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公开(公告)号：CN116655578B
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202310645820.5
申请日：2023-06-02
申请人： 湖南中医药大学
IPC分类号： C07D311/60 , A61P29/00
摘要： 本发明公开一种半枫荷素甲及其分离方法和应用，属于天然药物化学和医药技术领域。该半枫荷素甲，结构式为#imgabs0#该半枫荷素甲的分离方法，包括：S1、将半枫荷茎干的二氯甲烷浸出部分进行色谱分离，洗脱得到第一流分；S2、以甲醇‑水为流动相进行MCI柱色谱分离得到第二流分；S3、将步骤S2合并后的第二流分进行色谱分离，洗脱分别得到第三流分和第四流分；S4、将纯化后的第四流分用甲醇溶解，通过高效液相色谱仪进行分离，流动相为甲醇水溶液，分离得到化合物半枫荷素甲。本发明提出的半枫荷素甲无细胞毒活性，且对炎症因子IL‑6、TNF‑α具有较好抑制作用。
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公开(公告)号：CN105367390B
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201510837246.9
申请日：2015-11-25
申请人： 湖南中医药大学
IPC分类号： C07C41/30 , C07C43/23 , C07C43/215 , C07C43/225 , C07C201/12 , C07C205/35
摘要： 本发明涉及一种合成紫檀芪及其衍生物的方法，所述方法包括以下步骤：以肉桂酸衍生物为原料，在Cs催化条件下与Cu+反应生成中间体苯乙烯基铜，所述中间体在Pd催化条件下与3,5‑二甲氧基溴苯进行Heck脱羧偶联反应，生成紫檀芪及其衍生物。本发明提供的方法步骤简单，产率高，适于紫檀芪及其衍生物的大规模合成。
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公开(公告)号：CN114507264B
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202210009896.4
申请日：2022-01-06
申请人： 湖南中医药大学
摘要： 本发明涉及中药技术，公开了一种金丝皇菊的提取单体皇菊素A及其提取方法和应用。本发明提供的金丝皇菊的提取单体皇菊素A如式(I)所示，具体的提取方法包括以下步骤：将金丝黄菊花经干燥、粉碎后，与提取溶剂I混合进行提取得到提取液，将所述提取液浓缩后得到提取浸膏；将所述提取浸膏依次经石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取后进行浓缩得到石油醚浸膏、乙酸乙酯浸膏和正丁醇浸膏；将所述乙酸乙酯浸膏进行梯度洗脱分离I得到组分Fr.1‑Fr.M，将所述组分Fr.7进行梯度洗脱分离II得到组分Fr.7.1‑Fr.7.N，然后将所述组分Fr.7.4进行梯度洗脱分离III得到组分Fr.7.4.1‑Fr.7.4.Q，将所述组分Fr.7.4.8过半制备高效液相分离。皇菊素A具有良好的抗氧化能力和保肝活性。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118109564A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410113440.1
申请日：2024-01-26
申请人： 湖南中医药大学
IPC分类号： C12Q1/682 , G01N21/64 , C12Q1/6825 , C12Q1/6886 , C12N15/11
摘要： 本申请适用生物化学分析技术领域，提供了基于双足DNA步行器双探针的APE1酶高灵敏检测方法，本申请采用荧光信号检测手段，在金颗粒表面构建了walker行走轨道，设计了一种基于双足DNA步行器的双探针检测方法用于APE1酶的高灵敏检测，成功实现高灵敏检测APE1酶，检测限为0.001U/mL，还具有快速检测时间：40min，且能够实现APE1酶与其它几种酶的选择性区分，同时也可实现在实际复杂样品(MCF‑7细胞裂解液)中APE1酶的检测，展示了其在疾病临床诊断中潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN114736251B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202210286891.6
申请日：2022-03-22
申请人： 湖南中医药大学
摘要： 本发明涉及中药技术，公开了一种金丝皇菊的提取单体皇菊素B及其提取方法和应用。金丝皇菊的提取单体皇菊素B如式(I)所示，其提取方法包括以下步骤：将金丝皇菊花经干燥、粉碎后，与提取溶剂I混合进行提取得到提取液，将提取液浓缩后得到提取浸膏；将提取浸膏依次经石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取后进行浓缩得到石油醚浸膏、乙酸乙酯浸膏和正丁醇浸膏；将乙酸乙酯浸膏进行梯度洗脱分离I得到组分Fr.1‑Fr.M，将组分Fr.7进行梯度洗脱分离II得到组分Fr.7.1‑Fr.7.N，将组分Fr.7.5进行梯度洗脱分离III得到组分Fr.7.5.1‑Fr.7.5.Q，将组分Fr.7.5.4过凝胶柱得到组分Fr.7.5.4.1‑Fr.7.5.4.P，将组分Fr.7.5.4.4过半制备高效液相分离。皇菊素B具有良好的抗氧化能力。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN104865319B
