一种吸附CO2的金属-有机框架材料La-BDC及其改性物的制备方法

    公开(公告)号:CN103007889B

    公开(公告)日:2014-08-13

    申请号:CN201210585065.8

    申请日:2012-12-31

    CPC classification number: Y02C10/08

    Abstract: 本发明提供一种吸附CO2的金属-有机框架材料La-BDC的制备方法,包括下述步骤:将La(NO3)3溶于去离子水,形成溶液A;将1,4-苯二甲酸溶于无机碱溶液,形成溶液B;在室温下,使该溶液A与该溶液B混合,得到第一混合溶液,在150℃-180℃下使该第一混合溶液结晶18小时-30小时,得到第一固体产物,用去离子水将该第一固体产物洗涤至中性,将该洗涤至中性的第一固体产物在马弗炉中以5℃-10℃/min的速率升温至180℃-200℃,保持4小时-6小时,得到金属-有机框架材料La-BDC。该吸附CO2的金属-有机框架材料La-BDC在较低温度及低压环境中,CO2吸附量大;脱附温度较低。

    一种吸附CO2的金属-有机框架材料La-BDC及其改性物的制备方法

    公开(公告)号:CN103007889A

    公开(公告)日:2013-04-03

    申请号:CN201210585065.8

    申请日:2012-12-31

    CPC classification number: Y02C10/08

    Abstract: 本发明提供一种吸附CO2的金属-有机框架材料La-BDC的制备方法,包括下述步骤:将La(NO3)3溶于去离子水,形成溶液A;将1,4-苯二甲酸溶于无机碱溶液,形成溶液B;在室温下,使该溶液A与该溶液B混合,得到第一混合溶液,在150℃-180℃下使该第一混合溶液结晶18小时-30小时,得到第一固体产物,用去离子水将该第一固体产物洗涤至中性,将该洗涤至中性的第一固体产物在马弗炉中以5℃-10℃/min的速率升温至180℃-200℃,保持4小时-6小时,得到金属-有机框架材料La-BDC。该吸附CO2的金属-有机框架材料La-BDC在较低温度及低压环境中,CO2吸附量大;脱附温度较低。

    一种制备5-氨基水杨酸的方法

    公开(公告)号:CN102731334A

    公开(公告)日:2012-10-17

    申请号:CN201210228223.4

    申请日:2012-07-04

    Abstract: 一种制备5-氨基水杨酸的方法,在反应釜中加入离子液体氯化1-丁基-3-甲基咪唑和底物对氨基苯酚钠,该对氨基苯酚钠溶解在该氯化1-丁基-3-甲基咪唑中形成溶液,向该溶液内通入二氧化碳气体,二氧化碳与对氨基苯酚钠进行充分气相羧化反应,该气相羧化反应的反应压力为0.5-3MPa,反应温度为120℃-200℃,得到含有5-氨基水杨酸钠的反应混合物;用水溶解该含有5-氨基水杨酸钠的反应混合物,得到该含有5-氨基水杨酸钠的反应混合物的溶液;用稀盐酸酸化该含有5-氨基水杨酸钠的反应混合物的溶液,形成酸化溶液,盐酸与5-氨基水杨酸钠反应生成5-氨基水杨酸并从该酸化溶液析出。

    酸碱双功能化C3N4催化剂和环状碳酸酯的制备方法

    公开(公告)号:CN105536838B

    公开(公告)日:2018-06-19

    申请号:CN201510870430.3

    申请日:2015-12-03

    Abstract: 酸碱双功能化C3N4催化剂的制备方法,步骤如下:室温下,将固态三聚氰胺和固态环三磷腈衍生物按照(2~40)∶1的摩尔比充分研磨,置于马弗炉中,以2℃/min升温速率升温至温度120℃~250℃,保持2h,随后以5℃/min升温速率升温至温度450℃~580℃,保持3h,冷却至室温后研磨得到淡黄色粉末,将该粉末加入到5wt%的盐酸溶液中,搅拌6h,用去离子水洗涤至中性,置于60℃烘箱干燥24h,得到酸碱双功能化C3N4催化剂。用该方法制备的酸碱双功能化C3N4催化剂,可在无任何溶剂和温和条件下,高效和高选择性的催化环氧化物和CO2环加成反应制备环状碳酸酯,且催化剂多次循环使用后活性几乎不变。

    酸碱双功能化C3N4催化剂和环状碳酸酯的制备方法

    公开(公告)号:CN105536838A

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201510870430.3

    申请日:2015-12-03

    CPC classification number: B01J27/24 C07D317/36

    Abstract: 酸碱双功能化C3N4催化剂的制备方法,步骤如下:室温下,将固态三聚氰胺和固态环三磷腈衍生物按照(2~40)∶1的摩尔比充分研磨,置于马弗炉中,以2℃/min升温速率升温至温度120℃~250℃,保持2h,随后以5℃/min升温速率升温至温度450℃~580℃,保持3h,冷却至室温后研磨得到淡黄色粉末,将该粉末加入到5wt%的盐酸溶液中,搅拌6h,用去离子水洗涤至中性,置于60℃烘箱干燥24h,得到酸碱双功能化C3N4催化剂。用该方法制备的酸碱双功能化C3N4催化剂,可在无任何溶剂和温和条件下,高效和高选择性的催化环氧化物和CO2环加成反应制备环状碳酸酯,且催化剂多次循环使用后活性几乎不变。

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