金丝皇菊的提取单体皇菊素A及其提取方法和应用

    公开(公告)号:CN114507264A

    公开(公告)日:2022-05-17

    申请号:CN202210009896.4

    申请日:2022-01-06

    摘要: 本发明涉及中药技术,公开了一种金丝皇菊的提取单体皇菊素A及其提取方法和应用。本发明提供的金丝皇菊的提取单体皇菊素A如式(I)所示,具体的提取方法包括以下步骤:将金丝黄菊花经干燥、粉碎后,与提取溶剂I混合进行提取得到提取液,将所述提取液浓缩后得到提取浸膏;将所述提取浸膏依次经石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取后进行浓缩得到石油醚浸膏、乙酸乙酯浸膏和正丁醇浸膏;将所述乙酸乙酯浸膏进行梯度洗脱分离I得到组分Fr.1‑Fr.M,将所述组分Fr.7进行梯度洗脱分离II得到组分Fr.7.1‑Fr.7.N,然后将所述组分Fr.7.4进行梯度洗脱分离III得到组分Fr.7.4.1‑Fr.7.4.Q,将所述组分Fr.7.4.8过半制备高效液相分离。皇菊素A具有良好的抗氧化能力和保肝活性。

    金丝皇菊的提取单体皇菊素A及其提取方法和应用

    公开(公告)号:CN114507264B

    公开(公告)日:2024-10-25

    申请号:CN202210009896.4

    申请日:2022-01-06

    摘要: 本发明涉及中药技术,公开了一种金丝皇菊的提取单体皇菊素A及其提取方法和应用。本发明提供的金丝皇菊的提取单体皇菊素A如式(I)所示,具体的提取方法包括以下步骤:将金丝黄菊花经干燥、粉碎后,与提取溶剂I混合进行提取得到提取液,将所述提取液浓缩后得到提取浸膏;将所述提取浸膏依次经石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取后进行浓缩得到石油醚浸膏、乙酸乙酯浸膏和正丁醇浸膏;将所述乙酸乙酯浸膏进行梯度洗脱分离I得到组分Fr.1‑Fr.M,将所述组分Fr.7进行梯度洗脱分离II得到组分Fr.7.1‑Fr.7.N,然后将所述组分Fr.7.4进行梯度洗脱分离III得到组分Fr.7.4.1‑Fr.7.4.Q,将所述组分Fr.7.4.8过半制备高效液相分离。皇菊素A具有良好的抗氧化能力和保肝活性。#imgabs0#

    金丝皇菊的提取单体皇菊素B及其提取方法和应用

    公开(公告)号:CN114736251B

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202210286891.6

    申请日:2022-03-22

    摘要: 本发明涉及中药技术,公开了一种金丝皇菊的提取单体皇菊素B及其提取方法和应用。金丝皇菊的提取单体皇菊素B如式(I)所示,其提取方法包括以下步骤:将金丝皇菊花经干燥、粉碎后,与提取溶剂I混合进行提取得到提取液,将提取液浓缩后得到提取浸膏;将提取浸膏依次经石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取后进行浓缩得到石油醚浸膏、乙酸乙酯浸膏和正丁醇浸膏;将乙酸乙酯浸膏进行梯度洗脱分离I得到组分Fr.1‑Fr.M,将组分Fr.7进行梯度洗脱分离II得到组分Fr.7.1‑Fr.7.N,将组分Fr.7.5进行梯度洗脱分离III得到组分Fr.7.5.1‑Fr.7.5.Q,将组分Fr.7.5.4过凝胶柱得到组分Fr.7.5.4.1‑Fr.7.5.4.P,将组分Fr.7.5.4.4过半制备高效液相分离。皇菊素B具有良好的抗氧化能力。#imgabs0#

    五内酯类GSTs靶向天然抑制剂的发现及应用

    公开(公告)号:CN116270664A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310064046.9

    申请日:2023-01-13

    摘要: 本发明涉及生物医药技术,公开了一种五内酯类GSTs靶向天然抑制剂的发现及应用。本发明提供五内酯类化合物在制备谷胱甘肽s‑转移酶抑制剂中的应用以及在制备顺铂耐药增敏剂中的应用。五内酯类化合物对GSTs具有显著的抑制作用,在顺铂敏感肝癌细胞和耐药肝癌细胞中均表现出较强的GSTs抑制能力,在低GSTs水平下对正常肝细胞表现出较高的安全性。与单一顺铂相比,五内酯B联合顺铂在肝癌细胞系和肝癌荷瘤小鼠中均有助于增强顺铂治疗肝癌的疗效,且具有良好的体内生物相容性。

    金丝皇菊的提取单体皇菊素B及其提取方法和应用

    公开(公告)号:CN114736251A

    公开(公告)日:2022-07-12

    申请号:CN202210286891.6

    申请日:2022-03-22

    摘要: 本发明涉及中药技术,公开了一种金丝皇菊的提取单体皇菊素B及其提取方法和应用。金丝皇菊的提取单体皇菊素B如式(I)所示,其提取方法包括以下步骤:将金丝黄菊花经干燥、粉碎后,与提取溶剂I混合进行提取得到提取液,将提取液浓缩后得到提取浸膏;将提取浸膏依次经石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取后进行浓缩得到石油醚浸膏、乙酸乙酯浸膏和正丁醇浸膏;将乙酸乙酯浸膏进行梯度洗脱分离I得到组分Fr.1‑Fr.M,将组分Fr.7进行梯度洗脱分离II得到组分Fr.7.1‑Fr.7.N,将组分Fr.7.5进行梯度洗脱分离III得到组分Fr.7.5.1‑Fr.7.5.Q,将组分Fr.7.5.4过凝胶柱得到组分Fr.7.5.4.1‑Fr.7.5.4.P,将组分Fr.7.5.4.4过半制备高效液相分离。皇菊素B具有良好的抗氧化能力。