件、第二导热组件和第三制冷加热组件，所述第一导热组件、所述第二导热组件和所述第三制冷加热组件从上至下依次设置在所述核酸检测工位的外侧，所述散热结构包括设置在所述核酸检测工位下方的散热风机，所述温度控制器分别与所述第一导热组件、所述第二导热组件、所述第三制冷加热组件和所述散热风机电连接。本发明核酸检测温度控制模块减少了人工的温度控制难度和步骤，且核酸检测过程完全在核酸检测工位中进行，减少了样品交叉污染的可能性，具有检测高效、温度可控的优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
35 条记录 (耗时 0.065 秒)