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201510148826.7
申请日：2015-03-31
申请人： 湖南中医药大学
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明公开了一种六味地黄制剂的超高效液相双波长多指标含量测定方法，该方法包括步骤：(1)取六味地黄制剂，以浓度1g/10～30ml溶解于甲醇中，得六味地黄制剂溶液；(2)将取标准品以浓度20～30μg/ml溶解于甲醇中，得标准品溶液；(3)采用超高效液相色谱法，在相同的检测条件下分别获得六味地黄制剂溶液和标准品溶液的色谱图；所述检测条件包括：色谱柱填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶；采用梯度洗脱；其中，流动相A为浓度0.08ml/100ml的磷酸水溶液，流动相B为乙腈；检测波长为200～220nm和238～250nm；(4)根据标准品的浓度和色谱图，计算六味地黄制剂中与标准品相对应成分的含量。本发明对六味地黄制剂中的主要成分可进行快速、全面的检测，仪器易得，方法简便，操作性强。
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公开(公告)号：CN104865320B
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201510150064.4
申请日：2015-03-31
申请人： 湖南中医药大学
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明公开了一种六味地黄制剂多成分的HPLC双波长指纹图谱测定方法，该方法包括以下步骤：(1)将六味地黄制剂以浓度1g/10～30ml溶解于甲醇中，得六味地黄制剂溶液；(2)将标准品以浓度20～30μg/ml溶解于甲醇中，得标准品溶液；(3)采用高效液相色谱法，在相同的检测条件下分别获得六味地黄制剂溶液和标准品溶液的色谱图；所述检测条件包括：色谱柱填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶；采用梯度洗脱；其中，流动相A为浓度0.08ml/100ml的磷酸水溶液，流动相B为乙腈；检测波长为200～220nm和238～250nm；剂中与标准品相对应成分的含量。本发明对六味地黄制剂中的主要成分可进行快速、全面的检测，仪器易得，方法简便，操作性强。(4)根据标准品浓度和色谱图，计算六味地黄制
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公开(公告)号：CN104865320A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510150064.4
申请日：2015-03-31
申请人： 湖南中医药大学
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明公开了一种六味地黄制剂多成分的HPLC双波长指纹图谱测定方法，该方法包括以下步骤：(1)将六味地黄制剂以浓度1g/10～30ml溶解于甲醇中，得六味地黄制剂溶液；(2)将标准品以浓度20～30μg/ml溶解于甲醇中，得标准品溶液；(3)采用高效液相色谱法，在相同的检测条件下分别获得六味地黄制剂溶液和标准品溶液的色谱图；所述检测条件包括：色谱柱填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶；采用梯度洗脱；其中，流动相A为浓度0.08ml/100ml的磷酸水溶液，流动相B为乙腈；检测波长为200～220nm和238～250nm；(4)根据标准品浓度和色谱图，计算六味地黄制剂中与标准品相对应成分的含量。本发明对六味地黄制剂中的主要成分可进行快速、全面的检测，仪器易得，方法简便，操作性强。
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公开(公告)号：CN115745937B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202211194052.8
申请日：2022-09-28
申请人： 湖南中医药大学
IPC分类号： C07D311/32 , A61K31/352 , A61K36/87 , A61P3/10 , A23L33/105
摘要： 本发明公开了一种新化合物莓茶素甲及其制备方法和应用。该新化合物系从植物莓茶中提取分离得到，为一种新颖的二氢黄酮醇没食子酸酯。该化合物具有α‑葡萄糖苷酶抑制活性，在制备治疗糖尿病药物中，具有广阔应用前景。
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公开(公告)号：CN116239581A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202211154055.9
申请日：2022-09-21
申请人： 湖南中医药大学
IPC分类号： C07D405/10 , C07D405/04 , A61P3/10 , A61P39/06 , A61K31/4025
摘要： 本发明涉及植物提取，具体涉及一种鸡头黄精中提取的黄酮类生物碱及其提取方法和应用。所述黄酮类生物碱选自式I所示的化合物、式II所示的化合物、式III所示的化合物、式IV所示的化合物、式V所示的化合物和式VI所示的化合物中的至少一种，其中，式I、式II、式III、式IV、式V和式VI如下：式I：式II：式III：式IV：式V：式VI：该黄酮类生物碱可以抑制α‑葡萄糖苷酶的活性，具有抗氧化作用，能够用于制备治疗或预防糖尿病药物以及抗氧化药物。
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